晨尿中芳香基硫酸酯酶活性检测对乳腺癌患者的诊断价值

目的 探讨晨尿中芳香基硫酸酯酶活性检测在乳腺癌患者中的诊断价值.方法 采用"芳香基硫酸酯酶检测试剂盒(荧光测定法)"测定乳腺恶性肿瘤组、良性对照组和健康对照组晨尿中的芳香基硫酸酯酶(ARS)活性,并对ARS活性进行统计学比较(u检验,χ2检验)和ROC分析.结果 乳腺恶性肿瘤组ARS活性相对于两对照组,均有显著性增高;晨尿中ARS在乳腺癌诊断中的敏感度为57.0%,特异度为97.8%,准确度为69.9%,ROC曲线下面积AUC=0.920.结论 晨尿中ARS活性检测对乳腺癌患者的诊断有一定的临床价值.     

晨尿中芳香基硫酸酯酶活性检测对乳腺癌患者的诊断价值

目的探讨晨尿中芳香基硫酸酯酶活性检测在乳腺癌患者中的诊断价值。方法采用“芳香基硫酸酯酶检测试剂盒（荧光测定法）”测定乳腺恶性肿瘤组、良性对照组和健康对照组晨尿中的芳香基硫酸酯酶（ARS）活性，并对ARS活性进行统计学比较（u检验，X^2检验）和ROC分析。结果乳腺恶性肿瘤组ARS活性相对于两对照组，均有显著性增高；晨尿中ARS在乳腺癌诊断中的敏感度为57．0％，特异度为97．8％，准确度为69．9％，ROC曲线下面积AUC=0．920。结论晨尿中ARS活性检测对乳腺癌患者的诊断有一定的临床价值。     

晚期癌症患者尊严现状及影响因素研究

目的 了解晚期癌症患者尊严状况,并分析其尊严的影响因素.方法 采用一般资料问卷、中文版患者尊严量表、医院焦虑抑郁量表及癌症患者生命质量测定量表,对山西省某2所三级甲等医院的150例晚期癌症患者进行问卷调查,采用Pearson相关分析法和多元线性逐步回归法进行数据分析.结果 150例晚期癌症患者尊严得分≥50分有94例,存在明显尊严丧失,发生率为62.7%.多元线性逐步回归分析结果显示:情绪功能、角色功能、焦虑、是否转移、整体健康状况、经济困难是晚期癌症患者尊严状况的独立影响因素(P<0.05).结论 晚期癌症患者尊严存在一定受损,焦虑抑郁情绪发生率较高,晚期癌症患者尊严的影响因素涉及心理、医疗及经济等方面,尤其重视情绪失常、角色适应不良、整体健康状况较差及经济困难者的尊严状况,采取针对性措施保护晚期癌症患者尊严感.     

吗啡缓释片不同给药途径疗效与安全性的对比研究

目的对吗啡缓释片经直肠、口服两种不同给药途径的止痛效果及不良反应进行了观察和研究。为临床更科学、合理的应用吗啡缓释片提供依据。方法选择2012年1月～2013年1月在本宁养院就诊的中重度癌性疼痛患者。随机分为口服给药组、直肠给药组。观察疼痛完全缓解，部分缓解，无明显减轻的比例；腹胀便秘、恶心呕吐、嗜睡、排尿困难、呼吸抑制等不良反应的发生率；对比初始达到满意止痛效果每13所需药物剂量及两组3月后每日所用药物剂量。人组前、入组后两组WHOQOL-BREF评分比较。结果两组疼痛缓解率，差异无统计学意义（P〉0．05）；两组恶心呕吐、腹胀便秘发生率比较有统计学意义（P〈0．05）；两组头晕、嗜睡、排尿困难发生率比较无统计学意义（P〉0．05）；两组初始达到满意止痛效果且能耐受副反应时所需药物剂量差异无统计学意义（P〉0．05）；接诊3月后患者所用吗啡缓释片每日剂量差异无统计学意义（P〉0．05）；WHOQOLBREF评分两组入组前与入组后比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服与直肠给药组在疼痛缓解率、药物剂量及生活质量改善方面无明显差异，但直肠给药组在腹胀便秘、恶心呕吐等不良反应的发生率明显低于口服给药组。     

重组人白细胞介素-11治疗非霍奇金淋巴瘤放化疗所致血小板减少的疗效和安全性

 目的　观察重组人白细胞介素-11（rhIL-11）对非霍奇金淋巴瘤患者因放、化疗所致血小板减少的疗效及患者不良反应。方法　对56例病理证实为非霍奇金淋巴瘤血小板＜75×109／L的患者给予每天rhIL-11 50 μg／kg皮下注射,观察外周血小板变化,血小板升至≥100×109／L时停药。结果　血小板升至≥100×109／L所需时间：Ⅱ度（3.5±1.0）d（8例）,Ⅲ度（5.6±1.1）d（32例）,Ⅳ度（11.6±1.5）d（16例）。主要不良反应为厌食、头晕、发热、结膜充血、水肿、心悸、心动过速、皮疹、注射部位疼痛等。结论　rhIL-11有升高放、化疗后血小板减少的作用,不良反应可耐受。