马来微丝蚴输入不同株小鼠体内的寿命及周期性

长爪沙鼠体内的周期型马来微丝蚴(mff)在6株小鼠体内均可存活相当长的时间,以在SMMC/B株鼠血内存活期较长,密度也较高。接种量多者(2×10~5条/只)最长存活达150d。mff在重复感染的小鼠外周血内消失的速度比在初感染鼠血肉为快;外周血检转阴后1～2个月,肺等内脏中仍可检获大量活虫。在小鼠体内,mff的周期性变为亚夜现周期型,和在沙鼠体内类似。     

食蟹猴疟原虫-斯氏按蚊系统猴疟模型的若干生物学特性和对常用抗疟药的生物效应

在一定条件下,斯氏按蚊对食蟹猴疟原虫的感染率为77±9.15％;恒河猴易感性强,对照组的感染率非常稳定,用10~5个以上子孢子静脉接种恒河猴,100％可     

磷酸羟基喹哌对抗氯喹恶性疟疾治疗效果的观察

自从中南美洲及东南亚地区陆续报道有抗氯喹的恶性疟以后,近几年在我国海南岛及云南省边陲也相继发现了抗氯喹恶性疟。寻找高效、低毒、对抗药性疟疾有效的新药成为当前疟疾防治研究中的迫切任务之一。 我校抗疟药研究组合成的抗疟新药—磷酸羟基喹哌通过前几年的现场验证证明对恶性疟和间日疟的疗效良好,副反应少,并已     

疟疾防治药物的研究——Ⅳ.5-对氟苯氧基伯喹柠檬酸盐抗疟作用的实验观察

自五十年代初期磷酸伯氨喹啉开始用于治疗疟疾以来,至今仍是唯一有效的根治药,但由于其疗程过长、毒性较大,不适于防治的需要。为此,一直在改造它的化学结构,以寻求高效低毒的根治新药。Chen等(1977)报告用5-对氟苯氧基-6甲氧基-8-(-1-甲基-4-氨基丁基)氨基喹啉0.5mg/kg×8天对食蟹猴疟原虫(Plasmodium cynomolgi)子     

Studies on the NewAntimalarial Drug Hydroxypiperaquine and Its Phosphate

Here presents a brief summation of studies on the home-made drughydroxypiperaquine,which has been shown to be an effective malarial suppressant.The chemistry,antimalarial activity,clinical efficacy in malarial chemotherapy aswell as the principal toxicity data of this drug are summarized in this paper.     

长爪沙鼠及BALB/cCR小鼠感染周期型马来丝虫后血清特异性抗体水平的动态研究

本文报道用酶联免疫吸附试验检测长爪沙鼠及BALB/cCR小鼠分别经腹腔感染周期型马来丝虫3期幼虫、静脉注射微丝蚴和腹腔移植成虫后,血清特异     

用裂殖子免疫接种抗诺氏疟原虫感染试验

疟疾获得性免疫机理的研究指出,保护性抗体对细胞内原虫无作用,但可阻止裂殖子释放入血浆后的发展。有人观察到免疫血清可凝集游离的裂殖子,并且阻止其附着于易感宿主红细胞的接受点。这说明裂殖子抗原在疟疾特异性免疫中的重要作用。本文报告用裂殖子作疫苗对猴进行免疫接种抗诺氏疟原虫感染的应用。实验用猴为恒河猴(Macaca mulatta)及克拉猴(M.fascicularis)。诺氏疟原虫分W株和Nuri株(N株),又根据裂殖体感染细胞凝集(SICA)试验区分为不同的系别。免疫接     

食蟹猴疟原虫——斯氏按蚊系统猴疟模型的一些生物学特性和对常用抗疟药物的生物效应

本文证明在一定条件下,斯氏按蚊对食蟹猴疟原虫的感染率为77±0.15％;恒河猴易感性强,对照组的感染率非常稳定,用10~5个以上子孢子静脉接种恒河猴可100％获得感染。在食蟹猴疟原虫—斯氏按蚊系统猴疟模型上,常用抗疟药如乙胺嘧啶、伯喹显示有病因性预防作用。伯喹剂量达到2.5mg(基质)/kg×5天,合并氯喹20mg(基质)/kg×3天显示有权治作用,氯喹20mg(基质)kg×3天则仅能显示抑制性治疗作用。     

大白鼠对伯氏疟原虫年龄免疫的性质

大白鼠对伯氏疟原虫的易感性随鼠龄的增长而明显降低。以不同年龄组(30、50、100天)的鼠定量感染伯氏疟原虫,这3个年龄组的鼠在感染后48～72小时内原虫增殖率都是一致的,在这以后原虫增殖被抑制才与鼠龄不同有直接的关系。这说明老年鼠的血清中不存在有抗疟原虫的因素。再取不同年龄(30、50、90、100、300天)正常鼠的血清转科给幼年鼠(30天)并给予原虫感染,结果亦未能证明不同年龄鼠的正常血清中有抗疟原虫的因素,包括非抗体血清因素或交叉体液免疫。     

波氏阿米巴形态的观察(附人体感染一例)

波氏阿米巴(Endamoeba polecki Prowazek1912)的人体感染可能并非罕见。由于此种阿米巴所形成的单核包囊,在碘液染色涂片中颇难与痢疾阿米巴区别,因而在诊断中易被忽视。国外Prowazek于1912年首次报告人体感染一例,30余年后,自1949至1958年又有人陆