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1.
赤芝子实体中灵芝酸类成分的研究   总被引:16,自引:1,他引:15  
自赤芝[Ganodermalucidum(Fr.)Karst.]子实体的二氯甲烷提取物中分离得到一个新的四环三萜化合物,命名为灵芝酸DM(ganodericacidDM,I)。根据光谱(UV,IR,1HNMR,13CNMR,MS2DNMR)分析,确定其结构为I式。同时还分离得到二个已知的灵芝酸类化合物,即灵芝酸A(ganodericacidA,I)和灵芝酸C(ganodericacidC,II)。  相似文献   
2.
综述了分子印迹原理、分子印迹聚合物的制备和特性,以及分子印迹聚合物在对映体拆分、人工抗体、模拟酶、以及分子器件方面的应用。  相似文献   
3.
因肿瘤细胞具有无限增殖、强迁移性及失去接触抑制等特点,肿瘤已成为最难以治愈的顽固性疾病。目前,肿瘤主要通过手术切除、放化疗、靶向、免疫等方式进行治疗,这些方法虽然在一定程度上可以抑制或杀死肿瘤,但仍无法避免治疗导致的不良反应和耐药性问题等。经过数千年临床实践的中医药,在防治肿瘤方面表现出疗效好、不良反应小、可显著改善患者生存质量等优点,这为肿瘤的防治提供了新思路。三叶青为我国特有珍稀植物,具有清热解毒、消肿止痛、化痰散结等功效,已被2015年版《浙江省中药炮制规范》收录。据报道,三叶青化学成分主要包括黄酮类、多糖类、酚酸类、萜类、甾体类、挥发油类、生物碱类等;其可通过多种途径发挥广谱抗肿瘤作用,如抑制肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞血管形成,逆转肿瘤细胞多药耐药性及调节机体自身免疫等。在查阅国内外相关文献基础上,笔者拟对三叶青的化学成分及抗肿瘤研究进行系统梳理,以期为三叶青多成分、多途径、多靶点的抗肿瘤协同调控作用研究提供新思路,并为其抗肿瘤新药研发及临床应用提供理论依据。  相似文献   
4.
[目的] 研究银杏叶正丁醇部位的化学成分,并对分离得到的化合物进行1,1-二苯基-2-苦肼基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(2,2''-azino bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate),ABTS)抗氧化活性评价。[方法] 采用聚酰胺、硅胶、反相十八烷基硅烷键合硅胶(octade-cylsilyl,ODS)等色谱柱对银杏叶正丁醇部位进行分离纯化,并根据波谱数据和理化性质对单体化合物进行结构鉴定。采用DPPH和ABTS自由基清除实验对分离得到的化合物进行抗氧化活性评价。[结果] 从银杏叶正丁醇部位共分离鉴定了6个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖基(1-2)-α-L-鼠李糖苷(2)、山奈酚-3-O-β-D-芸香糖苷(3)、邻苯二甲酸二丁酯(4)、姜糖脂A(5)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(6)。化合物1、2对DPPH自由基的半数清除率(half maximal inhibitory concentration,IC50)分别为(1 156.49±45.37)μmol·L-1和(529.85±11.36)μmol·L-1,化合物1、2、3对ABTS自由基的IC50分别为(843.06±8.94)μmol·L-1、(87.48±2.28)μmol·L-1和(200.86±11.72)μmol·L-1。[结论] 化合物1、4~6为首次从银杏叶中分离得到。化合物1、2在DPPH和ABTS自由基清除实验中均显示出抗氧化活性,化合物3仅表现出清除ABTS自由基的能力。  相似文献   
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