厄多司坦对大鼠后肢缺血再灌注所致肺损伤的影响

目的:探讨厄多司坦是否对后肢缺血再灌注所致的肺损伤具有保护作用.方法:将24只成年雄性大鼠随机分为3组:对照组、缺血再灌注组及厄多司坦组.手术后检测肺组织一氧化氮(NO)含量,髓过氧化物酶(MPO)、腺苷脱氮酶(ADA)以及黄嘌呤氧化酶(XO)的活性.同时检测支气管肺泡灌洗液NO含量、MPO活性.结果:与对照组相比,缺血再灌注组肺组织中ADA及XO活性增加(P<0.05).缺血再灌注组NO水平高于对照组(P<0.05),而厄多司坦组NO水平无改变.与对照组及厄多司坦组相比,缺血再灌注组MPO活性增加(P<0.05).与对照纽相比,缺血再灌注组支气管肺泡灌洗液MPO活性升高(P<0.05).厄多司坦组支气管肺泡灌洗液MPO活性显著低于缺血再灌注组(P<0.05).与对照组相比,缺血再灌注组及厄多司坦组支气管肺泡灌洗液NO水平升高(P<0.05).不过,相对于缺血再灌注组.厄多司坦治疗组支气管肺泡灌洗液NO水平显著降低.结论:厄多司坦可降低大鼠后肢缺血再灌注后氧化应激性损伤及中性粒细胞堆积,从而对肺损伤有一定的保护作用.     

凉血解毒法为主配合激素治疗慢性乙型肝炎自身抗体阳性的临床研究

目的：探讨凉血解毒法为主配合激素治疗慢性乙型肝炎（CHB）自身抗体阳性的临床疗效及可能的作用机制。方法：91例患者分为中西医结合组30例，西药组29例，基础组32例。基础组给予常规保肝降酶治疗，西药组在保肝降酶的基础上增加生理剂量激素治疗，中西医结合组在保肝降酶和加用生理剂量激素的基础上，采用凉血解毒中药治疗。结果：3组患者治疗后纳减、腹胀、肝区不适、乏力等症状均有不同程度缓解，3组间比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。中西医结合组及基础组治疗后尿黄例数减少，西药组则增多，前两者与后者比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。西药组有11例、中西医结合组有3例出现面部痤疮或原有痤疮加重，基础组则无变化，中西医结合组、基础组与西药组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。3组治疗后，ALT、AST均较治疗前显著下降，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。3组治疗后LN（层粘连蛋白）、PCⅢ（Ⅲ前胶原）、Ⅳ—C（Ⅳ胶原）3项肝纤维指标均有不同程度下降，但3组间比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。HA（透明质酸）中西医结合组治疗后下降最为明显，与西药组和基础组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后5项自身抗体总阳性率、BLys（B淋巴细胞刺激因子）OD值中西医结合组和西药组均低于基础组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：凉血解毒法为主与生理剂量激素联合能有效降低自身抗体阳性CHB患者BLys水平，抑制自身抗体的产生，促进肝功能更快恢复。     

美沙拉嗪治疗156例溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者的疗效。方法:A组156例溃疡性结肠炎患者用美沙拉嗪片0.5g,3次/天,口服。B组144例患者用柳氮磺胺吡啶(上海福达制药有限公司生产,批号041204)1.0g,4次/天,口服。疗程均为6周。结果:A组显效110例,有效30例,无效16例,总有效率89.7%;B组显效96例,有效16例,无效32例,总有效率77.8%,A组总有效率优于B组。结论:美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著而安全。     

RP-HPLC法测定复方咳喘宁蜜炼膏中肉桂酸的含量

目的：建立HPLC对复方咳喘宁蜜炼膏中肉桂酸含量测定分析方法。方法：采用HPLC，色谱柱：Agilent C18柱（250mm&#215;4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（35：65），检测波长：258nm，柱温：室温。流速为1mL／min，理论板数按肉桂酸峰计算应不低于2000。结果：肉桂酸浓度与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为97．8％，RSD为1．67％。结论：该方法分离度好，简便易行，具有良好的重现性，可用于复方咳喘宁蜜炼膏中肉桂酸含量的测定。     

复方川芎胶囊的制备工艺研究

目的:筛选复方川芎胶囊的最佳提取、精制工艺.方法:采用单因素考察与正交方法,优选复方川芎胶囊的水提与超滤精制工艺.结果:复方川芎胶囊的最佳制备工艺为:取桃仁破粗粉,与其余五味药合并水煮2次,第1次加10倍量水煎煮2.0 h,第2次加7倍量水煎煮1.5 h,合并2次的滤液,浓缩,离心,超滤(截留分子量为7万).结论:优选出的提取、精制工艺可行,用该工艺制备出的胶囊质量稳定可靠.     

凉血解毒中药汤剂与颗粒剂治疗慢性乙型肝炎疗效比较研究

目的：观察凉血解毒中药汤剂与颗粒剂治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。方法：采用病例回顾研究方法对汤剂组（127例）、颗粒剂组（105例）及常规组（103例）临床疗效及相关实验室指标进行对比分析研究，观察临床症状、体征、肝功能、肝纤维指标及疗效等。结果：汤荆组和颗粒剂组在疗程结束时肝功能谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBil）均较常规组明显下降，差异有显著性意义（P〈0．05）。但此2组组间比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。3组治疗后层粘连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ—C）指标均有不同程度下降，3组间比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。透明质酸（HA）在汤剂组和颗粒剂组治疗后下降明显，与常规组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。但2组组间比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。汤剂组、颗粒剂组显效率明显高于常规组，差异有显著性意义（P〈0．05），但2组组间比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：凉血解毒中药汤剂与颗粒剂治疗慢性乙型肝炎疗效相当，可根据具体情况选择使用。     

反相高效液相色谱法测定冠心宁胶囊中芍药苷的含量

目的建立冠心宁胶囊中芍药苷含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法。固定相为Waters C18(3.9 mm×300 mm,10μm)色谱柱,流动相∶乙腈-水(1∶4),检测波长为230 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃。结果芍药苷的平均回收率为100.58%(RSD=1.45%,n=5),线性范围为0.43~2.18μg(r=0.999 9)。结论本法快速,准确,灵敏,简便易行,可用于冠心宁胶囊的质量控制和评价。     

专科医院应用自动摆药机前后摆药差错分析和评价

目的分析自动摆药机应用前后我院口服摆药差错率变化,并解决使用过程中所出现的差错或问题。方法通过对比我院2012年1～6月手工摆药和2012年7～12月自动摆药的口服药摆药情况,进行差错统计与分析并对导致差错发生的原因及改进办法进行总结。结果传统手工摆药总差错率为1.429%,自动摆药总差错率为0.834%,差错率得到明显控制。结论自动摆药机实现了摆药的自动化和提高了用药安全,是医院药学服务发展的趋势。     

反相高效液相色谱法测定丹参妇康颗粒中丹参酮Ⅱ A的含量

目的建立RP-HPLC测定丹参妇康颗粒中丹参酮Ⅱ A含量的方法.方法色谱柱为Reliasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm,柱温为30 ℃, 流速为1.0 mL·min-1.样品进样前经提取处理.结果线性范围为0.01～0.20 μg,r=0.999 7;测定丹参酮Ⅱ A含量平均回收率99.82%,RSD=2.55%(n=5).结论本方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂丹参酮Ⅱ A含量的测定.