纤维素酶在提取丹参多糖中的应用

目的研究酶法提取丹参多糖的最佳工艺。方法运用正交设计法设计酶法提取丹参多糖工艺，采用分光光度法测定丹参多糖含量。结果酶法提取丹参多糖的最佳工艺是温度60℃、加酶量5％、提取时间120min。结论酶法提取丹参多糖节省能源，提取率高。     

泛素特异性蛋白酶在消化系统肿瘤中的研究进展

泛素特异性蛋白酶(ubiquitin specific proteases,USPs)是一类通过切割泛素前体、对底物蛋白去泛素化,从而调节细胞内诸多生理和病理过程的重要酶类家族.研究结果显示,USPs在癌症发展中起到重要作用,本文综述了近年来USP s在消化系统肿瘤中的研究成果,包括食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌...     

肛管直肠恶性黑色素瘤2例临床分析

1990—1992年间,我科收治肛管直肠恶性黑色素瘤2例,现总结报道如下: 例1、患者女,69岁,因便血、次数增多,肛门坠胀4个月,曾以痔疮行手术治疗,术后1个月,病情无好转。查体:病人一般情况可,全身未见黑色素痣,表浅淋巴结无肿大。局部检查:截石位肛管2至3点处可见1×1×0.3cm大小肿块,质较硬,表面不平,边缘稍突起,呈溃疡状,触之易出血,呈棕黄色。于1990年8月16日在局麻下切除肿块,手术过程顺利,术后病理     

N-乙酰-D-葡萄糖胺-2-差向异构酶基因的克隆、表达及产物纯化

目的：从猪肾中提取RNA,从中克隆出N-乙酰-D-葡萄糖胺-2-差向异构酶（GNE）基因,并在大肠杆菌E.coli BL21（DE3）中表达。方法：从猪肾中提取总RNA,通过RT-PCR克隆出GNE基因,经测序,感受态大肠杆菌E.coli DH5a转化,质粒抽提,鉴定以及大肠杆菌BL21（DE3）转化表达,通过His-tag亲和纯化（Ni Sepharose 6 Fast Flow）,G-25柱脱盐,SDS-PAGE电泳检测。结果：RNA提取物经紫外分光光度计检测OD260/OD280=1.77,说明无明显的蛋白质和酚污染。RT-PCR扩增目的片段,测序证明该基因的ORF为1 206 bp,编码402个氨基酸组成的酶蛋白（GNE）。SDS-PAGE显示,纯化蛋白为45 kD的单一条带,与基因序列推测值一致。结论：GNE基因已被成功地克隆和表达。