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目的观察黑米花色苷提取物(anthocyanin-rich extract from black rice,AEBR)的抗过敏作用并探讨其可能的作用机制。方法通过IgE诱导大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色法测定黑米花色苷提取物在体内对肥大细胞影响;体外实验观察黑米花色苷提取物对IgE诱导组胺释放、细胞内钙摄入及其他炎性介子的影响。结果动物实验显示,AEBR高、中剂量组(300、150 mg/kg)明显抑制PCA实验,抑制率分别49.71%、30.40%。细胞实验显示,AEBR高、中剂量组(100、50μg/L)明显抑制组胺的释放(抑制率分别为75.56%、44.76%)、细胞内钙摄入(抑制率分别为64.75%、44.56%)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[黑米花色苷提取物(25、50、100μg/L)给药10 min使TNF-α蛋白表达分别下降7.8%、80%与85%]、白细胞介素6(IL-6)[黑米花色苷提取物(25、50、100μg/L)给药10min使IL-6蛋白表达分别下降5.6%,77%与84.1%]的释放(P<0.05)。结论黑米花色苷提取物抗过敏作用与抑制肥大细胞脱颗粒及炎性介子的... 相似文献
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为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生,确保持续稳定的生产出安全有效的药品,国内外目前推行GMP质量管理体系。为更加顺应药品市场的发展形势,2010版GMP对药品生产企业的质量管理体系构建和实施提出了更高的要求。在实施GMP时,药品生产企业存在体系构建、运行模式等方面的不足,应当去探索相关的处理策略。 相似文献
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[目的]探讨北柴胡乙醇提取物对小鼠急性肝损伤的保护作用,并对北柴胡乙醇提取物成分进行分离和结构鉴定.[方法]灌胃给予小鼠北柴胡乙醇提取物,利用D-氨基半乳糖胺制作小鼠急性肝损伤模型,采用比色法测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性.采用正反相柱层析和核磁共振等方法,对北柴胡的化学成分进行分离和结构鉴定.[结果]北柴胡乙醇提取物显著降低D-氨基半乳糖胺所致小鼠血清AST,ALT活性的升高,与模型对照组相比较有显著性差异.从北柴胡乙醇提取物中分离得到了各1种三萜皂苷类化合物和神经酰胺类化合物.[结论]北柴胡乙醇提取物对D-氨基半乳糖胺所致小鼠急性肝损伤具有保护作用;分离得到三萜类化合物Saikosaponin b2,神经酰胺类化合物Lonijaposide A,其中Lonijaposide A首次从北柴胡中分离得到. 相似文献
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目的分析林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2含量的变化情况。方法采用HPLC-UV法,Innoval ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水溶液进行梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样体积20μL;检测波长203 nm。结果林下山参中6种人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2质量分数分别由制浆前的0.651、0.506、0.363、0.014、0.023、0.031 mg/g变化为制浆后的0.517、0.413、0.105、0.122、0.214、0.098 mg/g。人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2分别在2.5~100 mg/L具有良好的线性关系,r2均大于0.999 5;精密度、稳定性及重复性良好;平均加样回收率为95%~105%,RSD为1.25%~3.05%。结论林下山参中6种人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1、Rg_3、Rh_1、Rh_2的含量在制浆前、后发生变化。林下山参制浆后人参皂苷Re、Rg_1、Rb_1的含量降低,稀有人参皂苷Rg_3、Rh_1、Rh_2的含量分别增高8.7、9.3、3.2倍。基于HPLC最佳分离参数建立的6种人参皂苷成分同时分析的方法具有较好的准确性和可靠性,可为林下山参浆的质量评价提供科学依据。 相似文献
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黄芪建中汤由黄芪等7种单味药材组成.本文主要对黄芪建中汤中单味药材化学成分进行简单综述,并对其临床药理作用进行介绍,为黄芪建中汤的药效物质基础和作用机制研究提供参考. 相似文献
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目的初步探讨柴胡皂苷B2(SSB2)对CCl4肝细胞损伤的保护作用。方法用CCl4诱肝HepG2细胞损伤,设立正常对照组、CCl4损伤组和不同浓度SSB2保护组;利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活力以及流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率的方法,观察SSB2对CCl4诱导的肝细胞损伤的保护作用。结果 MTT检测显示SSB2保护组细胞活性明显高于损伤组,以SSB2浓度为100μg/mL保护组细胞活性最高;流式细胞仪测定细胞凋亡率显示SSB2保护组(终浓度为100μg/mL)凋亡率明显低于CC14损伤组,细胞周期各期细胞分布比例无明显变化。结论 SSB2对CCl4诱导的HepG2细胞损伤具有保护作用。 相似文献
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目的 对青楷槭的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行研究,并考察青楷槭的乙醇总提取物、各萃取部位及分离得到的单体化合物的抗氧化活性.方法 采用乙醇加热回流法得到青楷槭茎的乙醇总提取物,蒸馏水制成悬浮液,依次用二氯甲烷、乙酸乙酯进行萃取.利用正、反相硅胶及葡聚糖凝胶柱层析等分离技术进行分离,通过1H-NMR及13C-NMR等波谱方法对化合物的结构进行鉴定.利用DPPH法对青楷槭的粗提取物及分离得到的单体化合物进行体外抗氧化活性测试.结果 醇粗提取物、二氯甲烷层、乙酸乙酯层和水层的IC50值分别为11.64、39.45、8.46和53.32 mg/L.从青楷槭的二氯甲烷层(1~7)和乙酸乙酯层中(8~15)分离得到15个单体化合物.化合物8~15的IC50值分别为23.40、15.87、14.84、32.52、34.84、31.25、14.14和9.92 μmol/L.结论 青楷槭茎的15个化合物中1、2、4、5为首次得到.青楷槭茎醇粗提物、乙酸乙酯层及其中分离的化合物具有良好的抗氧化活性. 相似文献
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从蚊母树叶和枝中分离得到7个化合物。经理化常数及MS、NMR等波谱学方法确定其结构为β-谷甾醇(1)、蒲公英赛醇(2)、白桦脂醇(3)、阿福豆苷(4)、紫云英苷(5)、烟花苷(6)、槲皮苷(7)。 相似文献
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