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目的 评估总胆汁酸(total bile acid,TBA)与甘胆酸(cholylglycine,CG)对妊娠期肝内胆汁淤积症(intrahepatic
cholestasia of pregnany, ICP)的诊断能力。方法 检索PubMed,Embase,Cochrane,CNKI,维普和万方数据库自
建库至2020 年2 月的相关文献,纳入符合标准的文献;运用诊断精确性研究的质量鉴定标准(quality assessment of
diagnostic accuracy studies-2, QUADAS-2)进行文献质量评价;计算灵敏度、特异度及受试者工作特征曲线下面积(area
under the cure,AUC),判断总胆汁酸与甘胆酸的诊断能力。结果 共纳入8 项研究总胆汁酸、甘胆酸诊断妊娠期肝内
胆汁淤积症的灵敏度分别为 0.81(95%CI:0.72~0.88) 和0.93(95%CI:0.9~0.95);特异度依次为0.93(95%CI:0.87~0.97)
和0.97(95%CI:0.91~0.99);AUC 分别为0.93(95%CI:0.90~0.95) 和0.96(95%CI:0.94~0.98)。结论 总胆汁酸和甘
胆酸均是诊断妊娠期肝内胆汁淤积症的有效指标,且甘胆酸的诊断能力高于总胆汁酸。 相似文献
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目的::探究对比干片法与气相色谱法两种方法对血液酒精的测试结果。用同一患者的血清,血浆,全血分别用两种方法检测得出的结果比较。方法:选择来我院体检的健康志愿者与疑似酒精中毒病患100例,碘伏消毒后同时抽取肝素钠抗凝管和普通生化真空管取得血液后得到全血,血浆和血清。分别采用干片法和气相色谱法对血清酒精浓度进行检测,并对比检测结果。结果:干片法与气相色谱法对血浆可检测的范围更大,通过统计对比发现,气相色谱法全血检测的均值显著高于干片法和气相色谱法中血浆、血清检测的结果。并且干片法回收率及用时均显著低于气相色谱法,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:干片法对血清酒精浓度的测试具有操作简便、环保等显著优势,结果的准确度相对较低。而气相色谱法操作结果准确度高,但检测成本高。两种检测方法对酒精的检测结果具备统一的同向性,且伴有一定的差异性,可以根据实际情况对检测方法进行选择。 相似文献
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笔者采用快速滴金免疫法检测肺炎患者血清中 MP-Ig M抗体 ,并与 ELISA法进行比较。1 材料与方法 滴金免疫测定试剂盒购自兰波生物技术研究所。ELISA试剂盒购自华美生物制品有限公司。均按说明书操作和判断结果。2 结果与讨论2 .1 特异性和稳定性 1 5例溶血、高胆红素、高脂血的标本 ,用滴金免疫法检测结果均为阴性。 2 0例健康体检标本 ,其检测结果均为阴性。2 .2 滴金免疫法与 ELISA法的比较 两种方法平行测定临床标本 2 1 4例 ,其中两法均阳性 98例 ,均阴性 1 1 6例 ,符合率为 1 0 0 %。2 .3 临床应用 用滴金法测定后的… 相似文献
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泌尿生殖道感染者淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲支原体检测结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :了解本地区淋病奈瑟菌、沙眼衣原体及解脲支原体临床感染现状 ,为临床诊断治疗提供可靠依据。方法 :2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 2年 12月在我院门诊就诊病人获取泌尿生殖道标本 5 0 0 8份 ,其中男性标本 2 75 9份 ,女性标本 2 2 4 9份。培养法检测淋病奈瑟菌和解脲支原体 ,单克隆抗体免疫荧光法检测沙眼衣原体 ,或男性急性尿道炎患者用直接涂片革兰氏染色检测淋病奈瑟菌。结果 :5 0 0 8份标本中 ,男性 2 75 9份 ,3种病原体阳性者 6 33例 ,阳性检出率为 2 2 .9% ;女性 2 2 4 9份 ,3种病原体阳性者 4 33例 ,阳性检出率为 19.3%。 3种病原体在 2 0 0 0年感染的阳性检出率为 2 6 .5 % ,2 0 0 1年感染的阳性检出率为 18.1% ,2 0 0 2年感染的阳性检出率为 18%。在 3年中 ,淋病奈瑟菌总的阳性率为 4 .4 % ,沙眼衣原体阳性检出率为 3.9% ,解脲支原体阳性检出率为 13%。 10 6 6份阳性标本中 ,患者年龄分布 <2 0岁 97例 ,占 9.1% ;2 0~ 30岁 5 81例 ,占 5 4 .5 % ;31~ 4 0岁 2 84例 ,占 2 6 .6 % ;>4 0岁 10 4例 ,占 9.8%。结论 :对疑为泌尿生殖道感染病人 ,应同时进行 3种病原体的检测 ,防止性传播疾病的慢延。 相似文献
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OLYMPUS AU 2700是日本奥林巴斯公司于2000年投放中国市场的大型任选式全自动生化分析仪。每小时能 相似文献
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目的 探讨妊娠晚期孕妇B族链球菌(group B streptococcus,GBS)带菌情况对母婴结局的影响及耐药性监测。 方法 选取2015年5月-2017年5月安康市妇幼保健院接收的妊娠晚期孕妇800例,采用实时荧光定量PCR法对孕妇阴道或直肠分泌物进行GBS检测,同时对培养分离出的GBS标本进行临床常见的10种抗菌药物的药敏试验。观察所有孕妇及不同年龄、产次、流产史孕妇的GBS阳性率,将800例孕妇分为GBS阳性组和GBS阴性组,分析GBS阳性组与GBS阴性组的母婴结局。 结果 800例晚期孕妇GBS感染阳性率为9.88%(79/800),其中不同年龄分组、产次分组、流产史的孕妇GBS阳性率比较差异无统计学意义(均P>0.05)。79株GBS对青霉素、万古霉素、头孢吡肟、头孢噻肟以及利奈唑胺的耐药率均为0.00%,对红霉素、氯霉素、左旋氧氟沙星、氨芐西林以及克林霉素的耐药率分别为62.03%、17.72%、34.18%、7.59%、58.23%。GBS阳性组的胎儿窘迫、早产、宫内感染以及胎膜早破发生率均明显高于GBS阴性组(P<0.05)。GBS阳性组的病理性黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息发生率均明显高于GBS阴性组(P<0.05)。 结论 实时荧光定量PCR法可用于晚期孕妇GBS感染的检测中,而青霉素、万古霉素、头孢吡肟、头孢噻肟以及利奈唑胺均为有效预防妊娠期GBS感染的理想抗生素。GBS感染会增加胎儿窘迫、早产、宫内感染以及胎膜早破发生率,以及新生儿病理性黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息,值得临床重点关注。 相似文献
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<正> 目前国内沿海地区对弧菌性腹泻的报道比较多见,而内地对该菌的报道则少见。为探索我地婴幼儿急性弧菌性腹泻的流行特征,我们于1994年1月至1997年1月,对来我院就诊的急性腹泻患儿的粪便进行调查,现报道如下。 材料与方法 1 检测对象 本组选择1994年1月至1997年1月患急性小儿腹泻病的门诊和住院患 相似文献
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