缬沙坦对充血性心力衰竭患者血浆内皮素和心房钠尿肽水平的影响

充血性心力衰竭(CHF)患者体内交感神经系统及肾素-血管紧张素-醛固酮(RAS)等系统功能亢进,内皮素(ET-1)和心房钠尿肽(ANP)等血管收缩性因子分泌增多,可使心功能不全进一步恶化[1]。给予CHF患者应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)可以阻断肾素-血管紧张素-醛固酮等系统[2,3],但有些患者因ACEI的副作用(如血管性水肿和顽固性咳嗽)而无法耐受。ARB与ACEI相比较,作用相当而副作用较少,因此用于治疗CHF有其相应优势。目前关于ARB对CHF患者血浆ET-1和ANP影响的研究较少,因此,本研究观察ARB类缬沙…     

临床检验进修生培养体会

作为综合性教学医院的临床检验中心,每年都有大量的进修生到我科进修学习。他们大部分来自基层单位,其原有的教育程度不同（专科、本科）,工作时间长短不一,因原单位的级别不同所担负的医疗任务有区别,单位管理模式不一样,因而进修生的工作模式不同。因此,针对不同的进修生,我们在进行目标教学方法的同时,     

血液灌流联合连续性血液净化抢救甲亢危象一例

患者男性,57岁.主因失语5 d于2009年3月3日入院.患者于2009年2月26日打水时突然暖瓶掉落,不能言语,无法与人沟通,继而出现嗜睡、流涎、饮水呛咳、皮肤汗多、小便不能自控,家人急送医院,查头颅CT+MRI示:(1)左侧颞叶脑梗塞(新鲜灶);(2)两侧基底节区及侧脑室旁、左侧丘脑及脑桥腔梗;(3)脑沟、脑裂加深增宽;(4)左侧大脑前动脉起始段未见显示,左侧大脑中动脉远端及分支未见显示,两侧大脑后动脉较细.     

肾宁口服液对兔膜性肾病模型肾保护作用的实验研究

目的观察肾宁口服液治疗膜性肾病的实验研究.方法用阳离子牛血清白蛋白(C-BSA)制备家免膜性肾病模型,设立正常对照组、中药治疗组、激素治疗组和模型组.每周测定一次24h尿蛋白,实验结束时测定血浆白蛋白、血脂和肾功能等生化指标.结果肾宁口服液中药治疗组的24h尿蛋白、血脂和肾功能等生化指标较模型组明显改善(P＜0.01或P＜0.05),而激素治疗组与模型组比较无明显差异(P＞0.05).结论肾宁口服液能降低尿蛋白,提高血浆白蛋白,改善肾功能,对膜性肾病有显著疗效.     

唐古特乌头研究进展

唐古特乌头具有多种主治功能,广泛应用于藏药制剂中。本文对唐古特乌头的化学成分、药理作用、质量控制及临床应用研究进行了综述,为进一步开发利用唐古特乌头提供参考。     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对充血性心力衰竭患者血浆内皮素和心钠素水平的影响

目的研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）对充血性心力衰竭（CHF）患者血浆内皮素（ET）和心钠素（ANP）水平的影响。方法根据患者入院先后按随机原则将47例CHF患者分为对照组和ARB治疗组，其中对照组（23例）给予强心剂和利尿剂治疗，ARB治疗组（24例）在上述治疗基础上加用ARB（代文，80～160mg／d）治疗8周，观察治疗前后CHF患者心功能以及血浆ET和ANP浓度的变化。结果经8周治疗后，ARB治疗组患者心功能明显改善，而且这些患者血浆ET、ANP水平较对照组明显降低（P〈0．01）。结论在常规治疗基础上加用ARB可以显著改善CHF患者心功能，其原因可能与ARB能明显降低患者血浆ET、ANP水平相关。     

中西医结合治疗原发性肾小球性蛋白尿100例临床分析

笔者在临床上通过中西医结合治疗蛋白尿100例,发现中西医结合治疗原发性肾小球蛋白尿,能很好地改善肾功能,使蛋白尿消失或减轻。 1 临床资料 100例,男56例,女44例,平均年龄38.5岁,病程1月～118月,平均病程36月,其中急性肾小球肾炎20例,慢性肾小球肾炎41例,肾病综合征39例。 2 治疗方法 2.1 西药 ①激素治疗:强的松按每天1mg/kg口服,12周后减量,按应用量逐周减5mg;激素使用4周后无效,加用环磷酰     

八味沉香滴丸制备方法研究

目的:研究影响八味沉香滴丸制备的因素,确定最佳制备工艺。方法:以药物与基质的比例、滴速、药液温度为考察因素,以滴丸圆整度和溶散时限为指标,采用正交设计试验法对影响因素进行考察。结果:优选出的最佳工艺条件为A2B2C2D1,即药物与基质的比例为1:3,滴速为20滴/min,药液温度为85℃,滴距为4 cm。结论:制备所得的八味沉香滴丸的溶散时限小、外观质量好,丸重差异小,符合《中国药典》中关于滴丸的质量要求,可用于八味沉香滴丸的制备。     

复方肾炎片治疗IgA肾病的临床观察

选取我院确诊为IgA肾病患者104例,评价复方肾炎片治疗IgA肾病的疗效。     

藏药安儿宁泡腾片的制剂工艺研究

目的:探讨安儿宁泡腾片的制备工艺。方法:通过正交试验优选出合适的酸碱源及其比例,并试验选择其他制剂辅料和比例,确定最佳制剂处方。结果:选定的最佳工艺处方为挥发油包合物15g、提取物固体分散体226.4g、人工牛黄15.9g、无水枸橼酸510g、碳酸氢钠460g、碳酸钠115g、蔗糖640g、阿斯帕坦8g、硬脂酸镁10g。结论:按照优选工艺制备的安儿宁泡腾片各项检查指标均合格,且质量稳定。