接种乙肝疫苗后抗-HBs最高滴度与保护水平持久性的关系探讨

本文自1985年对300名HBV血清感染指标均阴性者采用0、1、6免疫方案,经肌肉注射A、B、C三种乙肝疫苗,并按全程免疫后抗-HBs最高滴度将其中266人分为四个水平组(10~100,101~500,501~1000,>1000 mIU/ml),追踪3年,以探讨抗-HBs最高滴度与保护水平持续时间的关系。结果在三年过程中,抗-HBs最高滴度在10~100mIU/ml者,1年后52.6%抗-HBs滴度下降到10 mIU/ml以下。第2、3年则有84.2%和94.7%。抗-HBs最高滴度在101~500mIU/ml者,三年分别有5.2%、31.0%和56.9%,其抗-HBs下降10mIU/ml以下。而抗-HBs最高滴度>1 000mIU/ml者,即使三年后其GMT仍>100mIU/ml,并仅有0.7%,其抗-HBs降到10mIU/ml以下。尽管四组抗-HBs最高滴度不同,但其抗-HBs滴度下降率却无差别。首次免疫后前24个月下降快,几乎下降全部滴度的90%,以后下降缓慢。因此,以全程免疫后抗-HBs最高滴度来推测乙肝疫苗保护作用的持久性和加强免疫时间比定期测定血清中抗-HBs水平或统一定为3年或5年更经济有效。     

乙肝酵母基因疫苗免疫后抗-HBs下降规律及推测加强免疫时间的探讨

200名HBV易感者分二组分别接种Amgen公司生产的乙肝酵母基因疫苗(G苗)和Smith公司疫苗(s苗).4年后24.59％的免疫者抗-HBs滴度下降到10mlU/ml以下。抗-HBs保护水平持续时间取决于3针免疫后最高滴度水平。抗-HBs>1000mlU/ml者,4年后G苗仍100％大于10mlU/ml,S苗则为97.6％,而抗-HBs在10～100mIU/ml之间者,4年后皆<10mIU/nl。抗-HBs滴度随时间延长呈指数曲线下降,首次免疫后前24个月几乎下降了全部滴度的80％,以后下降缓慢,抗-HBs滴度水平不同组其回归直线斜率相似,表明抗-HBs滴度下降百分率与最初浓度无关。在此基础上制出标准回归直线,并用做平行线的方法推测个体加强免疫时间。     

两种参数计算抗—HBs的GMT值比较

近年来,乙肝疫苗已在国内进行了免疫原性的大规模随机双盲对照的流行病学研究。这些研究均用抗HBs水平来评价乙肝疫苗免疫效果。目前被公认最精确的抗-HBs的GMT定量法是以每ml毫国际单     

大学生HBsAg无症状携带者自然阴转及影响因素的观察

本文对以固相放射免疫检测的50名HBsAg无症状携带者进行了九个月的追踪观察。总的阴转率为48%。HBsAg阴转率随HBsAg的P/N及抗—HBc的N/P值升高而降低,抗—HBc的存在使阴转率下降。男女间阴转率无显著差异。     

SPRIA与PHA法检测抗－HBc的一致性分析

ＳＰＲＩＡ与ＰＨＡ法检测抗－ＨＢｃ的一致性分析张宛，张群弟，石桂荣，井立臣，李淑秋（预防医学系流行病学教研室）徐淑芹（预防医学系中心实验室）关键词抗－ＨＢｃ；放射免疫；间接凝集目前国内检测抗－ＨＢｃ多使用ＳＰＲＩＡ及ＥＬＩＳＡ法，日本则普遍应用ＰＨＡ...     

重组(酵母)乙型肝炎疫苗对成人36个月的免疫效果及安全性研究

为探讨重组 (酵母 )乙型肝炎 (乙肝 )疫苗对成人的免疫效果及安全性 ,在辽宁省北票市部分学校选择一般健康状况良好 ,乙肝病毒表面抗原 (HBsAg)与抗体 (抗 HBs)、乙肝病毒核心抗体 (抗 HBc)三项指标均为阴性 ,体温正常 ,2 2～ 5 8岁的教师 12 4名 ,按 0、1、6个月免疫程序 ,接种北京生物制品研究所生产的重组 (酵母 )乙肝疫苗 ,每剂5 μg/ 0 5ml。结果显示 :免疫后 3、7、12、2 4、36个月时 ,抗 HBs阳转率分别为 35 0 %、83 3%、6 9 6 %、32 7%、2 0 8% ,差异有非常显著的统计学意义 (χ2 =117 6 9,P <0 0 1) ;抗 HBs几何平均滴度 (GMT)分别为 12 6 3mIU/ml、4 0 2 0 4mIU/ml、70 2 8mIU/ml、2 0 2 8mIU/ml、12 0 7mIU/ml,差异有非常显著的统计学意义 (F =5 71,P <0 0 1) ;抗 HBs阳转率及GMT均在免疫后 7个月时达到高峰 ,以后又急剧下降 ;免疫后各月女性抗 HBs阳转率和GMT均高于男性 ,但抗 HBsGMT仅在免疫后 3个月时二者之间的差异有非常显著的统计学意义 (t=3 0 0 ,P <0 0 1) ;<35岁组的抗体阳转率高于≥ 35岁组 ,但仅在免疫后 12个月时二者之间的差异有非常显著的统计学意义(χ2 =7 2 5 ,P <0 0 1) ;该两个年龄组间的抗 HBsGMT差异无显著的统计学意义 (P >0     

国产酵母乙型肝炎疫苗2年免疫效果和安全性评价

以 7～ 9岁小学生为对象进行了国产酵母乙型肝炎 (乙肝 )疫苗接种效果评价 ,结果如下。1 材料与方法 :在辽宁省北票市选择一般健康状况良好的 7～ 9岁小学生 ,免疫前筛查ＨＢｓＡｇ、抗 ＨＢｓ、抗 ＨＢｃ均为阴性 ,近期无感冒发烧 ,体温正常 ,无接种乙肝疫苗史、肝病史及 1年内无输血史。共计 110名 ,其中男生 5 8人 ,女生5 2人。采用深圳生物制品研究所生产的酵母乙肝疫苗 ,剂量为 5 μｇ/0 5ｍｌ,免疫程序按 0、1、6月 ,上臂三角肌内注射。血清筛选应用放射免疫试剂检测ＨＢｓＡｇ ,以Ｓ/Ｎ值≥ 2 1判为阳性 ;对阴性者检测抗 ＨＢｓ和…     

女性肺腺癌危险因素分析

１９９１年４月至１９９５年１２月在沈阳市区开展了以健康人群为基础的肺腺癌病例对照研究。共调查原发性肺腺癌病例７２例,年龄为３５～６９岁,有Ｍａｎｔｅｌ Ｈａｅｎｓｚｅｌ法与多因素Ｌｏｇｉｓｔｉｃ模型对资料进行分析,结果表明：烹调油烟、肺癌家族史、薪收主、活产数、β－胡萝卜素摄入量和维生素Ｅ与肺腺癌发病有关。对其中烹调油烟接等级数量化后,其ＯＲ值分别为１．３３、７．３３、１．６７,存在剂量效应关系。     

胃癌高发现场干预实验人群中巯基代谢产物的检测

目的 :选用巯基代谢产物做为服用大蒜素的客观指标 ,来判定胃癌高发现场综合干预实验中受试对象服药的依从情况。方法 :应用磷钨酸还原法测定受试对象尿液中巯基含量。结果 :服用大蒜素组尿液巯基含量为 10 4 1U ,明显高于未服用大蒜素组的 2 94U ,P <0 0 5。结论 :对大规模人群干预实验中受试对象的生物样品中药物的代谢产物进行测定具有可行性 ,是一种重要的质量控制方法     

重组酵母乙型肝炎疫苗对成人的免疫效果及安全性的研究

目的：探讨重组酵母乙型肝炎疫苗（YDV）对成人的免疫效果及安全性。方法：在辽宁省北票市部分学校选择一般健康状况良好,乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎表面抗体（抗－HBs）、乙型肝炎核心抗体（抗－HBc）三项指标均为阴性,体温正常的22－58岁的教师,随机抽取124名,按0、1、6个月程序,每剂5μg／0.5ml接种卫生部北京生物制品研究所生产的重组酵母乙型肝炎疫苗。结果：免疫3、7、12个月时,抗－HBs阳转率分别为35.0％、83.3％、67.2％（P＜0.01）。抗－HBs平均滴度分别为12.63mIU/ml;402.04mIU/ml、70.28mIU/ml(P＜0.01）;抗－HBs阳转率及其滴度均在7个月时达到高峰,以后又急剧下降。免疫后3、7、12个月时,女性抗－HBs阳转率和滴度均高于男性。但仅抗－HBs滴度在免疫后3个月时两者之间差异有显著性;小于35岁的抗体阳转率高于35岁以上组,但仅在免疫后12个月时两者之间差异有显著性;而该两个年龄组间的抗－HBs滴度差异无显著性;免疫3d后局部和全身未见不良反应。结论：重组酵母乙型肝炎疫苗对成人具有良好的免疫原性和安全性,其抗－HBs持续时间有待进一步观察。