黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床观察

目的 观察黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性.方法 将60例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗基础上加用黄芪注射液30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每日1次,连用2周;曲美他嗪每次20 mg,每日3次,连用8周.观察治疗前后临床疗效和心电图ST-T变化及不良反应.结果 治疗组临床疗效的总有效率为90.0%,优于对照组的66.7%(P<0.05),治疗组的心电图ST-T改变也明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显的不良反应.结论 黄芪注射液联合曲美他嗪可作为治疗急性病毒性心肌炎的一线药物.     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎60例临床观察

目的观察黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性。方法将60例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予常规治疗。治疗组在对照组基础上,加用黄芪注射液30 mL加10(葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,连用2周;曲美他嗪,每次20 mg,3次/d,连用8周。观察治疗前后临床疗效和心电图变化及不良反应。结果治疗组临床疗效的总有效率为90.0%,优于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组的心电图ST-T改变也明显优于对照组(P<0.05)。治疗组未发现药物的不良反应。结论黄芪注射液联合曲美他嗪可作为治疗急性病毒性心肌炎的一线药物。     

丹参酮ⅡA磺酸钠辅治不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将60例患者分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药常规治疗;治疗组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静脉滴注,每日1次,疗程均15 d。观察2组治疗前后心绞痛疗效、心电图ST-T改变、血脂变化及不良反应。结果治疗组与对照组比较,心绞痛疗效、心电图疗效及血脂改善均优于对照组(P<0.05)。结论在西药常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分为对照组34例和观察组36例。对照组给予香丹注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d;观察组给予依达拉奉注射液30 mg加生理盐水100 mL静滴,2次/d,连用14 d;舒血宁注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。14 d后,判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为88.9%,优于对照组的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,神经功能缺损评分均较治疗前显著下降,以观察组下降明显且优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用。     

益心舒胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察益心舒胶囊治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择冠心病、高血压性心脏病和扩张型心肌病引起CHF64例,随机分为两组（各32例）：对照组予强心甙、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗,心绞痛时加用硝酸酯类药物;观察组在对照组治疗基础上加用益心舒胶囊。疗程均为10周。结果观察组心功能改善总有效率87．5％,优于对照组的65．6％（P〈0．05）。与治疗前相比,观察组左心室射血分数、左心室舒张末期内径、心排出量、每搏量均有显著改善（P〈0．05）,而对照组只有左心室射血分数明显改善（P〈0．05）。结论在西药常规治疗基础上加用益心舒胶囊治疗CHF安全、有效,值得临床推广应用。