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我科于1960年1月~1985年10月收治肾结核309例,其中临床资料典型但发生诊断失误者34例(11.0%)。为引起重视,现举例讨论如下。例1 女,33岁。因尿频、尿痛和脓尿5年, 相似文献
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肝细胞生长因子缓解梗阻性肾病肾小管-间质的损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
近年研究发现 ,肝细胞生长因子 (hepaticgrowthfactor ,HGF)是一个对小管细胞具有强烈丝裂原活性以及细胞运动与形态调节的多效性细胞因子。HGF在肾小管分支的形态发生、肾脏胚胎的形成、肾组织的损伤修复和再生中起着重要的营养作用[1] 。本研究建立单侧输尿管梗阻大鼠肾小管损伤模型 ,观察HGF能否缓解梗阻性肾病引起的肾小管间质损伤 ,并探讨其可能的保护机制 ,为临床应用提供依据。1 材料和方法1.1 动物模型的建立和分组 采用Wistar雌性大鼠18只 ,体重 180~ 2 5 0g ,随机分为 3组 :①正常对照组 … 相似文献
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肝细胞生长因子缓解梗阻性肾病肾小管间质纤维化 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 研究肝细胞生长因子(HGF)缓解梗阻性肾病肾小管间质纤维化的机制。方法 18只Wistar大鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻组和HGF治疗组。rhHGF(500μg-1.kg-1.d^-1)大鼠皮下注射21d后,采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β1 mRNA表达水平;Western杂交检测α-SMA蛋白的表达;底物酶谱法检测MMP2、9的活性;判断纤维化程度通过测定肾组织羟脯氨酸含量。结果 HGF能明显降低梗阻肾TGF-β1 mRNA和α-SMA蛋白表达,增加MMP2、9的活性,降低肾组织羟脯氨酸的含量。结论 HGF能有效缓解梗阻性肾病肾小管间质纤维化,有望成为临床治疗梗阻性肾病的方法之一. 相似文献
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目的:对P-糖蛋白胞外段基因进行表达研究。方法:根据P-糖蛋白抗原性分布曲线及mdrl基因结构,设计了一对引物,PCR扩增产物插入到pGEM-T中,经测序正确后,再克隆入表达载体pGEX-2T,构建高效表达载体pGEX-Pgp,转化大肠杆菌DH5α,进行表达、鉴定及纯化。结果:经IPTG诱导4h,蛋白表达即达高峰,SDS-PAGE分析,表达出约30kD大小的蛋白。结论:该基因片段的高效表达为进一步制备其抗体或筛选其特异性结合肽,进行靶向治疗等工作奠定了基础。 相似文献
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膀胱镜检查是诊断和治疗泌尿外科疾病的一项重要方法。本文将我科十余年来施行此项检查700人次(561例)所遇到的几种重要的并发症加以讨论,仅供同道们参考。 相似文献
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输尿管插管术,是膀胱镜检查中的一项重要操作,也是初学者的难点所在。我科十余年来施行此项检查450人次(426例),现就插管困难的原因及其处理讨论如下,以供参考。 相似文献
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处理骨盆骨折合并的后尿道损伤,目前仍有争议。一般认为,后尿道损伤的处理原则是:恢复尿道的连续性,引流血肿和尿外渗,膀胱内尿液引流良好等。实现这些原则,问题很多:1、如何早期处理病人可能存在的多处致命伤。2、即使致命伤被控制,允许探查损伤的尿道,但因局部出血、骨折、组织裂损以及术中无法接近尿道的损伤处,致使损伤的尿道难以得到解剖定位。另外手术还可能使不完全性的尿道损 相似文献
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核酶对mdr1 mRNA的体外切割 总被引:4,自引:1,他引:3
应用计算机对mdr1 mRNA二级结构进行模拟,设计针对mdr1 mRNA1959位GUC的锤头状核酶(RZ1)基因,定点克隆于质粒pGEMEX-1的BamH I和EcoR I位点上;将mdr1 cDNA864bp的片段亚克隆于pGEMEX-1的HindⅢ和EcoR Ⅰ位点上,在T3启动子作用下体外转录成RZ1和864nt的mdr1 mRNA,RZ1在体外将864nt的mdr1 mRNA切割成两个 相似文献