川陈皮素对糖尿病肾病大鼠AMPK和eNOS表达的影响研究

【摘要】目的 观察川陈皮素对糖尿病肾病大鼠的治疗作用，并从腺苷酸蛋白活化激酶（AMPK）和内皮型一氧化氮酶（eNOS）途径探讨其作用机理。方法 采用高脂高糖饲料喂养+链脲佐菌素（STZ）腹腔注射复制2型糖尿病肾脏损害大鼠模型，模型构建成功后，将其随机分为正常组、模型组、贝那普利干预组以及川陈皮素低、中和高剂量治疗组（n=20）。实验中密切监测大鼠一般情况，治疗期结束后收集尿液检测24h蛋白尿，收集血液检测肾功能指标、抗氧化指标，收集肾脏观察肾脏病理学，同时检测肾脏组织中AMPK及eNOS蛋白和mRNA的表达结果。结果 正常组肾小球正常，无明显病理特征；模型组出现肾小球增大，系膜和肾间质纤维组织增生；贝那普利组和川陈皮素三个剂量组相较于模型组明显减轻。与正常组相比，模型组24h尿蛋白定量、UREA、CREA和MDA明显升高(P＜005)；SOD和GSH明显降低(P＜005)，与模型组相比，贝那普利和川陈皮素三个剂量组24h尿蛋白定量、UREA、CREA和MDA明显降低(P＜005)，SOD和GSH明显升高(P＜005)。与正常组相比，模型组p AMPK、AMPK和eNOS蛋白和mRNA表达均明显降低(P＜005)；与模型组相比，贝那普利组和川陈皮素低、中和高剂量组AMPK和eNOS蛋白和mRNA表达明显升高(P＜005)。结论 川陈皮素可保护肾功能，提高血清和肾脏抗氧化指标，同时增加AMPK和eNOS蛋白和mRNA表达，最终保护糖尿病肾脏损害。     

金钗石斛多糖调控炎性小体NLRP3对非酒精性脂肪肝大鼠的保护作用

目的:研究金钗石斛多糖对NAFLD大鼠的干预作用,并从NLRP3信号通路分析作用机制。方法:将72只SD大鼠分为正常、模型、金钗石斛多糖高、中、低剂量和多烯磷脂酰胆碱干预组,除正常组外,NAFLD模型构建成功治疗4周后处死,取出肝脏检测肝脏病理学和NLRP3、Caspase-1蛋白及mRNA表达,收集血液检测谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)含量。结果:正常组肝小叶清晰,细胞核分布均匀,模型组有明显脂肪空泡和炎症反应浸润,金钗石斛多糖与多烯磷脂酰胆碱组明显改善;与正常组比较,模型组AST、ALT、TG、TC、HDL-C、LDL-C、IL-1β、IL-18、Caspase-1和NLRP3蛋白及mRNA均升高(P<0.05),与模型组比较,金钗石斛多糖组和多烯磷脂酰胆碱组上述指标均降低(P<0.05),此外金钗石斛多糖组与多烯磷脂酰胆碱组AST、ALT和HDL-C没有差异,高剂量组TG、TC和LDL-C低于多烯磷脂酰胆碱组(P<0.05),中和高剂量组IL-1β、IL-18、Caspase-1和NLRP3蛋白及mRNA明显低于多烯磷脂酰胆碱组(P<0.05)。结论:金钗石斛多糖可明显改善高脂高糖饮食诱导的NAFLD大鼠肝功能和血脂,这与其可调节炎性小体NLRP3,进而降低炎症反应有关。     

金钗石斛多糖通过下调CYP2E1表达改善非酒精性脂肪肝病大鼠症状

目的 建立非酒精性脂肪肝病（NAFLD）大鼠模型,观察金钗石斛多糖对肝细胞色素P4502E1蛋白及mRNA表达的影响。方法 选用SPF级,雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、多烯磷脂酰胆碱组、金钗石斛多糖低、中和高剂量组6组,每组10只。高脂高糖饮食构建非酒精性脂肪肝病大鼠模型,给予相应治疗6周后,观察大鼠一般情况,提取肝脏检测肝脏病理学、肝组织CYP2E1蛋白和mRNA表达,收集血液检测天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）活力。 结果 模型组出现一定的脂肪样变性,部分肝细胞有炎性因子浸润;与模型组相比,各治疗组均有改善。与正常组相比,模型组肝指数、AST、ALT、TG、TC、CYP2E1蛋白及mRNA明显升高,CAT和SOD明显降低（各P＜0.05）;与模型组相比,金钗石斛多糖三个剂量组和多烯磷脂酰胆碱组AST、ALT、TG、TC、CYP2E1蛋白及mRNA均明显降低（P＜0.05）,CAT和SOD明显升高（P＜0.05）,且金钗石斛多糖高剂量组TG和TC明显低于多烯磷脂酰胆碱组（P＜0.05）,金钗石斛多糖三个剂量组CYP2E1蛋白及mRNA明显低于多烯磷脂酰胆碱组（P＜0.05）。结论 金钗石斛多糖可明显降低NAFLD大鼠肝脏中CYP2E1蛋白及mRNA表达,进而改善肝功能和血脂水平,提高CAT和SOD活力,最终有效缓解NAFLD大鼠症状。     

疏肝导浊方干预家兔肝脏脂肪变的实验研究

目的:观察疏肝导浊方对家兔实验性肝脏脂肪变的干预作用。方法:42只家兔随机分为正常组、模型组、疏肝导浊方低、中、高剂量组和饮食治疗组,每组7只。正常组家兔以普通饲料喂养,按10ml/kg体重给予蒸馏水灌胃;模型组家兔予高脂饲料喂养12周后处死;疏肝导浊方低、中、高剂量组家兔在喂饲高脂饲料12周后改为普通饲料,分别按1、2、3g/kg体重给予疏肝导浊方药液灌胃;饮食治疗组家兔在喂饲高脂饲料12周后改为普通饲料。于16周末心脏采血后处死各组家兔,制备肝组织石蜡切片,光镜下评估肝脏脂肪变性和炎症活动程度;分离血清,测定TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT和AST浓度。结果:与模型组和饮食组比较,疏肝导浊方中、高剂量组家兔血清TC、TG、LDL-C、ALT和AST显著降低(P0.05或P0.01),HDL-C显著增高(P0.01);疏肝导浊方中、高剂量组家兔肝脂肪变性程度和炎症活动度积分明显低于模型组(P0.05)。结论:疏肝导浊方能改善实验性脂肪肝家兔的血脂和肝功能指标,减轻肝组织脂肪变性程度和炎症反应,以中、高剂量的作用最显著。     

带锁髓内针和形状记忆合金内固定治疗上肢长骨干骨折的临床研究

目的 对比带锁髓内针和形状记忆合金内固定治疗上肢长骨干骨折的临床疗效.方法 选择2010年1月~2013年1月我院收治的上肢长骨干骨折患者146例,随机分为两组,每组各73例,分别采用行带锁髓内针（髓内针组）和形状记忆合金内固定（记忆合金组）治疗.比较两组临床疗效、手术情况及术后生活质量.结果 记忆合金组手术时间和骨折愈合时间分别为（1.69±0.62）h和（11.42±3.71）d,显著短于髓内针组（P〈0.05）;骨不连发生率仅为2.74%,显著低于髓内针组（P〈0.05）;痊愈、总有效率分别达到43.84%和93.15%,显著高于髓内针组32.88%和83.56%（P〈0.05）;治疗后总评分达到（84.54±11.24）分,显著高于髓内针组（P〉0.05）.结论 形状记忆合金内固定治疗上肢长骨干骨折,手术时间短、愈合快,术后伤口感染和骨不连发生率低,疗效显著优于带锁髓内针内固定治疗.     

滇西乌头中三种二萜生物碱相关药效和毒性的对比

目的 对滇西乌头中分离的二萜生物碱草乌甲素、黑乌弱碱和滇乌碱抗炎镇痛活性和急性毒性进行比较研究.方法 灌胃给药后, 通过小鼠醋酸扭体和二甲苯耳肿胀实验, 考察3种生物碱的抗炎镇痛效果, 并比较3者的急性毒性.结果 (1) 草乌甲素、滇乌碱和黑乌弱碱的LD50分别为:4.06 mg/kg、2.81 mg/kg、12.00mg/kg; (2) 3种生物碱单次灌胃给药, 对醋酸致小鼠扭体性疼痛均有不同程度的抑制作用, 2.0 mg/kg的草乌甲素作用最强, 抑制率高于相同剂量的滇乌碱和黑乌弱碱, 与同剂量的黑乌弱碱组比较, 有统计学意义 (P<0.05) ; (3) 草乌甲素、滇乌碱对二甲苯致耳廓肿胀有明显抑制作用, 与溶媒组比较有统计学意义 (P<0.05) , 同等剂量的黑乌弱碱抗炎作用不明显;0.4 mg/kg滇乌碱抗炎作用最强, 与同剂量的草乌甲素和黑乌弱碱组比较有统计学意义 (P<0.01) .结论 (1) 急性毒性比较:滇乌碱>草乌甲素>黑乌弱碱; (2) 3种生物碱都有不同程度的镇痛作用, 草乌甲素镇痛作用最强; (3) 滇乌碱抗炎作用优于同浓度的草乌甲素和黑乌弱碱.     

生理学实验教学模式改革初探

结合中医药院校的特点,总结多年教学经验,指出传统的生理学实验教学之不足,对改革生理学实验教学模式提出初步设想及实施过程中的注意事项,以达到开发学生的智能,提高教育素质的目的。     

气功疗法与心理暗示疗法的异同研究

气功是我国古代流传下来的一类以自我心理调整为特色的医疗保健养生方法.目的:探讨传统的气功疗法与现代心理治疗学暗示效应的异同点,为二者的有机结合与学科兼容提供基础依据.方法:结合心理治疗实践,通过查阅大量文献资料,对气功疗法与心理暗示的本质、特点进行比较研究.结论:气功疗法与心理暗示疗法在理论背景、施治方式、暗示效果方面存在不同,但二者具有相同的本质,从而为有机整合提供了可能.     

五磨饮子研究进展

五磨饮子出自明代,由沉香、木香、槟榔、乌药、枳实五味中药组成,方中各药等分.《医便》注:"治七情郁结等气,或胀痛,或走注攻冲."《医方考》:"暴怒暴死,名日气厥,此方主之.怒则气上,气上则上焦气实而不行,下焦气逆而不吸,故令暴死.气上宜降之,故用沉香、槟榔;气逆宜顺之,故用木香、乌药;佐以枳实,破其滞也;磨以白酒,和其阴也."该方从明代至今一直是临床常用方,多用于气厥、胃肠气滞、脘腹胀满之症,疗效肯定.现将五磨饮子临床使用和实验研究情况综述如下.     

前列冲剂对雄性大鼠离体膀胱逼尿肌作用的研究

目的观察前列冲剂对雄性大鼠离体膀胱逼尿肌运动的影响，并初步探讨其作用机制。方法运用BL-420型生物信号系统记录离体大鼠膀胱逼尿肌肌条的活动，观察不同剂量前列冲剂对大鼠膀胱逼尿肌自发活动的影响，并分析其作用机制。结果前列冲剂对大鼠膀胱逼尿肌有明显的兴奋作用，可增加其收缩时间、最大收缩张力及膀胱活动力，并呈量效关系。该作用可被异搏定（L型电压依从性Ca2＋通道阻断剂）和阿托品部分阻断（P〈0.01）。结论前列冲剂在体外可增强膀胱平滑肌的收缩，其作用是通过多条途径发挥的，尤其是通过L型钙通道和胆碱能M型受体而起作用的。