载人飞行舱内压力服技术研究与实现

目的研究用于载人飞行舱内压力服的实现技术,研制舱内压力服系统.方法通过分析提出研制方案,针对载人航天器应急救生的技术性能要求,研究压力服的结构实现技术、压力控制技术、操作活动性能的保证技术、通风供氧技术、视觉保证和防雾技术的实现方法,通过研制和试验验证保证航天服的技术性能.结果在设计和工艺上实现了载人航天飞行所需压力防护和工效保障要求的舱内压力服系统,并通过了性能和接口匹配试验以及严酷的环境试验验证. 结论所研制的舱内压力服完全能够满足天地往返运输系统的压力应急工况使用要求.     

黄芪多糖含量测定的方法学研究

本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性。本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖。     

航天服工效学问题

阐明了工效学概念,将其运用于航天服设计。通过人体测量学的运用,建立航天服尺寸设计体系,明确了解决服装舒适性、适体性和空间性的设计要求（ 含对失重） 。通过人体力学的运用,制定了规范,明确了解决服装活动性与姿态的设计要求（ 含对失重） 。简述了航天服工效学现状。     

一种较合理的人γ干扰素单克隆抗体筛选法

本文报道了一种以间接ELISA法为基础的人γ干扰素单克隆抗体筛选法.通过比较固相载体的吸附能力,选出了吸附rHulFN-γ能力较强的载体。为选择合适的包被剂量,测定了rHulFN-γ包被浓度与检测敏感度的关系。通过分析酶标抗体稀释液对反应结果的影响。发现不含BSA的稀释液更有利于抗原抗体的特异性反应。为确定间接ELISA法的检测范围,测定了rHulFN-γ抗体的剂量反应曲线。通过增加第二酶标抗体,发现双重酶标抗     

复合因素作用下人体动能状态数学模型的生理学分析

目的 对飞机座舱复合因素（缺氧、温度、振动、噪声）与人体功能状态（ＨＳ）间的数学模型进行生理学分析,以探明方模型可应用于飞机座舱环境控制系统工程设计。方法 在对模型进行了数学分析的基础上,以相关的环境生理不研究结果为依据进行生理学分析。结果 模型中各因素主效应变化规律类同以往各单因素的研究结果,模拟中显著的二因素交互作用形式与国内外对相应因素的交互作用的研究结果相似。结论 模型的表达符合环境因素对     

HCV核心蛋白DNA疫苗诱导的小鼠体液免疫应答

目的：观察丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心蛋白ＤＮＡ疫苗诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠体液免疫应答的效力，为研制应用于人类的ＨＣＶ ＤＮＡ疫苗提供实验依据。方法：将全长ＨＣＶ核心蛋白基因插入真核表达质粒载体ｐｃＤＮＡ３．１，构建ＨＣＶ核心蛋白重组表达质粒ｐｃＤＮＡ３．１ＨＣＶｃｏｒｅ，肌注ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，以ＥＬＩＳＡ法检测小鼠血清ＨＣＶ抗体。以此重组质粒转染小鼠ＮＩＨ３Ｔ３细胞，以ＨＣＶ抗体阳性小鼠血清为捕获抗     

一种筛选人γ干扰素McAb方法

本文报道一种以间接ELISA 法为基础的人γ干扰素McAb筛选法。通过比较固相载体的吸附能力,选出了吸附rHuIFN-γ能力较强的载体。为选择合适包被剂量,测定了rHuIFN-γ包被浓度与检测灵敏度的关系。通过分析酶标抗体稀释液对反应结果的影响,发现不含 BSA的稀释液更有利于抗原抗体特异性反应。为确定间接 ELISA法检测范围,测定了rHuIFN-γ抗体的剂量反应曲线。通过增加第二酶标抗体,大大提高检测的灵敏度。大量的检测研究证明本方法较中和法合理,根据是:①可能筛选到多种γ干扰素McAb;②快速(由2天缩短至4 小时);③敏感(约高20倍);④稳定(测定内误差和测定间误差较小)。     

电融合技术的现状和前景

电融合技术的问世,在一定程度上使传统的融合技术黯然失色,成为当今最好的融合技术。这项技术由西德专家Zimmermann于1980年创建,并进行了许多富有特色的改良研究和应用研究,目前正广泛应用于杂交瘤制备、细胞遗传工程及进化理论等研究。本文对电融合技术的现状和前景作一综述。电融合的基本原理与电融合器细胞电融合过程可分为三个阶段:(1)细胞膜接触阶段:通过不均一的弱电场处理,诱导细胞偶极化。偶极化的细胞从电场强度     

黄芪多糖含量测定的方法学研究

本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性.本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖.     

原发性肝癌患者血清和肝组织中庚型肝炎病毒基因的PCR检测

用逆转录－聚合酶链反应法（ＲＴ－ＰＣＲ）检测了原发性肝癌（ＰＬＣ）患者血清及肝癌和癌旁肝组织中的庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ＲＮＡ，以ＰＣＲ－双脱氧末端终止法测定了ＰＣＲ产物的核苷酸序列。结果显示，血清和肝组织中ＨＧＶＲＮＡ的检出率分别为１９．４％（１３／６７）和２５．７％（９／３５），且ＨＧＶＲＮＡ在肝癌组织呼吕旁肝组织中同时存在，血清和肝组织中ＨＧＶ ＲＮＡ检测结果的符合率为８５％；５′非编码区（５