不同清洗消毒方法对内镜消毒效果的比较

目的观察不同清洗消毒方法对内镜的消毒效果。方法采用现场采样检测方法,对消毒后内镜内腔面进行了监测。结果共抽查内镜161份,细菌总数超标32份,总超标率19.9%;自动清洗与手工清洗之间、酸性氧化电位水与戊二醛之间均没有明显差异;用生物酶清洗内镜比不用酶洗消毒效果好。内镜上检出的主要细菌种类有鲍曼不动杆菌,大肠埃希菌,枯草杆菌和铜绿假单胞菌等。结论医院病人使用后的内镜用生物酶洗剂清洗消毒效果更能得到保证,清洗消毒时间短、未达到清洗消毒规定的时间流程可能是造成内镜清洗消毒不合格的主要原因。     

三磷酸腺苷对人胃癌细胞恶性表型的去恶化作用

目的 观察三磷酸腺苷（ＡＴＰ）对人胃癌Ｍ１７细胞系增殖和分化的影响。方法 应用三磷酸腺苷作用于人胃癌Ｍ１７单细胞克隆亚系,每日记数细胞和计算抑制率,用扫描电镜观察Ｍ１７细胞膜表面微绒毛变化,罗氏黄荧光染料传输法观察细胞间隙连接通讯功能的状况,纽蛋白和微丝蛋白双标记法观察微丝骨架和粘着斑组装的变化。结果 （１）ＡＴＰ对人胃癌细胞的增殖有明显的抑制作用,加药处理４天后增殖的抑制率可达８０％以上。（２）     

复方中药注射液对小白鼠艾氏腹水癌细胞膜表面的(Na~+-K~+)-ATP酶和微绒毛影响的电镜观察

本实验应用电镜细胞化学和扫描电镜技术,观察到小白鼠艾氏腹水癌细胞在复方中药注射液的连续作用下,膜表面(Na~+-K~+)-ATP酶活性减弱,微绒毛减退等变化,同时观察到该复方中药注射液对癌细胞增殖的抑制作用,抑瘤率可达87%,癌细胞增殖和(Na~+-K~+)-ATP酶活性及微绒毛的多少有平行关系。讨论了该复方中药抑制癌细胞增殖与膜表面(Na~+-K~+)-ATP酶活性和微绒毛变化的关系。     

三磷酸腺苷对人横纹肌肉瘤细胞系诱导分化作用的研究

为了探讨三磷酸腺苷（ＡＴＰ０对人横纹肌肉瘤细胞增殖和分化的影响，用ＡＴＰ作用于人横纹肌肉瘤细胞亚系（ＲＤＬ６）细胞，观察到ＡＴＰ可抑制ＲＤＬ６细胞的增殖，使其生长速度明显减慢，作用第５ｄ时增殖抑制率为８１％，流式光度术检测；观察到ＡＴＰ ＲＤＬ６细胞Ｓ期的细胞数明显增多，说明细胞停滞在Ｓ期，用罗氏黄荧光染料传法实，ＡＴ家恢复ＲＤＬ６细胞间隙加接通讯功能的作用。用 光细胞化学方法观察到经ＡＴＰ处理后     

促癌变剂对淋巴细胞核仁rRNA基因转录的活化作用——rDNA原位杂交荧光显示法

用原位杂交荧光显示法观察了人淋巴细胞在促癌变剂黄芫花提取物(WCE)和12-0-十四烷巳豆醇-13乙酸酯(TPA)处理后,间期核仁rDNA的定位与数量改变,并与丝裂原植物血细胞凝集素(PHA)的效应作了比较,同时用银染色法观察了核仁。对照组淋巴细胞核仁小,原位杂交的rDNA为少数明亮荧光斑和分散的荧光点。经促癌变剂WCE和TPA处理后,银染色的核仁增大,银染颗粒增多,表明rDNA转录活化。原位杂交证明rDNA信号数目明显扩增,许多荧光小点断续相连形成网织状结构,与PHA刺激核仁转录活化的表现一致。对核仁内所含银染颗粒和rDNA荧光斑点数均值的统计学分析表明,WCE、TPA和PHA各加药组均明显多于对照组。3个加药组之间无明显差别。提示两种促癌变剂皆具有刺激核仁rDNA扩增和转录活化的效应。     

三磷酸腺苷对人胃癌细胞系MGC－803影响的电镜观察

用透射电镜和扫描电镜方法观察了三磷酸腺苷（ＡＴＰ）对人胃癌细胞系ＭＧＣ－８０３的影响，结果表明，ＡＴＰ能使ＭＧＣ－８０３细胞的核仁由网状向环状改变，微丝的组装得到改善，细胞表面微绒毛减少。提示ＭＧＣ－８０３细胞的恶性表型在ＡＴＰ作用下可向正常方向逆转。     

三磷酸腺苷对人胃癌细胞系MGC—803影响的电镜观察

用透射电镜和扫描电镜方法观察了三磷酸腺苷（ＡＴＰ）对人胃癌细胞系ＭＧＣ－８０３影响，结果表明，ＡＴＰ能使ＭＧＣ－８０３细胞的核仁由网状向环状改变，微丝的组装得改善，细胞表面微绒毛减少。提示ＭＧＣ－８０３细胞的恶性表型ＡＴＰ作用下可向正常方向逆转。     

加温合并放射治疗恶性肿瘤的实验研究 Ⅰ.微波加温治疗大鼠移植Walker癌肉瘤256的实验研究

本文报告用微波(2450MHz)一次加温(44℃,35～40分钟)治疗大鼠移植Walker癌肉瘤256的结果。实验证明,加温组动物生存期较对照组长。加温组27只大鼠中有7只肿瘤完全消退。观察1 1/2～10个月,未见复发。 形态学变化,组织化学及pH值观察表明,加温后癌组织的变性坏死是一个渐进的、复杂的代谢和结构变化过程。加温后早期可见瘤组织内血管壁的Mg~( )-A-TP酶活性明显降低,pH值显著下降,初级溶酶体增多,线粒体肿胀,嵴断裂或消失,内质网扩张;随若时间延长,出现次级溶酶体增多、核碎裂。电镜和光镜均证实加温对癌细胞有杀伤作用。瘤体坏死以中心为重。