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目的 建立一种简便快速的DNA定量标准品的制备方法.方法 PCR扩增目的片段,与T载体连接,转化感受态大肠杆菌DH5d,阳性克隆进行测序证实.结果 标准品建立的标准曲线有较大的线性范围,批内和批间重复性也较好,且可长期稳定保存.结论 使用质粒标准品对样本中病毒载量进行测定是一种可行的办法. 相似文献
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八十年代曾有人报道,甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)是引起恶性肿瘤致体液性高血钙(Humoralhypercalcemia of malignancy,HHM)的原因标志物。健康人血清中PTHrP浓度极低或测不到,但在实体性肿瘤或引起HHM的肿瘤患者则明显升高。九十年代以来,人们发现PTHrP与很多实体性恶性肿瘤的发生、发展有着密切的关系。有报道73%的乳腺癌,64%泌尿生殖系恶性肿瘤和46%的肺癌患者血清中PTHrP明显升高。我们从1996年10月~1998年4月应用放射免疫分析法(RIA)和免疫放射分析法(IRMA)对31例前列腺癌患者进行了PSA和PTHrP的联合检测,并观察了其中12例前列腺癌患者治疗前及治疗后18个月PSA和PTHrP的含量变化。现将结果报告如下。 相似文献
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目的观察前列腺癌患者血清甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)与病情及前列腺特异抗原(PSA)的关系。方法采用免疫放射法(IRMA)和放射免疫法(RIA)测定31例前列腺癌患者血清PTHrP、PSA和钙离子,并以50例前列腺增生症(BPH)、55例健康人和57例其它恶性肿瘤患者作对照。结果前列腺癌组血清PTHrP(4.6±4.4pmol/L)和PSA(80.0±52.6μg/L)明显高于BPH和健康组(均为P<0.01)。31例前列腺癌患者中13例(41.6%)血清PTHrP增高,这13例均属D期,其血清PTHrP水平明显高于A期(P<0.01)。21例前列腺癌伴发高钙血症(HHM)者血清PTHrP与PSA呈正相关关系(r=0.823,P<0.001)。BPH组无1例血清PTHrP增高。结论血清PTHrP与前列腺癌的病程进展有关,其含量增高表明肿瘤已属晚期 相似文献
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对例会制度在医学研究生教育中的应用进行初步探讨,从例会制度的基本要素,总结例会制度具备的有利于开展因材施教、营造良好的学习氛围、过程控制和方向把握、达到教学相长的效果等优点。并提出例会制度实施过程中应注意的有关问题,以提高研究生的培养质量,还能加强导师的教学意识。 相似文献
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血清类胰岛素生长因子I与前列腺癌的危险性——一组回顾性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究血清类胰岛素生长因子I(Insulin-like growth factor-1,IGF-I)与前列腺癌的关系.方法:采用免疫放射量度分析法(IRMA)测定30例前列腺癌患者血清IGF-I水平,并以30例健康组以及30例良性前列腺增生(BPH)患者作对照.结果:前列腺癌组血清IGF-I含量显著上升(148±49.6μg/L),与BPH(91.0±32.8μg/L)及健康组(105±25.6μg/L)差异有显著性(均为P<0.001).BPH组血清IGF-I含量与健康组比较差异无显著性(P>0.05);前列腺癌患者各期血清IGF-I含量比较差异无显著性(P>0.05);IGF-I与BPH无关,其水平升高增加前列腺癌的危险性,与健康组相比较,高IGF-I水平患者前列腺癌的相对危险度(OR)为11.23,95%,可信区间为3.09~40.7,前列腺癌患者与健康组之间有统计学意义(P<0.001).结论:提示IGF-I可能增加患前列腺癌的危险性. 相似文献
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肝脏含有丰富的铁蛋白,也是清除循环中铁蛋白的主要场所。近年的研究发现,原发性肝癌(PLC)增高的铁蛋白主要是酸性铁蛋白,提示酸性铁蛋白增高是PLC的一个生物学标志,可以用于对PLC的诊断。1977年,Drysdale等建立了酸性铁蛋白的放射免疫测定。国内有关酸性铁蛋白的报道不多。 相似文献
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最近我们在对部队、机关、工厂和输血人员做健康体检时,进行了乙型肝炎协同抗原(以下简称HAA)的调查,并同时对我院住院的肝炎病人也进行了检查,现把检出的情况报告如下: 1.方法:系采用对流免疫电冰法。对HAA阳性者,再进行重复检查后才确定。 2.乙型肝炎抗原抗血清:购自上海市第六人民医院检验组、中国人民解放军第三五六医院。批号73,10,效价1:16(对流免疫电泳法滴定)。 相似文献
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目的:为了解谷胱甘肽S-转移酶及其同工酶在原发性肝癌患者中的表达情况。方法:采用免疫组化方法对不同分化程度肝癌组织32例和肝硬化组织11例行GSTs和GST-π表达的研究,并以γ-GT作为对照;同时对128例不同肝病患者血清中GSTs活性作检测。结果:GSTs、GST-π及γ-GT的表达与肿瘤的分化程度有关,分化越差,阳性率越低,反之亦然;GST-π在分化良好组阳性表达率明显高于肝为后肝硬化组(P<0.05);血清GSTs活性检测肝癌组与正常对照组相比没有显著性差异(P>0.05)。结论:GST-π是优于γ-GT的肝癌标志酶,尤其在分化程度良好的肝癌,对临床区分肝癌的分化程度有一定的意义。 相似文献