新异骈四苯醌类抗生素Kerriamycin A、B和C

在筛选抗肿瘤抗生素的过程中,从菌株A32的发酵液中提取得到新异骈四苯醌类抗生素Kerriamycin A、B和C。它们能抑制革蓝氏阳性细菌的生长,延长带艾氏腹水瘤的小白鼠生存期。菌株A32主要的培养特征和生理特性是:孢子链呈螺旋状,孢子表面光滑,气丝颜色呈鲜橄榄灰至鲜浅褐灰,背面颜色为浅红褐或红色,有浅红褐或鲜褐色的可溶性色素,不产生黑色素,在全细胞水解物里检出LL-二氨基庚二酸,经深入比较,鉴定为S.     

环孢素A生物合成的机制

环孢素A(CsA)是一种环状十一肽化合物(图1),具有免疫抑制和抗真菌活性,用于人体器官移植手术和自身免疫疾病的治疗.     

热及酸碱处理对A.teichomyceticus FIM 68-66发酵液的影响

目的 为考察温度及酸碱对替考拉宁发酵液的影响.方法 采用加热和酸碱处理A.teichomyceticus FIM 68-66发酵液,以HPLC检测其替考拉宁含量.结果 结果表明热和酸处理显著降低发酵液中的替考拉宁含量,发酵液在不超60℃处理3h时或pH值不低于2.5处理0.5h,替考拉宁损失低于10%;而发酵液调节至pH 9.5-11.5处理2h,其替考拉宁含量明显提高.结论 本研究为替考拉宁提取工艺奠定基础.     

Eupenicillum sp.UN88胞内活性物质的分离纯化与结构鉴定

在筛选微生物来源代谢产物的过程中,分离到一株抗真菌活性强的正青霉Eupenicillum sp.UN88,采用溶媒浸提与结晶进行分离和纯化Eupenicillum sp.UN88的发酵产物,得到一个大环内酯类化合物UN88A。经理化性质研究和UV、MS、IR、1HNRM、13CNMR及DEPT及HSBC和HMQC等波谱分析,确定由Eupenicillum sp.UN88产生具有活性的次级代谢产物UN88A的化学结构与布雷菲尔德菌素A相同。     

常压室温等离子体诱变选育替考拉宁高产菌株

目的为选育替考拉宁的高产菌株。方法采用常压室温等离子体(ARTP)技术对替考拉宁产生菌Actinoplanes teichomyceticus FIM-68的孢子进行诱变,诱变处理的孢子悬液涂布在含替考拉宁致死浓度的培养基平板上培养,获得替考拉宁抗性突变株,通过摇瓶发酵对替考拉宁抗性基因突变株进行筛选。结果获得一株遗传性状稳定的替考拉宁高产菌Actinoplanes teichomyceticus FIM-68-66菌株,其产替考拉宁能力提高了2倍。结论这是首次报道采用常压室温等离子体诱变技术有效提高替考游动放线菌产替考拉宁能力,所获得的替考拉宁高产菌株可望用于替考拉宁的工业化生产。     

环孢素原料药中残留溶剂检测方法的研究

目的 检查环孢素原料药中的有机溶剂残留量.方法 采用气相色谱法,色谱柱为弹性石英毛细管柱SE - 54(聚甲基苯基乙烯基硅氧烷为固定液,30 m×0.53 mm×2.5 μm),进样口温度200℃;氢火焰离子化检测器(FID)温度:250℃;柱温:程序升温,初始温度55℃,维持1 min,以10℃/min的速率升温至1...     

环孢素原料药中残留溶剂检测方法的研究

目的检查环孢素原料药中的有机溶剂残留量。方法采用气相色谱法,色谱柱为弹性石英毛细管柱SE-54(聚甲基苯基乙烯基硅氧烷为固定液,30 m×0.53 mm×2.5μm),进样口温度200℃;氢火焰离子化检测器(FID)温度:250℃;柱温:程序升温,初始温度55℃,维持1 min,以10℃/min的速率升温至145℃,再以55℃/min的速率升温至200℃,维持2 min;载气:氮气,进样方式:分流进样,分流比:8∶1;流速2.3 ml/min。以二甲基乙酰胺为溶剂,外标法测定。结果被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论该法可用于环孢素原料药中有机溶剂残留量检测。     

埃博霉素产生菌Myxobacteria sp．Ery1369的培养条件优化

对前期筛选得到的埃博霉素产生菌Myxobacteria sp．Ery1369,通过单因素筛选结合正交试验进行发酵培养基优化,同时对摇瓶发酵的主要影响因子温度、转速、初始pH等进行实验探讨,确定了最佳培养条件：土豆淀粉0．8％,酵母提取物0．5％,葡萄糖0．3％,CaCl2·2H200．05％,MSS04·7H200．15％,XAD-163％,初始pH值7．4,种子菌龄72h,500mL三角瓶装液量100mL,接种量20％,摇床转速200r·min^-1,发酵温度30℃;最佳发酵时间为8d,其埃博霉素B产量相比对照提高45％以上,为埃博霉素的工业化生产奠定基础。     

环孢菌素D的分离和鉴别

从茄病镰刀菌4-11的代谢产物里分离得一个组份,它的分子离子[M+H]为1218,在HPLC里有和环孢菌素D一样的保留时间。分析它的质子磁共振谱,快原子轰击质谱和红外光谱等,以及比较它的HPTLC行为,表明它与多孢子木霉菌(T.inflatum Gams)所产生的环孢菌素D同质。     

吸水链霉菌FIM-38-24产子囊霉素的发酵条件优化

目的 优化S.hygroscopicus FIM-38-24菌株产子囊霉素发酵条件.方法 采用单因素试验和正交试验研究发酵培养基组成,探讨摇瓶发酵的主要影响因子初始pH值、装液量、转速等发酵参数的影响.结果 确定了适宜发酵培养基和发酵参数:糊精4.5%,葡萄糖1.0%,黄豆粉3.0%,玉米浆粉0.5%,氯化钠0.2%,磷酸氢二钾0.1%,精氨酸0.25%,碳酸钙0.05%,莽草酸0.2%,初始pH 6.5,装液量60mL/500mL,种子菌龄59h,接种量10%,摇床转速250r·min-1,发酵温度28℃,发酵时间5d.优化后的发酵水平较原生产工艺提高50%以上.结论 子囊霉素的优化发酵工艺为其工业化生产奠定了基础.