基于模糊理论的酵母发酵动力学模型

在模糊理论基础上,提出了一种描述菌体生长的模糊动力学模型,将专家对发酵过程的定性经验描述和精确的数学模型联系起来.模型分析发现,对数期隶属度函数就是菌体的相对比生长速率,从而提供了一种划分菌体发酵阶段的方法.最后针对酵母发酵过程,精确地确定了划分对数生长期的开始时间和结束时间.     

酵母流加发酵过程中模糊神经网络的优化

利用模糊神经网络构建了酵母流加发酵过程的网络模型.通过建立优化子网络,探讨了不同时刻的最佳底物浓度.在模拟网络的基础上,利用遗传算法对流加策略进行了优化研究.     

悬浮培养过程中碳、氮、磷的补加对南方红豆杉细胞生长影响的研究

目的：解决南方红豆杉生长缓慢的问题。方法：考察红豆杉细胞悬浮培养过程中磷的消耗，并研究了碳、氮、磷对细胞生长及细胞活性的影响。结果：碳源在悬浮培养中期已经消耗殆尽，后期碳源的缺乏限制了细胞的生长。结论：补加碳源组与对照组相比，细胞生长率和细胞密度明显提高，其中细胞生长率约提高了83％。     

柠檬酸铵对紫杉醇生物合成途径的诱导作用研究

目的：确定柠檬酸铵在紫杉醇生物代谢途径的途径位点。方法：分别在0,0．1,1,10,20μmol/L的柠檬酸铵诱导下,观察紫杉烷类物质产量的变化,并通过生物代谢途径进行定性,结果：紫杉醇的产量提高近3倍,而10－DAB（10－deactyl baccatinⅢ）与baccatinⅢ的浓度下降。结论：柠檬酸铵提高了紫杉醇合成途径中从bacatinⅢ与紫杉醇间的反应速度,即其作用位点位于baccatinⅢ与紫杉醇之间。     

花生四烯酸在紫杉醇生物合成途径上作用位点的研究

利用短期诱导实验,分析了花生四烯酸对红豆杉细胞培养中紫杉烷合成的影响,在适宜浓度的花生四烯酸诱导下,紫杉醇的产量提高了近３倍,同时１０－去乙酰基巴卡亭Ⅲ（ＤＡＢ）巴卡亭Ⅲ相应上升。结合花生四烯酸短期诱导实验结果,提出了花生四烯酸的加入提高了１０－ＤＡＢ合成通量的观点,诱导子作用位点的多诱导子配伍方案奠定了基础。     

楸树内生真菌抗癌性能研究

在新抗癌药物筛选过程中获得一种具有明显抗癌能力的楸树内生真菌,命名为FSN002。采用形态学和分子生物学方法判断该内生真菌为短枝木霉。FSN002发酵产物能够有效抑制肝癌、肺癌等多种癌症细胞,同时对正常肝细胞几乎没有明显的细胞毒性。FSN002发酵产物的有效抗癌成分为一种次生代谢物小分子楸灵素,有望开发成一种拥有自主知识产权的高效低毒抗癌药物。     

楸树内生真菌抗癌性能研究

在新抗癌药物筛选过程中获得一种具有明显抗癌能力的楸树内生真菌,命名为FSN002.采用形态学和分子生物学方法判断该内生真菌为短枝木霉.FSN002发酵产物能够有效抑制肝癌、肺癌等多种癌症细胞,同时对正常肝细胞几乎没有明显的细胞毒性.FSN002发酵产物的有效抗癌成分为一种次生代谢物小分子楸灵素,有望开发成一种拥有自主知识产权的高效低毒抗癌药物.     

一株具有抗HepG2活性的胡桃楸内生真菌的分离及研究

目的:从胡桃楸树皮部分离抗癌活性菌株,筛选抗癌活性菌株,进行菌种鉴定,并对其发酵产物体外抗癌活性进行初步研究.方法:采用菌丝顶端纯化法从胡桃楸树皮部分离、纯化抗癌活性菌株;以MTT法对上述活性菌株发酵液体外抗癌活性进行初步评价;形态学观察结合ITS序列分析法对筛选出的高抗癌活性菌株进行了菌种鉴定;单独对高抗癌活性菌株进行了体外抗癌活性试验.结果:分离得到FSN001～014共14株内生真菌,初步评价发现菌株FSN006具有较强的抗癌活性,鉴定为半知菌亚门,丝孢纲,丛梗孢目,木霉菌属长枝木霉.MTT结果显示FSN006发酵液对人肝癌HepG2细胞具有明显的生长抑制作用,在稀释20倍后仍能达到半数抑制效果.同等条件下阳性对照药姜黄素的IC_(50)为11.49 mg·L~(-1).同时发酵液对正常肝细胞HL-7702的抑制程度仅相当于癌细胞抑制率的1/4左右,表现出较好的癌细胞选择性,有望开发成一种水溶性的高效低毒的抗癌药物.结论:胡桃楸树皮部存在多种内生真菌,其中分离得到的一个菌株具有较强的抗癌活性;其抗癌活性成分及其是否与胡桃楸中抗癌活性物质存在相关性等问题有待进一步深入研究.     

花生四烯酸在紫杉醇生物合成途径上作用位点的研究

利用短期诱导实验,分析了花生四烯酸对红豆杉细胞培养中紫杉烷合成的影响,在适宜浓度的花生四烯酸诱导下,紫杉醇的产量提高了近３倍,同时１０－去乙酰基巴卡亭Ⅲ（ＤＡＢ）巴卡亭Ⅲ相应上升。结合花生四烯酸短期诱导实验结果,提出了花生四烯酸的加入提高了１０－ＤＡＢ合成通量的观点,诱导子作用位点的多诱导子配伍方案奠定了基础。