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1.
目的研究盐酸雷洛昔芬(Raloxifene hydrochloride)自微乳制剂的处方。方法通过考察盐酸雷洛昔芬在各种辅料中的溶解度,对各种辅料的自乳化性能进行筛选;采用正交设计试验优化处方,分别以透光率、乳化速度、有无油层、药物溶解难易程度及三相混合是否分层为评价指标,确定最佳的油相,乳化剂,助乳化剂组合。结果盐酸雷洛昔芬在乙酸乙酯、辛酸/癸酸三甘油酯(GTCC)、丙二醇单辛酸酯(CAPRYOL90)中的溶解度为:13.82±0.94μg·m L-1、43.25±3.76μg·m L-1、157.1±2.28μg·m L-1;在乳化剂吐温-85、聚氧乙烯氢化蓖麻油RH(Cremophor-RH)、吐温-80中的溶解度为627.2±24.3μg·m L-1、693.3±20.6μg·m L-1、878.7±8.56μg·m L-1;在助乳化剂聚乙二醇-400(PEG-400)、1,2-丙二醇、二乙二醇单乙醚(Transcutol P)中的溶解度分别为965.4±0.37μg·m L-1、858.0±0.91μg·m L-1、2869.0±0.37μg·m L-1。盐酸雷洛昔芬自微乳剂组成:盐酸雷诺昔芬、乙酸乙酯、Cremophor-RH40、Transcutol P,优化的处方为盐酸雷洛昔芬5mg,乙酸乙酯0.15g,Cremophor-RH40 0.15g,Transcutol P 0.15g,平均粒径为8.99nm,分散系数为0.377。结论盐酸雷洛昔芬自微乳制备简单,性质稳定,质量易控,有良好的自乳化能力。  相似文献   
2.
目的此次研究旨在探讨实时荧光定量PCR方法对淋病奈瑟菌基因的影响,以期为临床工作中淋病的筛查提供科学合理的依据。方法使用细菌培养法作为对照,将接种完成的含Poly Vite X巧克力的平板置于35℃含5%二氧化碳的培养箱中24~48 h,采用生化反应进行鉴定并使用APINH鉴定试条进行检验;实时荧光定量PCR的检测方法采用试剂盒提供的方法进行。结果此次研究中的200例临床样本53例呈淋病奈瑟菌阳性,其阳性率为26.5%。实时荧光定量PCR结果显示200例临床样本中共61例呈淋病奈瑟菌阳性,其阳性率为30.5%。以细菌培养法为评价依据,结果显示实时荧光定量PCR法其灵敏度为的灵敏度为100%(53/53),其特异度为95.77%(181/189),总符合率为96%(192/200)。结论采用实时荧光定量PCR法对淋病奈瑟菌感染患者进行筛查具有较好的开发价值,应对其进行深入研究。  相似文献   
3.
目的 探讨高校离退休职工代谢综合征(MS)患病率及其相关的危险因素.方法 所有调查对象均来自我校离退休人员,对其测血压,量身高体重并计算体重指数;测定空腹血糖、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇低密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇等生化指标.将所得结果 作统计学处理.结果 本文1 968例患者中共查出596例MS,发病率达30.28%(596/1 968),其中男321例,发病率33.93%(321/946);女275例,发病率26.91%(275/1 022),男女患病率有明显差异(x<'2>=4.58,P<0.05).除了年龄以外,文化程度、饮酒、父亲MS和母亲MS均为危险因素(P<0.05).另外,多因素Logistic回归分析提示家庭经济、饮酒、年龄、父母亲MS对本人MS的发生有影响(P<0.05),且均为MS的危险因素(OR>1).结论 MS的危险因素主要包括年龄、文化程度、遗传、饮食、社会经济因素等,防治MS应予综合干预和个体化治疗.  相似文献   
4.
正常人的体温有一定的波动范围,变动较少,当机体患病时,体温可能发生不同程度的变化,极易出现体温升高,因此我们护理人员对高热患者做好体温的观察的护理,有着非常重要的意义。具体应该从以下几点做好对高热患者的观察和护理。  相似文献   
5.
目的对辣椒碱纳米乳注射剂进行溶血性与血管刺激性评价。方法采用家兔体外溶血性试验与家兔体内血管刺激性试验。结果0.004%辣椒碱纳米乳注射剂3 h内无溶血以及无红细胞凝集反应,按20μg/kg家兔耳缘静脉注射无血管刺激性。结论在有效剂量下辣椒碱纳米乳注射剂无溶血及血管刺激性反应,为进一步研究提供参考。  相似文献   
6.
卢秀霞  何琳  陈锦娜  李敏媛  潘育方 《中草药》2014,45(22):3256-3265
目的研究丹参酮ⅡA口服自微乳的处方与制备工艺,并对其质量、体外溶出度以及稳定性进行评价。方法通过溶解度考察、正交设计与伪三元相图的绘制,以自乳化时间、外观、粒径和稳定性为指标,筛选并优化处方与制备工艺,并对微乳后的形态、药物质量、体外溶出度以及稳定性进行评价。结果所得丹参酮ⅡA自微乳的处方组成:油酸乙酯(50%)、聚山梨酯80(40%)、聚乙二醇400(PEG 400,10%),油相-水相(1∶50),载药量3.0 mg/g,自乳化时间1 min,外观均一透明,粒径(51.39±1.50)nm,多分散系数0.211±0.022,Zeta电位(-11.35±1.19)m V。溶出度结果表明,丹参酮ⅡA口服自微乳在0.1 mol/L HCl溶液中30 min药物累积溶出度可达96%。稳定性结果表明高温与光照对制剂有较大影响,应4℃避光保存。结论丹参酮ⅡA自微乳制备简单,增加药物在水中溶解度,有利于胃肠道吸收,符合主要指标要求,为丹参酮ⅡA新剂型的进一步开发与研究奠定基础。  相似文献   
7.
呕吐是肿瘤患者化疗期间的常见症状之一。频繁呕吐,不仅给患者带来痛苦,而且影响生活质量,甚至使患者中止化疗。我院自1994年以来,在应用卡铂,Vp16联合化疗的同时,应用枢复宁防止呕吐,取得满意效果,现将有关观察护理简介如下。1临床资料1.1治疗组 本组20例,均为肺癌患者,男14例,女6例,年龄最大72岁,最小32岁,平均年龄54岁,其中肺癌伴胸膜转移4例,脑转移2例。用药方法:①连续5d化疗的止吐方法。第一  相似文献   
8.
目的:考察并评价辣椒碱亚微乳注射剂在家兔体内的药动学行为。方法:采用HPLC测定家兔血浆中辣椒碱血药浓度,流动相甲醇-水-磷酸(68:32:0.1),检测波长281 nm。通过DASTM ver1.0药动学智能软件分析家兔耳缘静脉注射辣椒碱亚微乳及其水溶液的房室模型,计算药动学参数。结果:辣椒碱血药浓度在0.500~100 mg·L-1呈良好线性关系(r=0.999 7),萃取回收率96.10%~105.48%。家兔耳缘静脉注射辣椒碱亚微乳及其水溶液的药动学曲线均符合二室模型,消除半衰期分别为(48.501 3±4.011 9),(15.262 5±1.888 2)min,药时曲线下面积分别为(924.09±149.80),(555.36±57.46)mg·min·L-1结论:建立的HPLC准确、灵敏,适用于辣椒碱血药浓度的测定。与辣椒碱水溶液相比,辣椒碱亚微乳能延长药物的体内半衰期,提高生物利用度。  相似文献   
9.
目的探究血清铁蛋白与叶酸检测对肾性贫血患者应用的价值。方法将我院收治的121例肾性贫血患者设为肾性贫血组,将自愿参与本次试验的120例健康受试者设为健康对照组(其中男性61例,女性59例,年龄23-83岁,平均年龄(51.5±2.5)岁,均无糖尿病、肾病、血液病、肝病等)。治疗前两组检测对象均未服用任何维生素或叶酸等药物,全部在早晨进行空腹采血,对其进行血清铁蛋白和叶酸含量的检测。对肾性贫血组患者采用基因重组人类促红细胞生成素、维生素和叶酸等药物治疗后3个月,再次对两组患者进行血清铁蛋白和叶酸的检测。结果治疗前肾性贫血组患者的血清铁蛋白含量明显低于健康对照组(P〈0.05),叶酸含量也明显低于健康对照组(P〈0.05)。治疗后3个月肾性贫血组:肾性贫血组患者的血清铁蛋白含量低于健康对照组(P〉0.05),叶酸含量低于健康对照组(P〈0.05)。采用重组人类促红细胞生成素、必需氨基酸、铁剂、维生素和叶酸等药物治疗的肾性贫血患者中无一例胃肠道不适等并发症发生。结论血清铁蛋白和叶酸含量的检测不失为肾性贫血患者首选的良好检测指标,因其具有高敏感性和高特异性,可以为临床医生诊断和治疗提供依据。  相似文献   
10.
目的:探讨高压氧(HBO )联合心理干预对治疗颅脑损伤术后抑郁患者的疗效。方法将108例颅脑损伤术后抑郁患者分为观察组和对照组各54例,两组患者均采取常规药物治疗、护理和功能康复指导,观察组在病情稳定后尽早进行高压氧与心理干预治疗,治疗3个月后比较两组患者治疗前后HAMD得分、神经功能缺损评分(NFD)及认知能力评分(MMSE)。结果疗程结束后,两组患者HAMD和神经功能缺损评分(NFD)均降低,MMSE评分均增加,且观察组上述指标变化明显优于对照组,差异有统计学意义( P <0.O5)。结论高压氧联合心理干预能够有效改善颅脑损伤术后抑郁患者的临床疗效,提高患者认知能力,减轻抑郁心理。  相似文献   
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