高效液相色谱法测定香连片中小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定香连片中小檗碱含量的方法。方法 固定相为Hypersil C18柱；流动相为乙腈．水(45：55)，每1000ml加十二烷基磺酸钠1．0g；检测波长为254nm。结果 该方法的线性范围为8～24μg(r=0．9998，H=6)，平均回收率为99．9％，RSD=0．3％。结论 本方法简便，准确，灵敏度高，重复性好，可用于该片荆的成分含量测定。     

专科医院门诊药房药品快速配药区的设置与评估

目的:优化门诊药房药品仓储摆放设置,缩短药品调剂时间。方法:调取我院信息系统某日门诊处方数据,按EIQ(即订单、品项、数据)-ABC分类管理方法对药品分级;依据订货数量(IQ)-ABC和订货次数(IK)-ABC的分类结果按药品的重要程度和配药频次大小分别定出Aa、Bb、Cc类药品,由此设置各类药品存储位置;比较分级前后某一周患者的平均取药时间以评价分级后成效。结果:将配发数量和频次都较高的Aa类药品设置在快速配药区、根据本院专科用药特点优化Bb类药品货位后,取药时间短于3 min的处方数占总处方数百分比较分级之前明显提高(61.52%vs.20.29%);取药时间长于10 min的处方数占总处方数百分比则明显下降(11.51%vs.30.91%);患者在取药高峰期等候时间明显缩短(4.45 min vs.9.55 min)。结论:基于EIQ-ABC分类管理设置的药品快速配药区提高了门诊药房配药效率,缩短了患者的取药等候时间。     

高效液相色谱法测定香连片中小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定香连片中小檗碱含量的方法.方法固定相为Hypersil C18柱;流动相为乙腈-水(45:55),每1000ml加十二烷基磺酸钠1.0 g;检测波长为254 nm.结果该方法的线性范围为8～24μg(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.3%.结论本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定.     

优化地塞米松类脂纳米粒的制备工艺

目的筛选地塞米松类脂纳米粒(DSLN)的制备工艺。方法根据文献和单因素实验初选DSLN的制备工艺,按球面对称设计表设计实验,优化制备工艺并进行结果预测及验证。结果投药量为60 mg,三硬脂酸甘油酯用量110 mg,F68浓度2%。按优化条件制备的DSLN的体积径为198 nm,载药量为9%。结论按照球面对称设计优选的条件制备DSLN,其目标值在预测值范围内。     

6厂家左氧氟沙星片质量评价

目的 :考察6厂家左氧氟沙星片的质量。方法 :参照相关标准考察6厂家17个批号左氧氟沙星片质量 ,并采用同一溶出条件考察各样品溶出曲线。结果 :6厂家左氧氟沙星片质量均符合规定 ,但溶出特性、治疗费用均有显著性差异 (P<0 01)。结论 :不同厂家生产的左氧氟沙星片质量有差异 ,拥有专利的原研发厂家药品价格较高 ,但质量较稳定。     

注射用地塞米松固体脂质纳米粒冻干粉末的处方与工艺研究及质量评价

目的:研究注射用地塞米松(DXM)固体脂质纳米粒(SLN)冻干粉末的处方及工艺并评价其质量。方法:优选支架剂处方,确定冻干工艺制备冻干制剂;采用高效液相色谱法测定其中DXM的含量,并对其质量进行研究。结果:以3%甘露醇作为支架剂,DXM-SLN的粒径为340nm,Zeta电位为—25·2mV,包封率为92·10%,载药量为7·10%,于2~8℃环境下可保存3个月。结论:该制备工艺简便、可行,质量控制方法准确、可靠。     

硝酸咪康唑乳膏的制备及临床应用

硝酸咪康唑为一有效的抗真菌药物 ,它是目前抗真菌药物中活性较强的一种。为配合临床需要 ,笔者将其制成乳膏剂并对成品进行质量控制和稳定性考察。制得乳膏均匀细腻 ,软硬适宜 ,稳定性好。经临床使用效果良好。1　处方与制备1.1　处方　硝酸咪康唑 2 .0 ｇ ,二甲基亚砜 10ｍｌ,硬脂酸12 .0 ｇ ,单硬脂酸甘油酯4.5 ｇ ,液体石蜡5 .0ｍｌ,白凡士林 5 .0ｇ ,司盘 6 0 0 .6 ｇ ,吐温 6 0 5 .0 ｇ ,甘油10 .0 ｇ ,山梨酸0 .2 ｇ ,蒸馏水加至 10 0 ｇ。1.2制备　取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液体石蜡、白凡士林、司盘 6 0、吐温 6 0 ,加热至 90…     

ABC-VED分类法在传染病医院药库药品管理的应用

摘 要 目的： 探讨ABC VED分类法在传染病医院药品库存管理的应用效果。方法: 基于2012年数据应用ABC VED分类法对药库库存药品进行分类管理和采购。采集2012～2014年医院药库药品出入库数据,统计分析方法实施前后药库月周转率和缺药率变化。结果: 药库药品基于ABC VED矩阵分析实施分级管理后,月库存周转率由2012年的约（143.4±10.1）%显著提升至2013年的（190.1±8.9）%和2014年的（208.8±11.5）%（P<0.05）;缺药率由2012年的约(0.62±0.04)%显著下降至2013年的（0.44±0.03）%和2014年的（0.39±0.04）%（P<0.05）。结论:基于VED的ABC分类法可以降低药品库存成本和减少缺药情况。     

注射用蛇毒血凝酶致纤维蛋白溶解症1例

1例32岁女性患者,因急性胆囊炎、胆囊结石行腹腔镜胆囊切除术,并且术前术后均给予静脉注射蛇毒血凝酶2UI预防出血。患者术后出现伤口渗血和阴道流血,排除经期出血后,确认未纤维蛋白溶解症,遂停用注射用蛇毒血凝酶并给予冷沉淀纠正凝血功能异常．2d后流血症状好转,凝血功能均恢复正常。     

PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体的体外释放研究

目的 研究PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体的体外释放规律.方法 选用pH7.4磷酸盐缓冲液作为释药介质,测定并绘制其体外释放曲线,并拟合释药数据.结果 PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体在0.5h的突释率为24.2％,24h药物累计释放量为88％,最佳拟合模型为Weibull方程.结论 PT多肽修饰的地塞米松纳米脂质载体的体外释放突释效应减少,具有缓释效应.