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采用麦芽糖、麦芽三糖至麦芽七糖作为标准化合物,1-苯基-3-甲基-5-吡咯唑酮衍生化,HPLC/ESI-MS分离及结构分析。结果表明反相液相色谱能将该寡糖衍生物较好地分离;ESI响应强,准分子离子峰为基峰;源内碰撞诱导解离质谱图上有寡糖的序列信息。实验为进一步分析生物体内的寡糖提供了研究方法。  相似文献   
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