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1.
2.
本实验观察了3种基因工程杀蚊幼蓝藻对中华按蚊Ⅲ龄幼虫的杀灭作用。结果表明,当喷施工程藻浓度高于3.0×105cels/ml时,作用24h后,中华按蚊幼虫死亡数较低,而在48h、72h后蚊幼虫大部分(67%以上)死亡;在喷施工程藻浓度低于3.0×104cels/ml时,24h、48h和72h的杀蚊幼效果均较差,此结果明显低于工程藻对淡色库蚊幼虫的作用效果。因此在应用基因工程藻进行现场控制蚊幼虫时,特别是在有较多按蚊幼虫的孳生地,应该考虑联合应用其它防治方法。 相似文献
3.
目的 探讨检测媒介蚊虫体内登革病毒的方法。 方法 以埃及伊蚊和白纹伊蚊两种有效媒介为研究对象 ,在人工经口感染大剂量登革 2型病毒 (DEN- 2 )的基础上 ,通过蚊细胞培养病毒分离和蚊头部压片免疫荧光技术进行病毒抗原检测。 结果 埃及伊蚊感染 DEN- 2病毒 1d后 ,接种 C6 / 36细胞 ,盲传一代后第 5 d出现空斑现象 ,确证细胞发病。白纹伊蚊经口感染登革病毒后 ,取吸血雌蚊每日进行头部压片免疫荧光检测 ,结果显示 ,从蚊虫感染后第 1d~第 2 0d内均能检测到病毒抗原。 结论 用免疫荧光技术 ,可直接检测出感染蚊体内是否携带登革病毒 ,是较为简便、省时、敏感的方法 相似文献
4.
研究并探讨非特异性酯酶(NSE)和乙酰胆碱酯酶(AChE)活力在不同品系淡色库蚊(Cules pipiens pallens)各发育阶段的变化,为应用生物化学方法检测蚊虫抗药性及科学合理地进行蚊虫化学防治提供依据。用微量滴定板法测定单个蚊虫NSE和AChE活力,结果显示,敏感品系、DDVP抗性品系和残杀威抗性品系淡色库蚊NSE活力水平在不同发育阶段有变化,I-Ⅲ龄幼虫较低,Ⅳ龄幼虫、蛹和3日龄雌成蚊较高,在各发育阶段均是DDVP抗性品系NSE活力最高,残杀威抗性品系次之,敏感品系最低,其中Ⅳ龄幼虫、蛹和3日龄雌成蚊阶段三个品系间NSE活力差别更明显;三个品系淡色库蚊AChE活力在I-Ⅳ龄幼虫和蛹期较低,3日龄雌成蚊较高,三个品系间AChE活力稍有差异,从高到低依次为残杀威抗性品系、DDVP抗性品系和敏感品系。测定蚊虫NSE活力判断抗药性可选择Ⅳ龄幼虫、蛹和3日龄未吸血雌成蚊;测定蚊虫AChE不敏感性判断抗药性可选择3日龄未吸血雌成蚊;蚊虫化学防治中应选择低龄幼虫阶段施药。 相似文献
5.
6.
7.
淡色库蚊是山东省主要家栖性蚊种,为重要的传病媒介。化学杀虫剂的广泛应用,导致蚊虫产生了不同程度的抗药性,给蚊虫防治带来困难。为此,作者等进行了现场蚊虫抗性测定和拟除虫菊酯类杀虫剂与有机磷类或氨基甲酸酯类杀虫剂复配,对现场淡色库蚊幼虫的毒力测定,并对淡色库蚊抗性治理进行了初步研究。 相似文献
8.
目的为了延缓和克服蚊虫抗性的发生和发展,更好地选用卫生杀虫剂控制蚊虫,测定了常用杀虫剂复配对采自济宁市部分地区现场淡色库蚊幼虫的敏感性及增效作用。方法采用WHO生物测试法,计算LC50、回归方程、增效系数。结果DDVP+三氯杀虫酯、残杀威+三氯杀虫酯复配共毒系数分别为123.24~212.40和171.80~335.80,显示出较好的增效作用。DDVP+残杀威复配效果较差。结论当淡色库蚊产生抗药性后,采用有机磷或氨基甲酸酯类杀虫剂与有机氯类杀虫剂混用的方法,能取得较好效果。 相似文献
9.
微板法测定抗药性酯酶检测淡色库蚊抗药性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究简捷灵敏的蚊虫抗药性早期测报技术。方法 以β-乙酸萘酯为底物,坚固蓝B盐为显色剂,用酯酶微板法测定实验室和现场单个淡色库蚊体内非特异性酯酶活力。结果 实验室5个品系淡色库蚊以抗DDVP品系非特异性酯酶活力水平最高,其次为抗残杀威品系和抗DDVP降解品系,抗氯氰菊酯品系较低,与敏感品系相近;3个现场淡色库蚊种群对DDVP抗性为4.15~9.36倍,对残杀威抗性为1.02~3.8l倍,其非特异性酯酶活力水平均较高。结论 酯酶微板法测定非特异性酯酶能够检测蚊虫对有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂的抗性水平,能够早期预测抗性发展趋势,便于制订抗药性克服对策。 相似文献
10.
目的:用室内多年选育的抗DDVP淡色库蚊抗性株在室内和现场进行试验,以比较WHO标准法和微板测定法在检测蚊虫对DDVP抗药性的差别。方法:微板测定法、生理测定法。结果:用两种方法在温度为23-32℃范围内分别对淡色库蚊进行DDVP抗药性检测,WHO法结果与温度无关,而NSE法结果与温度有关。为消除温度对检测的影响,在缩短孵育时间后,在27-31℃对野外淡色库蚊对DDVP抗性测定,NSE法测定为WHO法结果相同。结论:NSE法检测蚊虫的DDVP抗药性可随外界温度升高而增加,实际应用时应缩短孵育时间加以纠正。 相似文献