抗HIV-1 gp41 合成多肽C34单抗的制备及生物学活性

目的 制备针对C34和C46单抗，并以此为工具研究gp41表位，进一步了解HIV－1包膜蛋白的作用机理和病毒的感染机制，为寻找新的治疗靶点提供抗体工具。方法 常规动物免疫、细胞融合、克隆化制备抗C34和C46的单克隆抗体，并鉴定其特异性位点，还用ELISA法、MTTI法及荧光分子探针技术对单抗的生物学活性进行研究。结果 获得了3株抗C34单克隆抗体、2株抗C46单抗。此5个单抗均与C34结合，并抑制N36肽与C34肽复合物的形成；其中效价最高的1G1对H9／HIVⅢB细胞的生长有刺激作用，对H9／HIVⅢB细胞和MT－2细胞的融合无明显影响。结论 得到5株可与C34反应，并可抑制C34与N36多肽结合的单抗，其中1G1所识别的表位可能为增强性或刺激性表位。     

胫腓骨骨折98例的围术期护理探讨

目的：探讨胫腓骨骨折患者的围术期护理方法及效果。方法选取2013年1月—2015年9月我院98例胫腓骨骨折手术患者,在术前给予心理护理、生理护理和术前准备专项护理;术后给予饮食护理、日常护理和术后功能性锻炼指导专项护理。结果患者均达到手术预期效果,下肢功能恢复良好,均能自由活动。结论给予胫腓骨骨折手术患者全面的围术期护理,可有效提高医疗质量、达到预期的护理效果。     

趋化因子受体CCR5模拟肽生物学活性的初步研究

目的探讨趋化因子受体CCR5模拟短肽(HDTCSSHFPYSQ)的生物学作用。方法用MTS法检测模拟肽对淋巴细胞的增殖抑制作用。趋化性实验观察短肽分别对MIP-1α、MIP-1β及RANTES趋化作用的影响。结果通过对CCR5模拟短肽(HDTCSSHFPYSQ)的活性分析,发现该短肽能抑制PHA对PMBCs的活化增殖作用,20mg/mL时,抑制率达到30.2%;且能抑制PBMCs对RANTES的趋化作用。结论模拟肽能够抑制PHA诱导的PBMCs的活化和增殖并且能抑制单核细胞对RANTES的趋化,初步认为该模拟肽可作为CCR5的拮抗剂而受到进一步研究。     

利用噬菌体肽库筛选可结合TNF-α的短肽序列

目的　对噬菌体环七肽库进行筛选,寻求可拮抗肿瘤坏死因子a（TNF-α）活性的小分子短肽。方法　以rhTNF-α为靶筛选噬菌体环七肽库,双夹心ELISA鉴定阳性克隆。结果　ELISA鉴定随机挑选经3轮筛选后所得23个噬菌体克隆发现,其中11个克隆显示与TNF-α有较强的结合,DNA测序发现其中两个克隆的氨基酸序列为:c-ALWHWWH-c,另9个克隆序列为:c-（T/S）WLHWWA-c。结论　噬菌体克隆展示肽能够模拟TNF-α受体或抗体的结合表位,为TNFα结合肽。     

GSK656与克拉霉素、阿奇霉素体外协同抗脓肿分枝杆菌的活性研究

目的 评价3-氨甲基-4-卤代苯并恶唑类化合物GSK656与大环内酯类药物克拉霉素、阿奇霉素联合用药对脓肿分枝杆菌的体外抗菌活性。方法 收集2016—2018年期间首都医科大学附属北京胸科医院菌株库保存的非结核分枝杆菌共80株,包括脓肿分枝杆菌30株,堪萨斯分枝杆菌7株,胞内分枝杆菌37株,鸟分枝杆菌5株和偶发分枝杆菌1株;将30株脓肿分枝杆菌纳入本研究。用微孔阿尔玛蓝检测法(MABA法)测定GSK656、克拉霉素和阿奇霉素对脓肿分枝杆菌的体外最低抑菌浓度(MIC),并采用棋盘稀释法检测GSK656分别与克拉霉素、阿奇霉素联合用药时的体外抗菌作用。结果 克拉霉素对脓肿分枝杆菌的MIC为0.031~16mg/L, 其耐药率为10.0%(3/30)。阿奇霉素对脓肿分枝杆菌的MIC为0.125~64mg/L,其耐药率为30.0%(9/30)。GSK656对脓肿分枝杆菌分离株的MIC₅₀和MIC₉₀分别为0.25mg/L和2mg/L。在GSK656-克拉霉素联合中,6株(20.0%,6/30)表现为协同作用,23株(76.7%,23/30)为无关,1株(3.3%,1/30)为拮抗;在GSK656-阿奇霉素联合中,3株(10.0%,3/30)为协同,18株(60.0%,18/30)为无关,9株(30.0%,9/30)为拮抗,GSK656联合克拉霉素组与GSK656联合阿奇霉素组的联合效应差异有统计学意义(χ²=8.010,P=0.018)。结论 GSK656具有良好的体外抗脓肿分枝杆菌的活性。GSK656联合克拉霉素组与GSK656联合阿奇霉素组的联合效应有差异,其中拮抗效应在GSK656与阿奇霉素联合用药时更多见。     

系统性护理干预对晚期胃癌化疗患者自我效能与癌因性疲乏改善的意义

目的：探讨系统性护理干预在消除晚期胃癌化疗患者癌因性疲乏、改善自我效能方面的价值。方法84例符合条件的晚期胃癌患者按照入院顺序号随机分为观察组和对照组，每组42例。对照组采用常规护理干预，观察组在常规护理干预基础上，进行系统性护理干预。比较2组出院前后癌因性疲乏感、自我效能和生活质量评分。结果观察组干预后癌因性疲乏总评分为（12.89±3.78）分，显著低于对照组的（38.12±10.45）分（ t ＝12.254，P ﹤0.05）。观察组干预后自我效能、生理功能、生理职能、情感职能、社会功能、身体疼痛、活动、精神健康及总体健康评分分别为（50.92±12.47）分、（82.36±8.12）分、（79.36±5.48）分、（81.22±5.02）分、（82.36±4.96）分、（83.22±4.69）分、（81.79±3.77）分、（82.98±4.78）分、（83.04±4.69）分，均显著高于对照组（ t ＝10.986、6.123、6.982、6.104、6.721、6.402、6.812、6.742、6.232，P ﹤0.05）。结论系统性护理干预有利于改善晚期胃癌患者自我效能和生活质量，消除癌因性疲乏，值得临床推广运用。     

高等医学院校“以科研促教学”教育模式的研究与实践

高校教师既要从事教学,又要进行科研,将二者有机结合,能提高教学质量和科研水平。开展“研究性教学”活动与“以科研促教学”实践结合,有利于多方面培养医学本科生的科研思维,动手能力及创新精神。学生课外参与基础医学或者临床医学的科研活动,把所学的理论知识转化成学生认识和解决实际问题的能力。用科研促进教学,深化教学改革,优化课程体系,更新教学内容,提高人才培养质量,使科研促教学的实践模式真正成为学院的办学特色。     

HIV-Ⅰ包膜蛋白gp41单克隆抗体的研究进展

HIV-1gp41在病毒侵入早期,发挥重要作用.针对gp41的单克隆抗体作为一种良好的工具广泛地应用于以gp41为靶点的抗HIV-1药物和疫苗研究工作中.     

淫羊藿颗粒剂联合三苯氧胺对乳腺癌MCF-7细胞增殖的调节作用

目的探讨补肾中药淫羊藿或与三苯氧胺(TAM)合用是否有促人乳腺癌MCF-7细胞增殖的作用。方法设立空白、E2及TAM对照组,观察淫羊藿颗粒剂单用及联合TAM在不同剂量和作用时间下对MCF-7细胞的生长的影响。应用MTT法观察细胞增殖情况。结果淫羊藿对乳腺癌MCF-7细胞生长的影响因浓度的不同而不同:低浓度的淫羊藿颗粒剂对乳腺癌细胞MCF-7的促增殖作用不明显(P>0.05)。淫羊藿与TAM联合作用于MCF-7细胞,无明显促细胞增殖的作用(P>0.05),而中等剂量的淫羊藿颗粒有弱雌激素样作用(P<0.05),但可被TAM拮抗。结论淫羊藿联合TAM作用于乳腺癌MCF-7细胞,无促癌细胞生长的作用。但单独应用淫羊藿治疗乳腺癌患者,其使用剂量及持续时间尚需进一步探索。     

抗HIV-1包膜蛋白gp41核心结构合成肽C34单抗对H9/HIVⅢB细胞的作用

目的：探讨针对HIV-1跨膜蛋白gp41融膜活性结构合成肽C34的单抗1G1在体外的生物学活性，并以此为工具研究gp41表位，进一步了解HIV-1包膜蛋白的作用机理和病毒的感染机制，为寻找新的治疗靶点提供抗体工具，方法：1、用MTT法验证1G1对实验室常用病毒株感染的H9细胞的生长的影响；2、用荧光分子探针的方法鉴定抗体对早期融膜过程的作用（2h内）。结果：1G1并无抑制H9/HIVⅢB细胞生长及H9与MT-2细胞融合的作用。相反在一定浓度下可促进H9细胞增殖。结论：提示1G1所识别的表位不是中和性表位可能为增强性表位。