恩再适注射液中咪唑丙烯酸、尿嘧啶、次黄嘌呤及黄嘌呤的含量测定

目的:建立同时测定恩再适注射液中4个主要成分咪唑丙烯酸、尿嘧啶、次黄嘌呤及黄嘌呤的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为 Inertsil ODS 3柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.3%醋酸水溶液(1:99),流速:0.8 mL·min~(-1),柱温:25℃,检测波长:254 nm。结果:咪唑丙烯酸的线性范围为1.00～25.00μg·mL~(-1),平均回收率为101.5%;尿嘧啶的线性范围为0.995～19.50μg·mL~(-1),平均回收率为93.1%;次黄嘌呤的线性范围为0.20～5.00μg·mL~(-1),平均回收率为92.2%;黄嘌呤的线性范围为2.03～48.72μg·mL~(-1),平均回收率为97.0%。结论:本方法简便,准确,实现了多组分的快速同时测定,为制定恩再适注射液的质量标准提供了参考依据。     

应用HPLC-DAD/MS技术评价中药天麻的质量

分析比较不同产地及不同炮制方法的天麻药材质量。天麻药材指纹图谱HPLC-DAD分析条件如下：Zorbax XDB C₁₈色谱柱;流动相为乙腈-0.1%醋酸水梯度洗脱,检测波长为270 nm。MS分析条件：采用ESI电离源,负离子检测模式。天麻药材含量测定HPLC条件：流动相为乙腈-0.1%醋酸水等度洗脱,其余均同天麻药材指纹图谱的液相分析条件。结果表明,不同产地天麻药材具有相似的指纹图谱,原药材直接冻干的炮制方法较其他方法具有较高的相似度;指认了天麻药材指纹图谱中8个主要的色谱峰;指纹图谱相似度的分析结果与主要成分定量分析的结果基本一致。本文所建立的HPLC-DAD/MS分析方法能够对天麻药材进行全面的质量评价。     

大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄研究

建立简便的高效液相色谱法（HPLC）测定大鼠口服红花水提物和红花黄色素后尿、粪和胆汁中主要活性成分羟基红花黄色素A（HSYA）的含量。色谱柱为Hypersil BDS-C18（250×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．3%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长320nm,葛根素或对羟基苯甲醛为内标。尿、粪和胆汁中的HSYA的日内精密度小于3．1%,日间精密度小于5．8%。提取回收率为79．2%～102．1%。该方法首次研究了大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄情况。     

Beagle犬静脉注射S（＋）盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮急性毒性及毒代动力学比较研究

目的比较Beagle犬静脉注射S（＋）盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮的急性毒性反应,同时进行毒代动力学研究,为S（＋）盐酸氯胺酮的安全性评价提供依据。方法采用近似致死剂量法（ALD）,给药剂量分别为3．5、8、18、40．5、91．2、136．8mg／kg。同时进行毒代动力学采血,采血时间为药后0min、10min、20min、30min、1h、2h、4h、6h。采用LC／MS方法测定血药浓度,使用DAS软件进行数据处理。结果给药剂量为136．8mg／kg时,S（＋）盐酸氯胺酮和盐酸氯胺酮组动物死亡。各剂量组药后分别可见流涎、流泪、颤抖、肌张力增加或下降等反应。3．5、8、18、40．5、91．2剂量下S（＋）盐酸氯胺酮的AUC0-4分别为60870、81801、556309、1608988、3969715μg／L（min,Cmax分别为9870,6824,81430、218966、523788μg／L,t1／2z分别为16．6、14．2、35．1、68．2、73．2min;盐酸氯胺酮组AUC0-1分别为17738、115982、831504、2105286、4924419μg／L（min,Cmax分别为1515、10655、112319、295016、669319μg／L,t1／2z分别为16．7、32．6、34．4、38．6、74．8min。结论Beagle犬静脉注射S（＋）盐酸氯胺酮、盐酸氯胺酮等剂量下的毒性反应基本相同,近似致死剂量范围均为136．8～91．2mg／kg。两者的主要药动学参数也随着剂量的增加规律性的相应增加,变化趋势基本一致。     

不同栽培条件黄连的质量分析与评价

目的建立黄连药材HPLC指纹图谱分析方法及含量测定方法，比较分析不同栽培条件、不同产地和不同炮制方法制备的黄连药材的质量。方法采用HPLC-UV方法建立了黄连药材指纹图谱，应用HPLC-MS联用技术指认了主要色谱峰；并对黄连药材中的小檗碱、巴马汀和药根碱进行含量测定。结果指认了黄连药材指纹图谱中7个主要的色谱峰，含量测定结果表明不同的栽培条件中，遮荫条件、生长年限对黄连中小檗碱、巴马汀和药根碱的含量影响较大，而种植密度的影响不是很明显；现代生态技术栽培的黄连中这3种生物碱的含量均高于对照药材或与之基本相当。不同产地的黄连中这3种生物碱的含量差别较大。应用不同炮制方法制备的黄连中这3种生物碱的含量差别不明显。结论现代生态栽培技术替代传统人工搭棚方式栽培黄连是可行的，同时为科学炮制黄连提供依据。     

办公自动化系统在研究所科研信息化管理中的应用

随着网络技术和信息技术的不断发展,办公自动化(office automation, OA)系统作为一种新型办公方式,已广泛应用于管理领域。办公人员通过网络互联,可以提高工作效率,降低办公成本。本文介绍了OA系统在研究所科研信息化管理中的应用,并对其应用必要性、服务模块和管理作用等进行分析,表明在OA工作平台下可以实现信息共享,建立自动化的工作流程,有助于规范科研管理流程,提升科研管理水平,完善科研管理制度。     

Reaxys与SciFinder数据库对比分析

Reaxys和SciFinder数据库是化学化工及其相关领域常用的两大重要数据库,对两个数据库从基本情况、检索方法、独特检索功能与应用等方面进行比较分析,指出两者均具有强大的检索和服务功能,指导相关研究人员更好地利用两大数据库的资源。     

信息时代研究所图书馆的发展机遇

针对信息时代研究所图书馆面临的生存困境,结合中国医学科学院药物研究所图书馆实际工作,探讨研究所专业图书馆在新形势下的发展模式,即建设特色馆藏资源、提供多元化信息服务、重视馆员业务能力培训、加强馆际合作。     

四物汤共煎液与单煎混合液主要成分的含量比较

目的:建立测定中药复方四物汤中主要成分含量的分析方法,比较四物汤共煎液与单煎混合液中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和苯甲酸的含量差异。方法:采用HPLC方法对四物汤共煎液与单煎混合液中的上述5个主要成分进行含量测定。色谱柱为Zorbax SB C_(18)(5μm,250mm×4.6mm)。流动相:0.01%(v/v)磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱,洗脱程序为:0-7min,A-B保持95:5不变;7-12min,A-B由95:5线性变化至83:17;12-25min,A-B保持不变;25-27min,A-B由83:17线性变化至80:20;27-35min,A-B保持不变。流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:230nm;柱温:25℃,进样量:10μL。结果:这5个化合物在测定的范围内表现出良好的线性(r>0.9995),方法的回收率在94.8%-103.1%之间。四物汤共煎液中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸的含量均高于单煎混合液,而苯甲酸在四物汤共煎液中的含量低于单煎混合液。结论:四物汤共煎可提高有效成分的溶出,降低有毒成分的含量。     

大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄研究

建立简便的高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服红花水提物和红花黄色素后尿、粪和胆汁中主要活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量。色谱柱为Hypersil BDS-C18(250×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．3%冰醋酸水溶液梯度洗脱,检测波长320nm,葛根素或对羟基苯甲醛为内标。尿、粪和胆汁中的HSYA的日内精密度小于3．1%,日间精密度小于5．8%。提取回收率为79．2%～102．1%。该方法首次研究了大鼠口服红花水提物和红花黄色素后羟基红花黄色素A的排泄情况。