血清前列腺特异抗原正常参考值测定

高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低下是冠心病发病的危险因素之一,而高HDL-C被认为是负危险因子,具有保护性.     

载脂蛋白E基因的PCR快速分型法的建立

目的建立载脂蛋白E基因的PCR快速分型法.方法采用以PCR扩增为核心的载脂蛋白E(apoE)基因型分析方法,扩增其中含有112位和158位两个氨基酸位点之间的编码序列,产物为267bp apoE基因经扩增后,扩增产物经HhaI 内切酶消化后,然后进行5%琼脂糖凝胶电泳检测,快速鉴定apoE的基因型.结果本法检测了85名健康人apoE 基因型,求出三个等位基因E2、E3、E4的频率分别为0.0824、0.8412、0.0764.结论该方法简单、准确,适合于一般实验室开展.     

VCA-IgA阳性者红细胞免疫功能及T细胞亚群的观察

观察了临床无鼻咽异常疾病的ＶＣＡ ＩｇＡ阳性者的红细胞免疫功能、红细胞免疫调节因子活性、Ｔ细胞亚群的变化及其相互关系。结果显示，临床确无鼻咽部异常疾病而ＶＣＡ ＩｇＡ阳性者的红细胞免疫功能和Ｔ细胞免疫功能均属低下，提示对这类人群应予长期随访。     

直接测定红细胞平均血红蛋白含量在贫血诊断中的应用

目的探讨直接测定红细胞平均血红蛋白含量(celluarHb,CHb)在贫血诊断中的意义。方法通过全自动血液分析仪检测健康人群及不同类型贫血患者的CHb,并进行ROC曲线分析。结果CHb的正常参考范围是27.74～31.21pg;除了正常细胞均一性贫血患者的CHb与健康人群无显著性差异(P>0.05)外,下述四类贫血患者的CHb与健康人群均有极显著性差异(P<0.01):在大细胞均一性贫血诊断时,若以CHb>31.2pg为分界值,其敏感度0.94、特异性0.99、诊断效率0.97;在大细胞不均一性贫血诊断时,以CHb>31.2pg为分界值,其敏感度1.00、特异性0.99、诊断效率0.99;在诊断正常细胞不均一性贫血时,以CHb<29.4pg为分界值:敏感度0.62、特异性0.54、诊断效率0.57;在诊断小细胞性贫血时,以CHb<27.2pg为分界值,诊断敏感度1.00、特异性1.00、诊断效率1.00。结论直接测定能真实反映机体红细胞血红蛋白含量,结合合适的分界值,在各种贫血的诊断与鉴别诊断中,尤其是小细胞性贫血,CHb是一项理想的诊断指标,值得进一步推广应用。     

催化动力学荧光法测定血清铜含量的研究

血清铜含量的测定方法通常用原子吸收分光光度法（AAS）、比色法、免疫学测定法、［1］，荧光法未见报道作为常规临床测定方法［2］。本文利用催化动力学荧光法对此进行研究。催化动力学荧光洁具有灵敏度高、选择性好的显著优点。作为指示反应的荧光试剂，罗丹明B[3]、曙红Y[4]等都已被研究过。在碱性介质中，CU（Ⅱ）对时喷黄被过氧化氢的氧化反应有很强的催化作用。据此建立了催化荧光褪色测定血清铜的方法，此法需要样品量少，灵敏度高，选择性好。1实验部分1.1仪器及主要试剂HitachiMPF-4型荧光分光光度计;930型荧光分光光度计（上…     

肌钙蛋白T在急性心肌梗塞实验诊断上的应用

肌钙蛋白T（InT）是肌钙蛋白－原肌球蛋白调节复合物的抑制蛋白。1995年美国国家食物和药物管理局（FDA）认定检测肌钙蛋白T为心肌梗塞最新实验诊断方法。为进一步探讨InT对诊断急性心肌梗塞（AMI）的价值，选择了临床疑为AMI患者89例血标本同时检测InT和CK－MB。现将结果和初步结论报告如下。1材料和方法1．1检测对象选择本院住院及急诊科临床疑诊为AMI患者89例，其中男72例，女17例，年龄39～81岁（平均64岁），均在入院后即采血检测。1．2实验方法肌钙蛋白T用固相层析免疫分析技术定性分析（试剂盒及实验方法由建安科技发展公…     

把握检验医学发展趋势 培养高素质现代检验人才

阐述了检验医学的发展现状和趋势 ,指出作为高等医学院校 ,应根据检验医学发展的需要 ,深化教育改革 ,培养适应新时代的高素质现代检验人才。     

转变管理模式 促进实验室建设

医学检验教育的目标是培养具有较高理论水平及熟练实验技能的检验专业人才。加强医学检验实验教学是促进医学检验教育事业发展的关键。这就对作为培养熟练实验技能的基地──检验专业实验室提出了比一般基础医学实验室更高的要求。我院检验系实验室建立的时间短，基础设施、实验器材、实验技术人员等不同程度地需要进～步充实和完善；面对这一情况，如何充分发挥现有实验室的作用，使其最大限度地为教学服务，是一个重要课题。我系几年来不断探索加强实验室管理的途径，摸索出一条适合我系实验室现状的管理模式，即推行以系为基础、统一实验…     

α1-抗糜蛋白酶信号肽基因与阿尔茨海默病相关性初步探讨

目的探讨阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)患者中的α1-抗糜蛋白酶基因多态性及其与AD的相关性.方法利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对48例AD患者及89例对照者的α1-抗糜蛋白酶信号肽基因进行分型,进而进行AD与α1-抗糜蛋白酶信号肽基因多态性的相关分析.结果①AD病人α1-抗糜蛋白酶基因中,基因型A/T占27.1%,明显低于对照组的51.7%(p<0.01,RR=0.355),T/T占60.4%,明显高于对照组的37.1%(p<0.01,RR=2.576),A/A占12.5%,与对照组11.2%无明显差异(p>0.05,RR=1.086).②AD病人中α1-抗糜蛋白酶信号肽基因等位基因A的频率为26.0%、相对危险率(RR)为0.594,T的频率为74.0%、RR为1.683与对照组的A为37.1%、T为62.9%差异无显著性意义(p>0.05).结论 AD病人中α1-抗糜蛋白酶信号肽基因基因型T/T(AACT*T/T)频率明显高于正常人,与AD存在正相关;而AACT*A/T频率则明显低于正常人,与AD存在负相关.