先天性心脏病伴肺动脉高压的治疗进展

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由多种病因引起的复杂疾病,发病机制尚未完全明了,其中先天性心脏病合并肺动脉高压的病人在临床上占相当大的比例,最终会导致心功能衰竭甚至死亡。随着医学的进步,肺动脉高压的治疗也在不断完善。本文通过复习文献,对目前肺动脉高压的诊断及治疗进行综述。