黄芩苷对小鼠急性肝损伤的保护作用

[目的 ]探讨黄芩苷对小鼠急性肝损伤的保护作用 .[方法 ]采用D 氨基半乳糖及D 氨基半乳糖和内毒素合用建立小鼠急性肝损伤模型 ,测定小鼠血清中GOT ,GPT的含量 .[结果 ]腹腔注射 2 0 0mg/kg或 50 0mg/kg黄芩苷可以明显降低因D 氨基半乳糖及D 氨基半乳糖和内毒素合用所致肝损伤小鼠血清中GOT及GPT含量的升高 .[结论 ]黄芩苷对于受损的小鼠肝脏有一定的保护作用     

反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮工和丹参酮ⅡA的含量

[目的]用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量．[方法]选用mightysil RP-18(H)GP250-4．6(5μm)．流动相为甲醇-水(75：25)，检测波长为270nm，流速为1mL／min，温度为35℃．[结果]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0．0952～0．9520μg和0．1222～0．2850μg内呈线性关系；丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分另4为99．90％和99．69％．[结论]此方法快速、简便、可靠，为丹参及其制剂质量控制的科学方法。     

不同剂量奥扎格雷治疗急性脑梗死的对比分析

目的探讨不同剂量奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床效果。方法将2011年1月至2013年1月我院应用奥扎格雷治疗的急性脑梗死患者58例根据所给剂量的不同又分为剂量160 mg组28例和剂量80 mg组30例。同时将同期应用阿司匹林治疗的急性脑梗死患者31例设为对照组,对3组治疗情况进行对比分析。结果 160 mg剂量组显效率为75.00%,80 mg剂量组显效率为53.33%,对照组显效率为38.71%,3组相比差异具有显著性(P<0.05),其中显效率最高为160 mg剂量组。3组治疗前与治疗后的神经功能障碍评分相比差异具有显著性(P<0.05),其中下降最为显著的是160 mg剂量组,其和对照组相比差异具有显著性(P<0.05)。结论奥扎格雷钠在急性脑梗死的治疗方面不仅积极有效而且安全可靠,临床疗效和剂量之间是正比的关系。     

反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量

目的 ]用反相高效液相色谱法 (RP HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量 .[方法 ]选用mightysilRP 18(H)GP 2 50 4 6(5μm ) .流动相为甲醇 水 (75∶2 5) ,检测波长为 2 70nm ,流速为 1mL/min ,温度为 3 5℃ .[结果 ]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在 0 0 952～ 0 952 0 μg和0 12 2 2～ 0 2 850 μg内呈线性关系 ;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为 99 90 %和 99 69% .[结论 ]此方法快速、简便、可靠 ,为丹参及其制剂质量控制的科学方法     

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的对比分析

目的探讨不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的治疗效果。方法将2011年12月-2012年12月期间我院收治的冠心病合并高脂血症患者62例随机分为对照组31例（常规剂量口服20mg／d洛伐他汀）和观察组31例（口服剂量为30mg／d洛伐他汀）,对两组的治疗效果进行对比分析。结果两组患者在经过治疗后血脂等各项指标和治疗前相比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,两组患者的不良反应症状相比差异无显著性（P〉0．05）。结论不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的治疗效果存在较大的差异,因此在临床治疗的过程中可以适当加大洛伐他汀的剂量。