肿瘤特异性凋亡基因对荷瘤小鼠基因治疗的实验研究

随着分子生物学研究的不断深入和人类基因组计划的完成，人类正在进入基因诊断和基因治疗的时代，特别是恶性肿瘤的基因诊断和基因治疗日益受到人们的重视。肿瘤的基因治疗虽然不能替代手术、化疗和放疗，但其可能对提高化疗、放疗的敏感性，减少肿瘤术后复发和转移具有一定的作用。近年研究发现，鸡贫血病毒(chicken anemia virus，CAV)VP3基因编码的一种蛋白质，     

气单胞菌与肠出血性大肠杆菌O157∶H7对3种消毒剂抗力的实验观察

气单胞菌、大肠杆菌(8099)与肠出血性大肠杆菌O157∶H7对醋酸氯己定的抗力依次减小,对二氧化氯的抗力无明显差别,对过氧戊二酸的抗力以大肠杆菌(8099)为强.     

用Feulgen方法检测凋亡细胞的实验研究

细胞凋亡是生物体内的一个重要生命现象,发生在正常生理或疾病过程中.许多疾病特别是恶性肿瘤的发生和发展与细胞洲亡异常有关,所以对细胞凋亡的研究受到广泛关注.但目前常用于检测凋亡细胞的方法、设备和试剂要求比较高,在普通实验室较难开展.本文应用传统的DNA染色法检测凋亡细胞,取得较好的实验结果.现将研究结果报告如下.     

肿瘤特异性凋亡基因对人黑素瘤细胞凋亡诱导作用的机制研究

为研究肿瘤特异性凋亡基因(apoptin gene)在诱导人黑素瘤细胞A375发生凋亡时，c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路在细胞发生凋亡中的作用，用含有apoptin基因的真核表达载体瞬间转染体外培养的人黑素瘤细胞A375；采用流式细胞仪、蛋白印迹法(Western blot)、锥虫蓝染色法及RT-PCR等方法研究其在不同时间对人黑素瘤细胞A375诱导凋亡的作用。结果表明，apoptin基因瞬间转染的人黑素瘤细胞A375可出现明显的细胞凋亡；而且凋亡细胞的数量与apoptin的转染时间有关；凋亡细胞内磷酸化型JNK蛋白随凋亡细胞数量的增加而增多，而非磷酸化型JNK蛋白表达无明显变化。结论：JNK信号通路的活化可能在apoptin诱导肿瘤细胞凋亡过程中发挥作用。     

检测肾综合征出血热病毒抗体的自身血凝试验的建立

为建立一种快速检测肾综合征出血热(HFRS)病人血液中病毒抗体的自身血凝试验方法,采用木瓜酶消化法制备抗红细胞糖蛋白单克隆抗体(McAb)的F(ab)_2片段,用硫酸鱼精蛋白提取HFRS病毒抗原,并用戊二醛法将两种蛋白耦联制成双价试剂,以HFRS病人阳性血清与人“O“型血红细胞制成模拟全血标本,进行红细胞凝集试验。结果表明,红细胞McAb F(ab)2片段与HFRS病毒抗原蛋白发生有效耦联,可使HFRS的模拟标本出现明显血凝,整个实验过程仅需30min。结论:用自身血凝试验检测HFRS病毒抗体方法快速,简便,不需特殊设备,非常适合基层医疗单位应用。     

二氧化钛光催化氧化机理及杀菌效果

１９７２年 Ｆｕｊｉｓｈｉｍａ等发现,在受辐射的二氧化钛（ＴｉＯ２）表面可发生持续的水的氧化还原反应,产生氢（Ｈ２）。从此,半导体的光催化氧化特性受到了广泛的重视,并在理论研究上取得了很大的进展。近年来,国内外报道光催化氧化法对水中烃、卤代物、羧酸、表面活性剂、染料、含氮有机物、有机磷杀虫剂等均有较好的去除效果［１～９］。经持续反应,一般能将水中污染有机物氧化成二氧化碳（ＣＯ２）和水（Ｈ２Ｏ）等简单无机物,且运行条件温和,处理过程有很强杀菌作用,故在水处理领域显示出良好的应用前景。 １９８５年,Ｍ…     

文华206消毒剂性能的实验研究

随着二氧化氯新产品的不断研制和开发,市场上出现了二氧化氯发生器、液剂、固剂、缓释剂、泡沫剂和混合剂等.用常规方法(盐酸+氯酸钠或亚氯酸钠)制备气体二氧化氯.通入稳定剂中(过碳酸钠、碳酸钠、过硼酸钠等)成稳定性二氧化氯液剂,含量在2%左右,将稳定性二氧化氯液剂逐步浓缩至超高浓度溶液,在特定条件下固化成粉剂,并压制成泡腾片剂,含量在50%左右,即文华206消毒剂.本实验对它的一些性能进行了研究,现将结果报告如下.     

谷氨酸和GABA对额叶皮质锥体细胞自发性电活动的影响

目的 应用膜片钳全细胞记录技术，观察急性分离大鼠额叶皮质Ⅴ、Ⅵ层锥体细胞自发性电活动的特点及其影响因素。方法 采用酶加机械分离法分离8～12d鼠龄的Wistar大鼠额叶皮质Ⅴ、Ⅵ层锥体细胞，用膜片钳全细胞记录技术测定电生理学特性，观察不同膜电位水平时自发性电活动的特点及谷氨酸和GABA对其影响。结果 73．44％的分离神经元具有自发性电活动(n=64)，膜电位在-40～-60mV时较易出现。1mmol/L儿的谷氯酸显著增加放电活动的频率，100μmol/L GABA则明显抑制放电活动的产生。结论 急性分离的大鼠额叶皮质锥体细胞有自发性电活动，且受谷氨酸和GABA的调节。     

改良解脲脲原体选择性培养基的研制和试用

为检测本室研制的改良解脲脲原体(Uu)液体选择性培养基性能及与进口产品和国内其他同类产品进行比较,选用了法国 BioMereux 的 Uu 选择性培养基和另外两种国产培养基。按常规方法将156例临床标本平行接种于本室自制和其它三种培养基中,37℃孵育,定期观察并记录结果,对阳性结果转种于固体培养基以排除假阳性,比较四种不同来源的培养基的性能差异。结果表明,本室研制的 Uu 选择性培养基与 BioMereux 产品性能一致,另两种国产培养基各有不同的假阳性和假阴性。结论:本室研制的Uu 液体选择性培养基性能可靠,可用于临床上 Uu 的选择性培养。     

改良淋病奈瑟菌选择性培养基的研制与试用

为了检测本室研制的改良淋菌选择性培养基的性能,以英国OXOID公司的TM培养基作为参考培养基,分别接种淋球菌标准菌株ATCC20916和30例怀疑为淋病的临床患者标本,比较生长情况;再挑取标准菌株单个菌落用三线法划线接种于两种培养基,在低倍显微镜下测量直径,比较菌落直径大小。结果表明,经37℃培养18h后,标准菌株在TM培养基中菌落直径为0．53&;#177;0．03mm,在自制培养基中为0．52&;#177;0．04mm,经t检验,差异无统计学意义（P＞0．05）。临床患者标本各有24例呈淋球菌阳性,阳性率一致。结论：本室研制的改良淋球菌培养基与参考培养基特异性、敏感性相同,淋球菌在上述两种培养基中生长速度相同,有望成为进口产品的替代品。