刺络拔罐配合电针治疗急性腰扭伤临床观察

目的：刺络拔罐配合电针治疗急性腰扭伤的疗效。方法：将95例患者，随机分为2组。对照组40例采用常规电针治疗；治疗组55例在电针治疗的基础上再行阿是穴或十七椎刺络拔罐放血疗法。疗程1～2周。结果：治疗组痊愈39例，有效15例，无效1例，总有效率98．2％；对照组痊愈27例，有效9例，无效4例，总有效率90．0％。治疗组较对照组疗效更明显（P〈0．05）。结论：刺络拔罐结合电针治疗急性腰扭伤疗效显著。     

针药结合治疗腰椎术后复发腰痛41例疗效观察

目的：观察针刺结合中药内服治疗腰椎术后腰痛的疗效。方法：治疗组41例采用针刺结合中药内服，对照组38例采用双氯芬酸钠肠溶片口服，4周为1疗程。结果：治疗组治愈24例，好转14例，无效3例，总有效率为92．68％（95％CI=83．22％～98．70％）；对照组治愈16例，好转8例，无效13例，总有效率为64．86％（95％CI=49．48％～80．24％）；两组综合疗效比较（χ2=1．9631，P=0．0497），差异有显著性意义；1年随访复发率治疗组5．26％（95％CI=0．68％～18．04％），对照组41．67％（95％CI=21．95％～61．39％），两组比较（χ2=12．4888，P〈0．01），差异有显著性意义。结论：针刺与中药内服结合治疗腰椎术后腰痛疗效优于双氯芬酸钠肠溶片，其近期疗效收益为OR=0．15（95％CI=0．04～0．57），NNT=4（95％CI=2．18～10．13）；其远期疗效收益为0R=0．08（95％CI=0．02～0．40），NNT=3（95％CI=1．77～6．17）。     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床观察

目的 观察黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性.方法 将60例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗基础上加用黄芪注射液30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,每日1次,连用2周;曲美他嗪每次20 mg,每日3次,连用8周.观察治疗前后临床疗效和心电图ST-T变化及不良反应.结果 治疗组临床疗效的总有效率为90.0%,优于对照组的66.7%(P<0.05),治疗组的心电图ST-T改变也明显优于对照组(P<0.05),治疗组无明显的不良反应.结论 黄芪注射液联合曲美他嗪可作为治疗急性病毒性心肌炎的一线药物.     

黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎60例临床观察

目的观察黄芪注射液联合曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效和安全性。方法将60例急性病毒性心肌炎患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予常规治疗。治疗组在对照组基础上,加用黄芪注射液30 mL加10(葡萄糖注射液250 mL,静滴,1次/d,连用2周;曲美他嗪,每次20 mg,3次/d,连用8周。观察治疗前后临床疗效和心电图变化及不良反应。结果治疗组临床疗效的总有效率为90.0%,优于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组的心电图ST-T改变也明显优于对照组(P<0.05)。治疗组未发现药物的不良反应。结论黄芪注射液联合曲美他嗪可作为治疗急性病毒性心肌炎的一线药物。     

丹参酮ⅡA磺酸钠辅治不稳定型心绞痛的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法将60例患者分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药常规治疗;治疗组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静脉滴注,每日1次,疗程均15 d。观察2组治疗前后心绞痛疗效、心电图ST-T改变、血脂变化及不良反应。结果治疗组与对照组比较,心绞痛疗效、心电图疗效及血脂改善均优于对照组(P<0.05)。结论在西药常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

腹针结合体针治疗慢性疲劳综合征56例临床观察

<正>当代社会人们生活、工作节奏快,压力大,慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome,CFS)患者也越来越常见。本病患者常有半年以上的极度疲劳,记忆力减退或者注意力不能集中,睡眠后精力不能恢复,情绪不稳定等多种症状,影响患者生活及工作质量。笔者运用腹针结合辨证取穴的方法治疗本病56例,并与常规体针治疗的50例进行对比观察,取得良好疗效,现报道如下。     

卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效比较

目的观察比较卡维地洛和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择冠心病引起慢性充血性心力衰竭患者80例,随机分为卡维地洛组和美托洛尔组各40例,两组均常规给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;病情稳定后分别给予美托洛尔和卡维地洛。卡维地洛剂量从2.5mg,每日2次开始;美托洛尔剂量从6.25mg,每日2次开始。如血流动力学稳定,心率超过60次/分,每2周递增1次剂量,每次为上述剂量的2倍直至最大耐受剂量或目标剂量（卡维地洛20mg,每日2次;美托洛尔50mg,每日2次）维持治疗3个月以上。比较两组患者的临床症状和心功能。结果卡维地洛和美托洛尔均有效改善患者的临床症状和心功能（P〈0.05）;与美托洛尔组相比,卡维地洛在减少左心室舒张末期内径（LVEDd）和提高左心室射血分数（LVEF）方面优于美托洛尔（P〈0.05）。结论卡维地洛可作为治疗慢性充血性心力衰竭的一线用药。     

依达拉奉联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分为对照组34例和观察组36例。对照组给予香丹注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d;观察组给予依达拉奉注射液30 mg加生理盐水100 mL静滴,2次/d,连用14 d;舒血宁注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。14 d后,判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为88.9%,优于对照组的67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,神经功能缺损评分均较治疗前显著下降,以观察组下降明显且优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用。     

益心舒胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察益心舒胶囊治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择冠心病、高血压性心脏病和扩张型心肌病引起CHF64例,随机分为两组（各32例）：对照组予强心甙、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗,心绞痛时加用硝酸酯类药物;观察组在对照组治疗基础上加用益心舒胶囊。疗程均为10周。结果观察组心功能改善总有效率87．5％,优于对照组的65．6％（P〈0．05）。与治疗前相比,观察组左心室射血分数、左心室舒张末期内径、心排出量、每搏量均有显著改善（P〈0．05）,而对照组只有左心室射血分数明显改善（P〈0．05）。结论在西药常规治疗基础上加用益心舒胶囊治疗CHF安全、有效,值得临床推广应用。     

亚低温疗法对脑出血微创术后的恢复研究

目的:探讨亚低温疗法对脑出血微创穿刺术后患者的疗效.方法:72例脑出血微创术后患者随机数字表法分为观察组和对照组两组,其中观察组36例,对照组36例,对照组即常规观察组,观察组在常规治疗上加用亚低温疗法3天,观察治疗效果,比较两者的临床疗效.结果:治疗3d后,观察组神经功能缺损疗效高于对照组(P＜0.05),治疗14d后,观察组神经功能缺损疗效高于对照组(P＜0.05).结论:亚低温疗法能促进脑出血微创穿刺术后患者神经功能恢复.