全文获取类型
收费全文 | 387篇 |
免费 | 19篇 |
国内免费 | 42篇 |
学科分类
医药卫生 | 448篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 10篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 14篇 |
2016年 | 8篇 |
2015年 | 10篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 15篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 25篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 32篇 |
2008年 | 22篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 19篇 |
2005年 | 32篇 |
2004年 | 23篇 |
2003年 | 22篇 |
2002年 | 19篇 |
2001年 | 21篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有448条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
先天性肌病是出生时或青少年期发生的肌肉疾病,多数为遗传性,临床上包括两大组:一组为先天性肌营养不良,其肌肉病理改变符合肌营养不良的特征,预后较差;另一组为相对良性的非进行性先天性疾病,多数进展缓慢,肌肉组织病理、组织化学或超微病理检查可发现诸如轴空,中央核,杆状体,管状积聚物等具有特征性的改变。 相似文献
2.
目的 探讨高功率微波(HPM)辐照大鼠睾丸对血睾屏障的影响。方法 雄性SD大鼠35只,随机分为7组,每组5只。6组为辐照组,1组为对照组。于辐照后2、6、12、4.8、96h和8d活杀大鼠后取双侧睾丸组织各约1mm^3,镧-醛固定液固定后制备电镜标本,在透射电镜下进行观察。结果 对照组可见硝酸镧主要沉积在曲细精管基膜部和精原细胞周围,未越过紧密连接;辐照后2-6h电镜下所见与对照组大致相同;辐照后12-96h,从基底部到管腔面的各层生精细胞之间、支持细胞内都有大量的镧颗粒沉积;辐照后8d,仍可见细胞间隙增大,部分区域靠近精子表面的镧颗粒沉积甚至比前面时间点的更为严重。结论 高功率微波辐照能够改变细胞的通透性,破坏血睾屏障的保护作用。 相似文献
3.
4.
次声90 dB和130 dB致大鼠肝细胞损伤的超微结构改变 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨相同频率(16 Hz)不同声压水平(90 dB与130 dB)次声作用下大鼠肝细胞超微结构损伤特点及意义.方法:将雄性SD大鼠66只,随机分为对照组(6只)、实验1(90 dB)和实验2(130 dB)组.根据次声作用时间,实验1,2组各分为1,7,14,21和28 d时间组,每组6只.在相同频率不同声压水平次声环境下每日暴露1次,每次2 h;取肝左右叶两个部位组织用戊二醛和锇酸固定,透射电镜下观察肝超微结构变化.结果:1 d组:90 dB环境作用下肝超微结构无明显损伤变化,130 dB环境作用下肝细胞内有脂滴出现;7,14和21 d组不同环境和天数次声作用后肝损伤出现脂滴逐渐增多和肝细胞部分变性坏死改变,发现肝细胞内的各种结构随次声作用次数增多其损伤程度逐渐加重;28 d组其损伤程度均有一定程度恢复.结论:次声下可以对肝细胞超微结构造成不同程度损伤,28 d后肝细胞对次声的损伤作用存在着一定适应现象. 相似文献
5.
目的 探讨高功率微波(high power microwave,HPM)辐照后对大鼠肝组织形态结构的影响。方法雄性SD大鼠36只,随机分为两组,实验组(24只)和正常对照组(12只),在微波辐照后6、24和48h及7d活杀大鼠,取肝脏组织;30mg/L戊二醛固定,进行常规扫描电镜标本制备;甲醛固定制备光镜标本。结果对照组肝细胞形态正常,肝板排列整齐。辐照后6h,肝细胞轻度肿胀。辐照后24h,肝细胞肿胀,肝板排列紊乱,肝窦狭窄。辐照后48h,肝细胞变性更明显,肝板排列严重紊乱,肝细胞空泡化明显,肝窦内广泛淤血。辐照后7d,肝细胞仍然肿胀,空泡化现象主要在中央静脉周围,肝窦内淤血有所减轻。结论高功率微波辐照对肝组织的损伤主要是发生肝细胞肿胀和肝窦淤血;这可能与辐照的致热效应,以及电场、电离作用等有关。 相似文献
6.
目的 采用透射电镜观察HBV体外感染人胎盘滋养层细胞的超微结构变化.方法 HBV体外感染人胎盘滋养层细胞.ELISA检测培养上清中HBsAg,PCR检测细胞培养上清和滋养层细胞中的HBV DNA.HBV荧光定量PCR检测细胞培养上清中HBV DNA量(拷贝/ml).透射电镜观察滋养层细胞的超微结构.结果 感染组滋养层细胞培养上清中HBsAg在PBS清洗后12 h时A值为0.942,96 h时上升为1.264.PCR检测感染组细胞培养上清和感染组细胞HBV DNA均为阳性.PBS彻底清洗后0、12、36、60、84 h感染组细胞培养上清的HBV DNA分别为:<103,3×104,6×105,5×105,3×105拷贝/ml.透射电镜观察到感染组滋养层细胞膜附近存在包涵素(Clathrin)形式的内吞小体形成,并且发现内吞小体内存在病毒颗粒样结构.在感染组细胞粗面内质网内发现HBsAg特异性的纤维丝状结构.结论 HBV可能经包涵素依赖的细胞内吞形式进入滋养层细胞,进而实现感染细胞或通过胞释作用将病毒排至细胞的对侧而实现穿越滋养层细胞屏障. 相似文献
7.
Ⅳ型胶原,纤维连接蛋白和层粘连蛋白在舌癌中的表达和意义 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨Ⅳ型胶原,纤维连接蛋白(FN),层粘蛋白(LN)与舌鳞形细胞癌(TSCC)的关系,应用免疫组化SP法检测TSCC30例中Col Ⅳ,FN和LN的表达情况。结果:ColⅣ、FN和LN表达一致,癌旁原位癌基底膜呈线状,偶见局部染色模糊或中断,浸润癌癌巢周围表达阳性21例,阳性9例,阳性率在分化好,无颈淋巴结转移组明显高于分化差,颈淋巴结转移组;癌巢呈团块型者,癌团呈较完整线状表达,染色强度深浓,细 相似文献
8.
目的构建检测BMPR-Ⅱ基因mRNA表达水平差异的标准品。方法以人胚肺成纤维细胞的总RNA为模板、O ligo(dT)18为引物逆转录产生cDNA,用该cDNA为模板PCR扩增人BMPR-Ⅱ基因相应的cDNA片断,构建pMD-18-BMPR-Ⅱ重组质粒,经鉴定测序,用荧光定量PCR制作标准曲线。结果成功克隆了人BMPR-ⅡcDNA,并以其为标准制作出荧光定量PCR标准曲线。结论成功构建了BMPR-Ⅱ基因荧光定量PCR标准质粒,为今后BMPR-ⅡmRNA的荧光定量PCR检测打下了基础。 相似文献
9.
目的 对比分析复合树脂与聚合瓷在牙体缺损修复术中对牙体抵抗力的影响.方法 选取48颗正畸拔除且无龋坏的单根上颌前磨牙,将所有样本按随机数法分为A、B、C、D四组,每组均为12颗.A组不给予处理,B组接受单纯复合树脂填充修复,C组接受复合树脂覆盖牙尖填充修复,D组接受聚合瓷嵌体覆盖牙尖修复.完成修复后测试不同组别的抵抗力,并根据牙体的劈裂情况对其进行分类.结果 ①抗折强度:A组(1010.31±292.81)N,B组(809.62±205.37)N,C组(1109.47±298.74)N,D组(1140.58±285.26)N,其中C组与D组的抗折能力均优于B组(q=3.802、4.197,P<0.05),C组与D组间的差异比较无统计学意义(q=0.394,P> 0.05).②劈裂形式:A组Ⅰ型2颗,Ⅱ型10颗;B组Ⅰ型1颗,Ⅱ型11颗;C组Ⅰ型1颗,Ⅱ型11颗;D组Ⅰ型6颗,Ⅱ型6颗.D组的劈裂形式明显优于B、C组(x2=5.042,P=0.025).结论 复合树脂与聚合瓷嵌体均有利于提高牙体缺损修复术中牙齿的抗折强度,而采用聚合瓷牙齿的劈裂形式要优于采用复合树脂. 相似文献
10.