胰腺十二指肠肾脏一期联合移植一例

我院于１９９８年１２月１５日为１例Ⅰ型糖尿病伴肾功能衰竭尿毒症患者施行了胰腺十二指肠肾脏一期联合移植手术,报告如下。一、病例报告患者,女,５１岁。多食、多饮、多尿伴进行性消瘦１８年,长期使用胰岛素及其它降糖药物,血糖仍波动于１３～１９ｍｍｏｌ／Ｌ之间,尿糖＋＋＋＋,Ｃ肽测定：空腹３．２μｇ／Ｌ,餐后半小时３．３μｇ／Ｌ,餐后１小时３．５μｇ／Ｌ,餐后２小时４．５μｇ／Ｌ,餐后３小时３．８μｇ／Ｌ。６年前出现尿量减少及视物模糊,近两年来视力明显下降,并出现尿少及双下肢浮肿,血尿素氮２６．３ｍｍｏｌ…     

肾损伤的诊断和手术治疗

在泌尿生殖系损伤中,肾损伤的发病率仅次于男性尿道损伤,居第2位。近20年来,肾损伤的发病率有明显增加的趋势,其原因与交通事故的增多和体育运动(如足球赛等)的广泛开展有关。     

Construction of genetically engineered macrophages expressing Smad6 andSmad7 genes with adeno-associated virus

To construct the genetically engineered macrophages expressing Smad6 and Smad7 genes with adeno-associated virus (AAV). Methods: The plasmids containing peDNA3-Smad6/Flag and peDNA3-Smad7/Flag were digested with BamH I and Xho I , respectively. Then the Smad6/Flag and Smad7/Flag gene segments obtained were cloned into plasmid pAAV-MCS respectively to construct the recombinant pAAV-Smad6/Flag and pAAV-Smad7/Flag plasmids. The resulting recombinant plasmids (pAAV-Smad6/Flag or pAAV-Smad7/Flag) or pAAV-LacZ plasmid were co-transfected into the HEK 293cells with pHelper and pAAV-RC by calcium-phosphate precipitation method. Recombinant AAV-2 viral particles were prepared from infected HEK293 cells and then were used to infect mouse macrophages. The expressions of Smad6and Smad7 in macrophages were detected by immunocytochemical staining and expression of b-galactosidase was evaluated by X-gal staining. Results: The recombinant AAV vector containing Smad6 or Smad7 genes was successfully constructed. More than 95% macrophage cells expressed X-gal and Smad6 and Smad7 genes at 72 h after infection. Conclusion: These results indicate that the genetically engineered macrophages can express Smad6 and Smad7 proteins effectively, laying the foundation for the studies of TGF-β-induced diseases in vivo and highlighting the feasibility of macrophage-based gene therapy.     

六味地黄丸在化学假体治疗阳萎中的作用

1986、3～1987、12作者应用罂粟硷和酚妥拉明阴茎海绵体内注射治疗阳萎49例,其中18例加服六味地黄丸(下称六味丸),效果均为满意。现将临床观察和血清性激素测定等结果,报告如下。临床资料一、一般资料年龄25～75岁。病程1.5～5年。婚初性生活均称正常,于婚后1～30年出现阳萎。晨间阴茎勃起阳性者39例。有明显精神创伤史者6例。均无高血压、糖尿     

胰肾一期联合移植手术方法探讨

目的：探讨胰肾一期联合移植手术方法中有关问题。方法：采用原位低温灌注,整块切除的方法切取供胰。将供胰移植于病人的右侧髂窝,供肾移植于左侧髂窝,供体十二指肠与受者的膀胱侧侧吻合。结果：5例病人中,3例术后胰腺及肾脏功能满意,未使用胰岛素,进正常饮食, 血糖一直在正常范围,肾功能良好,至今已分别生存20月、14月、11月。其中2例中,1例因排排斥反应,于术后第47天死于急性心功能衰竭。另1例因栓形成,于术后第33天切除移植胰腺,但肾功能良好。结论：胰肾联合移植是治疗I型糖尿病伴肾功能衰竭的有效方法之一。     

锤头状核酶对不同长度mdrl mRNA的体外切割

目的：探讨膀胱癌多药耐药性逆转的新方法。方法：应用计算机地ｍｄｒｌ ｍＲＮＡ二级结构进行模拟，设计针对ｍｄｒｌ ｍＲＮＡ１９５９位ＧＵＣ的“锤头状”（Ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ１，ＲＺ１）基因，定点克隆于质粒ｐＧＥＭＥＸ－１的ＢａｍＨ Ｉ和ＥｃｏＲ Ｉ位点上；将ｍｄｒｌ ｃＤＮＡ ８６４ ｂｐ的片段亚克隆于ｐＧＥＭＥＸ－１的ＨｉｎｄⅢ和ＥｃｏＲＩ位点上，ｍｄｒｌ ｃＤＮＡ １３８     

Smad7基因转染拮抗TGF-β1对培养肾小管细胞的影响

目的 探讨Smad7基因转染对TGF-β1诱导的小管细胞生长阻滞，细胞凋亡和FN分泌的影响。方法 采用Tfx-50脂质体将小鼠Smad7转染入原代培养的。肾小管细胞，用MTT法观测小管细胞的增殖、流式细胞仪观测其细胞周期的变化；ELISA法测定小管细胞FN的分泌。结果 培养基添加TGF-β1(10ng/ml)48h后，小管细胞增殖能力明显下降，停滞于G1期的细胞数增多，细胞分泌的FN量也明显增高，相反，Smad7基因转染后可明显拮抗TGF-β1对小管细胞的上述作用。结论 Smad7基因转染可明显拮抗TGF-β1对小管细胞的影响，此结果为今后体内Smad7基因治疗研究奠定了基础。     

诊治急性大量血尿的体会

血尿是泌尿科最常见的症状,而大量严重血尿并导致休克和/或尿潴留,需要急症处理的病例仅是少数,但要临床医师在较短时间内明确出血原因和部位、及时有效地进行相应处理,有时并非易事。最近我院连续收治六例严重血尿患者,现介绍如下。例一 黄××,男性,26岁,农民。于半月前劳动之后出现两次全程肉眼血尿,伴尿频、尿痛,经当地医院对症处理后缓解。本次因大量血尿及尿潴留急症入院。当天用人流金属吸引管反复冲洗膀胱,吸出血块,并行膀胱镜检查,但由于血块尚多,看不清膀胱内景。第二天行静脉肾盂造影,左肾显示正常,右     

合成组织相容性抗原衍生肽延长小鼠移植心肌存活时间的实验研究

目的 :探讨合成组织相容性抗原衍生 (HLA)肽延长小鼠移植心肌存活时间的供者特异性。　 方法 :首先将NIH小鼠脾细胞 (5× 10 9/L ,0 2ml)注入Balb/c小鼠尾静脉 ,于注射前 7天、注射当日及之后连续 4天 ,每天给予HLA肽和亚治疗剂量的环胞素A(CsA) ,两周后将NIH和C5 7BL/ 6 (第三者 )新生鼠心肌分别移植于Balb/c小鼠左右耳后 ,不再给予HLA肽和CsA等免疫抑制剂。　 结果 :移植与脾细胞同一供者小鼠 (NIH)心肌成活 ,在观察期内 (>2 0天 )未发生排斥反应 ;而移植的第三者 (C5 7BL/ 6 )心肌于移植后第 8天被排斥。　 结论 :合成HLA肽加亚治疗剂量的CsA延长小鼠移植心肌存活时间具有供者特异性。     

P-糖蛋白胞外段的高效表达

目的　研究P 糖蛋白胞外段基因表达。　方法　运用化学法和酶法相结合的技术合成P 糖蛋白基因 ,并克隆到融合型表达载体pGEX 2T进行表达。　结果　SDS PAGE分析可见相对分子质量约 2 90 0 0的融合蛋白带 ,融合蛋白占细胞内总蛋白的 38%。　结论　此基因片段高效表达 ,为进一步制备其抗体或筛选其特异性结合肽 ,进行多药耐药靶向治疗等工作提供了试验依据。