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1.
目的:研究SMU1(自制抗CD3)对正常人外周血单个核细胞(PBMNC)的体外功能效应,方法:(地)以SMU16种不同浓度、IL-2、MCD3(丝裂性抗CD3)孵育PBMNC,观察细胞密度和形态变化,MTT法测定细胞增殖力;(2)分别用SMU10.5mg/Lf、5mg/L、IL-2200kU/L培养PBMNC3d,ELISA法测定上清液IL-6、IL-8、IL-12、IFN-α及G-CSF水平。结  相似文献   
2.
用杂交瘤技术制备2株单克隆抗体(单抗)2G2B2、2G2C2。经研究发现,它们主要与胸腺细胞、脐血及PHA激活的外周血单个核细胞等反应;免疫组化显示其主要作用于皮质胸腺细胞;与造血系统中分化早期的瘤细胞、骨髓瘤细胞等反应阳性率较高。生物学特性鉴定结果提示,单抗均属免疫球蛋白IgG1亚类,腹水效价达1:128000,所识别抗原分子量为45/46KDa,无抗原调变作用。故2G2B2、2G2C2是类似OKT10的抗CD38单抗,但竞争抑制结果表明三者分别作用于不同的抗原决定簇,即2G2B2、2G2C2是两个抗CD38新单抗。  相似文献   
3.
EGCG联合维拉帕米逆转白血病细胞系K562/A02多药耐药的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
克服多药耐药(MDR)是提高白血病疗效的重要途径。我们选择非细胞毒性剂量维拉帕米(VRP)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)联合对人白血病多药耐药细胞系K562/A02进行体外逆转研究。一、材料和方法1.细胞系和培养条件:K562/A02和K562/S细胞均在37℃、5%CO2、饱和湿度培养箱中,以  相似文献   
4.
病历摘要 患儿男,13岁,因不明原因高热1月余于2005年2月17日入院.1个月前无诱因突然发热38~39℃,似感冒,咳嗽、咳少量白痰.无胸闷胸痛、盗汗、关节痛等症状.当地医院曾予青霉素静滴无效后转至上级医院又予阿奇霉素等抗生素静滴2周无效,体温升至39.5~40℃,纳差,恶心,呕吐胃内容物,非喷射性.有阵发性寒战,轻度头痛.  相似文献   
5.
Waldenstroem巨球蛋白血症(WM)是由B淋巴细胞克隆异常增殖所致的血液系统恶性肿瘤,其病理细胞具有分泌单克隆免疫球蛋白M的功能。本研究对2例WM患者的诊断经过及形态学特点进行了分析。结果表明,2例患者的细胞学检查均发现特殊的“泡沫状细胞”,其细胞化学染色具有淋巴细胞的特征,而不具有单核巨噬细胞或脂肪细胞的特点。结论:本文所描述的细胞为印戒样淋巴细胞的特殊亚型,可以将其描述为“宝石镶戒样淋巴细胞”。  相似文献   
6.
Waldenstr(o)m巨球蛋白血症(WM)是由B淋巴细胞克隆异常增殖所致的血液系统恶性肿瘤,其病理细胞具有分泌单克隆免疫球蛋白M的功能.本研究对2例WM患者的诊断经过及形态学特点进行了分析.结果表明,2例患者的细胞学检查均发现特殊的"泡沫状细胞",其细胞化学染色具有淋巴细胞的特征,而不具有单核巨噬细胞或脂肪细胞的特点.结论:本文所描述的细胞为印戒样淋巴细胞的特殊亚型,可以将其描述为"宝石镶戒样淋巴细胞".  相似文献   
7.
为了解血管内皮生长因子 (VEGF)在血液系统肿瘤发病中的作用 ,我们采用ELISA方法对骨髓增生异常综合征(MDS)及急性髓系白血病 (AML)患者血清中VEGF的含量进行了测定 ,现报告如下。病例和方法1 病例 本组 6 2例均为 2 0 0 0年 7月至 2 0 0 2年 1月本院血液科就诊或住院的患者 ,均为初诊未治患者 ,其中男 4 1例 ,女 2 1例 ,年龄 14~ 70岁 ,中位年龄 38岁。其中MDS患者 34例 ,包括RA 7例 ,RAS 8例 ,RAEB 8例 ,RAEB t 11例 ;AML患者 2 8例 ,包括M2 5例 ,M39例 ,M4 6例 ,M58例。2 正常对照 均为健康献血员 ,共 10名 ,其中…  相似文献   
8.
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)与老年急性髓系白血病(AML)发病及预后的关系。方法利用ELISA方法测定37例老年急性髓系白血病(AML)和12例健康对照者血清中VEGF水平。结果AML患者血清VEGF的含量(925.71±363.63)ng/L明显高于正常对照组(105.62±34.63)ng/L(P<0.001),VEGF水平高的AML患者与VEGF水平低的AML患者比较其CR率低、CR平均持续时间短(P<0.01)。结论VEGF与老年AML发病关系密切,血清VEGF水平的高低可预测老年AML治疗效果和预后。  相似文献   
9.
为了评价单独应用大剂量重组IL-2是否对以前接受过强烈化疗的淋巴瘤有效,作者对61例淋巴瘤患者进行了Ⅲ期临床研究。 61例患者中男43例,女18例,平均年龄46.7岁。其中低度恶性非霍奇金淋巴癌(NHD)24例,中高度恶性非霍奇金淋巴瘤23例,霍奇金病(HD)7  相似文献   
10.
目的:检测骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)患者抑癌基因p15^INK4B启动子区异常甲基化情况及其mRNA表达水平,探讨p15^INK4B基因异常甲基化在MDS发生、发展中的作用。方法:应用甲基化特异性PCR检测32例MDS患者骨髓p15^INK4B基因启动子区甲基化状态,逆转录PCR(RT-PCR)检测p15mRNA表达情况。结果:32例MDS患者骨髓有14例检测到p15^INK4B基因启动子甲基化(甲基化阳性率为43.8%),且多为高危型患者。MDS患者骨髓p15mRNA表达水平明显降低。MDS患者p15^INK4B基因启动子甲基化与p15mRNA表达缺失具有明显的相关性。结论:MDS中p15^INK4B基因启动子高甲基化与基因表达失活密切相关,并在MDS的发生、发展中有重要作用。  相似文献   
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