炎痛喜康控释片在人体内的药动学研究

本文应用高效液相色谱法测定了8名健康受试者自身交叉服用炎痛喜康普通片与控释片(分别服用单剂量20mg)后的血药浓度。用非线性最小二乘模型嵌合的计算机程序对数据进行处理,表明该药在体内为一室模型,并求得各项参数如下:普通片,k_a=1.568h~(-1),k=0.0191h~(-1),V=7.9201,t_(max)=4.4h,C_(max)=2.502μg/ml,AUC=150.04h·μg/ml;控释片,ka=0.185h~(-1),k=0.0223h~(-1),V=7.3561,t_(max)=15.3h,C_(max)=2.048μg/ml,AUC=129.63h·μg/ml.     

评“McCall观察方法”——对一种色谱系统分配效果观察方法的商榷

本文通过理论分析和文献数据的分析,对McCall提出的色谱系统分配效果的观察方法提出了不同的看法,认为McCall方法中的所谓logK并不是常数。McCall的方法无论在理论上和实践上都是不妥的。     

云芝糖肽的单糖组成分析

目的 对多孔菌科真菌云芝的活性成分云芝糖肽的单糖组成进行研究。方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱－蒸发光用射检测器（HPLC－ELSD）联用技术。结果 云芝糖肽的单糖组成及摩尔比为：葡萄糖：D－甘露糖：半乳糖：木糖＝1：0.074:0.067:0.0178。结论 建立了云芝糖肽的单糖组成的检测方法,各单糖之间的比例与文献报道有所不同。     

麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定

目的 利用非水毛细管电泳(NACE)法对麻黄中各生物碱类有效成分进行含量测定，并比较不同提取方法中各组份含量差异。方法 采用50mmol／L醋酸铵的甲醇溶液，未加入任何其他添加剂，检测波长为210nm。结果 各组份在8min内达基线分离。伪麻黄碱在9．8～147．0μg／mL，去甲基麻黄碱在6．8～102．0μg／mL，麻黄碱在9．4～141．0μg／mL，去甲基伪麻黄碱在4．8～72．0μg／mL，甲基麻黄碱在6．8～102．0μg／mL分别有良好的线性关系。各麻黄碱类回收率在95．0％～100．4％。结论 为麻黄中各生物碱类有效成分的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法。     

两性霉素B脂质体粒度测定方法研究

目的：建立两性霉素B脂质体粒度检测方法，通过测定一组性质不同的样品，找出最佳测定方法。方法：用计算机的图像一数字处理技术结合扫描电镜、透射电镜和激光光散射粒度测定仪分别测定两性霉素B脂质体的粒度。结果：电镜法测定两性霉素B脂质体的粒度为20—100nln，平均粒径为55—75nm；激光光散射法测定两性霉素B脂质体的粒度为30—200nm，平均粒径为50—180nm。结论：激光光散射法能较好反映两性霉素B脂质体在使用时的真实粒度，且方法快速、简便，是一种较好的两性霉素B脂质体粒度测定方法。     

GC/MS测定尿中雄烯二酮相关代谢物

目的:为了更好地监控运动员,保护运动员的身体健康,保证竞技体育的健康发展,寻找尿中雄烯二酮检测方法具有重要的意义.方法:利用GC/MS法对尿中相关甾体激素进行检测.结果:单剂量口服雄烯二酮后引起了强烈的代谢反应,尿中各相关甾体激素浓度如雄酮、苯胆烷醇酮、5α3α雄烷二醇、5β3α雄烷二醇、表睾酮、睾酮、雄烯二醇、雄烯二酮及脱氢表雄酮的结合物的浓度迅速增加,并且出现睾酮与表睾酮的比值(T/E)大于6的现象,国际奥林匹克委员会(IOC)将T/E>6作为判断滥用外源性睾酮的依据,本研究结果证明T/E大于6,也可能是外用了雄烯二酮.但外用睾酮使尿中睾酮浓度增加而且对表睾酮的影响不大从而导致T/E比值升高.本实验可以看出,口服雄烯二酮后表睾酮的浓度也迅速升高,并出现表睾酮的浓度大于IOC限定的200 ng/ml的范围.随着代谢时间的延长,5β代谢物的浓度明显高于5α代谢物,导致雄酮/苯胆烷醇酮,5α3α雄烷二醇/5β3α雄烷二醇比值减少.结论:对运动员的尿样进行日常监控是控制运动员滥用内源性甾体激素的最好途径.     

高效液相色谱—电化学检测家兔血清中对乙酰氨基酚

对乙酰氨基酚(扑热息痛)是常用解热镇痛药,测定方法有光谱法、气相色谱法、薄层层析法及液相色谱法,但对于微量血样,用以上方法不能得到满意的结果。本文利用其结构中酚羟基的电化学活性,采用高效液相色谱-电化学检测血清中对乙酰氨基酚,所得结果较为理想,该法稳定,专属性好,简便快速,测定所用血样仅需0.1ml,适用于临床监测。     

辛酰伯喹在家兔体内的药代动力学研究

本文阐述了辛酰伯喹在家兔体内的药代动力学。应用最优化理论中的单纯形法自编计算机程序处理家兔静注辛酰伯喹丙二醇后的血药浓度-时间数据,拟合曲线以开放性三室模型描述较为适宜,其药代动力学参数为:T_(1/2)(λ_3、λ_2和λ_1相)3.410±1.394,0.5420±0.4373和0.1232±0.1045h;V_c 1.261±1.138 1/kg;Vd(ss)6.383±5.072 1/kg;Vd(λ_3)15.59±9.937 1/kg;AUC 9.108±3.793μg·h·ml~(-1);Cl_s 3.158±1.220 1·kg~(-1)·h~(-1);k_(10) 4.315±2.775h~(-1);k_(12)2.003±1.312h~(-1),k_(21) 2.373±0.7639h~(-1),k_(13) 1.127±0.9859h~(-1),k_(31) 0.3107±0.1158h~(-1)。     

P450酶基因多态性与抗抑郁药的关系

抗抑郁药在临床治疗中，经常出现剂量相同而血药浓度和疗效有着很大的差异。引起人体药物代谢个体差异的原因，已成为目前研究的热点。     

反相高效液相色谱溶剂系统优化的正交设计法

在高效液相色谱(HPLC)中,通过改变流动相组成来调节色谱系统的选择性,以适应各种分析要求,但如何改变流动相组成以适应分析要求往往是一项费时而又复杂的工作。目前,国内外已报道了许多HPLC分析条件优化的方法,尤其是溶剂系统优化方法。本文