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1.
目的 探讨葛根素抑制支气管上皮细胞(BEAS-2B)与中性粒细胞(NEU)的相互作用进而调控气道炎症反应的机制.方法 实验分为BEAS-2B单独培养组、NEU单独培养组、BEAS-2B+NEU共培养组、BEAS-2B+NEU+50μg/ml葛根素共培养组、BEAS-2B+NEU+100μg/ml葛根素共培养组、BEAS-2B+NEU+200μg/ml葛根素共培养组,应用流式细胞术检测BEAS-2B和NEU两种细胞中胞间黏附分子ICAM-1、ICAM-3蛋白的表达,Real-time PCR检测两种细胞中ICAM-1、ICAM-3 mRNA的表达.结果 与单独培养组相比,BEAS-2B+NEU共培养组中BEAS-2B细胞ICAM-1、ICAM-3及NEU细胞ICAM-1蛋白和mRNA表达均明显增强(P<0.05,P<0.01),而NEU细胞ICAM-3蛋白和mRNA表达无明显改变(P>0.05).在BEAS-2B+NEU共培养体系中分别加入50、100、200μg/ml葛根素干预后,流式细胞术检测显示仅葛根素浓度为200μg/ml时BEAS-2B细胞ICAM-1蛋白表达显著低于BEAS-2B+NEU共培养组(P<0.05),余与BEAS-2B+NEU共培养组比较差异均无统计学意义,而Real-time PCR检测显示,除NEU细胞的ICAM-3 mRNA与BEAS-2B+NEU共培养组比较差异无统计学意义外,余均显著低于BEAS-2B+NEU共培养组(P<0.05,P<0.01).结论 葛根素可有效抑制BEAS-2B与NEU共同培养诱导的BEAS-2B及NEU细胞ICAM-1、ICAM-3基因和蛋白的表达.  相似文献   
2.
Objective:In this study,we aimed to investigate the expressions of adhesion molecules on human bronchial epithelial cells and neutrophils in co-culture system,assess the effects of puerarin on suppressing these adhesion molecules expressions,and explore the roles of two crucial signal-transduction elements p38mitogen-activated protein kinase(p38 MAPK)and nuclear factor kappa B(NF-k B)in modulating adhesion molecules expressions.Methods:Neutrophils and BEAS-2B cells(one human bronchial epithelial cell line)were co-cultured,and adhesion molecules expressions on cell surface were detected using flow cytometry.The mRNA levels of adhesion molecules were assessed by real-time quantitative polymerase chain reaction(real-time qPCR).Phosphorylated p38 MAPK and inhibitor k B were analyzed by Western blot.Results:In co-culture system,adhesion molecules expressions on BEAS-2B cells and neutrophils were enhanced significantly(P0.05).Correspondingly,the mRNA levels of adhesion molecules were also increased greatly.Moreover,the pretreatment of peurarin obviously suppressed adhesion molecules expressions on cell surface.Furthermore,phosphorylated p38 MAPK and inhibitor k B in BEAS-2B cells and neutrophils were elevated in co-culture system,but decreased significantly after upon the treatment of peurarin(P0.05).Conclusions:Coculture boosted the interactions between human bronchial epithelial cells and neutrophils mimicking airway inflammation,whereas peurarin decreased the expression of adhesion molecules on cell surface by suppressing the activities of d38 MAPK and NF-κB pathways,and exhibiting its anti-inflammation activity.  相似文献   
3.
目的 嗜中性粒细胞(Neutrophil, NEU)可介导支气管上皮细胞(BEAS-2B)的炎性反应,葛根素具有抑制炎性细胞趋化作用.文中探讨葛根素对BEAS-2B细胞和NEU共培养体系中BEAS-2B细胞分泌单核细胞趋化蛋白-1(Monocyte chenoattractant protein-1, MCP-1)的影响. 方法 应用ELISA方法测量BEAS-2B细胞和NEU细胞单独培养、联合培养、加葛根素干预培养体系不同培养时间MCP-1浓度,应用实时定量PCR方法检测上述不同培养体系培养12h后BEAS-2B细胞和NEU细胞中MCP-1基因表达. 结果 BEAS-2B细胞和NEU细胞联合培养上清液中MCP-1浓度显著高于2种细胞单独培养所分泌MCP-1,联合培养的BEAS-2B细胞MCP-1基因表达水平明显上调.经葛根素干预的细胞联合培养上清液MCP-1浓度显著低于未经葛根素干预的细胞联合培养体系MCP-1浓度,前者较后者基因表达水平下调. 结论 NEU细胞与BEAS-2B细胞联合培养可上调BEAS-2B细胞中MCP-1基因表达和显著增加细胞培养上清液中MCP-1浓度;葛根素可有效抑制BEAS-2B细胞和NEU细胞共培养体系MCP-1分泌和下调BEAS-2B细胞中MCP-1基因表达.  相似文献   
4.
背景 男性人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染是男性生殖疾病的危险因素之一,应引起临床工作者的高度重视.目的 探讨男性外生殖器HPV感染基因型分布情况,同时对不同性别流行状况进行差异分析.方法 收集2017年1月-2019年9月北京大学第三医院皮肤科门诊送检的1359例男性外生殖器赘生...  相似文献   
5.
目的探讨葛根素抑制支气管上皮细胞(BEAS-2B)与中性粒细胞(NEU)相互作用调控气道炎症反应的机制。方法应用流式细胞仪(FCM)检测BEAS-2B细胞和NEU细胞表面血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)的蛋白质合成;应用实时PCR方法检测上述细胞中VCAM-1的基因表达。结果 BEAS-2B细胞和NEU细胞共同培养组中BEAS-2B表面的VCAM-1平均荧光强度显著高于BEAS-2B单独培养组,共同培养组中NEU表面的VCAM-1平均荧光强度也显著高于NEU单独培养组。共同培养组中BEAS-2B细胞和NEU细胞各自VCAM-1基因表达水平均明显上调。不同浓度葛根素干预后BEAS-2B细胞和NEU细胞的VCAM-1基因表达显著下调,BEAS-2B细胞和NEU细胞表面VCAM-1蛋白质相应减少。结论葛根素可有效抑制BEAS-2B与NEU共同培养诱导的BEAS-2B细胞和NEU细胞中VCAM-1基因及降低其细胞表面蛋白质平均荧光强度。  相似文献   
6.
目的 探究新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)感染对轻型和普通型门诊患者的血栓风险影响。方法 以北京某三甲医院独立院区2022年新型冠状病毒感染政策调整后SARS-CoV-2病毒大规模感染期的门诊患者为研究对象,以政策调整前的动态清零期2022年、2021年、2020年同期门诊患者作为3个对照组,大规模感染期为观察组。入组病例去除了血栓性疾病、恶性肿瘤、女性妊娠期等引起凝血风险升高的生理因素。去除了14岁以下儿童患者。年龄以中位数(四分位间距)表示。利用统计方法和数据分析技术分析门诊患者血常规、纤维蛋白(原)降解产物(fibrin/fibrinogen degradation products, FDP)、D-二聚体(D-dimer, DD)的变化情况。结果 与对照组相比,观察组的红细胞、血红蛋白、红细胞压积3个指标降低,单核细胞、血小板计数2个指标升高,与3个对照组两两比较,差异均有统计学意义(P<0.0001)。与3个对照组相比,观察组的FDP和DD日超界值人数均明显增加,大于等...  相似文献   
7.
8.
目的 研究阿尔茨海默病(AD)患者皮层差异性金属离子转运基因的分子功能、生物学过程分类、分子调控网络的变化特征及关键节点,为AD的早期临床诊断和防治提供新方法和新思路。方法 从基因芯片公共数据库(GEO)中下载AD患者皮层基因芯片数据,筛选与金属离子转运相关的差异基因,采用PANTHER在线平台对差异基因进行基因本体(GO)分析,包括基因分类、分子功能、生物学过程及信号通路分析,应用STRING11.0在线分析软件对差异基因进行生物信息学调控网络分析,寻找关键节点基因,并使用Metascape在线软件分析基因功能簇间的相互作用关系,并筛选重要的基因功能簇。结果 在AD患者皮层基因中筛选出30个与金属离子转运相关的差异基因,均表达上调,其生物学功能主要与跨膜信号转导、金属离子跨膜转运、细胞内金属离子稳态、基因特异性转录调节、蛋白质结合活性调节相关,与离子型谷氨酸受体信号通路、α肾上腺素能受体信号通路密切相关。蛋白-蛋白相互作用(PPI)调控网络中的子网络分别与调节金属蛋白酶水解、调节电压依赖性钙通道及介导跨膜蛋白进入线粒体内膜密切相关,关键节点包括电压依赖性钙离子通道亚基α2/δ1(CA...  相似文献   
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