多发性硬化的MRI诊断56例分析

本文分析了我院56例经临床确诊的多发性硬化(M S)患者的M R I表现,结合文献对M S的M R特点及鉴别诊断进行了讨论,旨在提高M S的M R诊断水平。1临床资料1.1一般资料本组均符合2000-07国际M S诊断的推荐标准[1],其中男18例,女38例,年龄15~49(平均32.3)岁。临床表现主要为头痛,肢体麻木无力,视力下降、言语不清,共济失调等。脑脊液检查:全部行腰穿检查,其中45例脑脊液常规生化正常,有11例脑脊液中lgG增高;视觉诱发电位:全部做视觉诱发电位,显示结果正常5例,异常51例。1.2检查方法使用西门子公司的A van to1.5T磁共振机,常规扫描序列为…     

神经纤维瘤病中枢神经系统的MRI表现

目的 探讨神经纤维瘤病(NF)的中枢神经系统(CNS)MR表现。方法 回顾性分析10例神经纤维瘤病患的临床资料并对其中枢神经系统MR表现进行分析，所有病例均行常规MR平扫及增强扫描。结果 10例病例中，NF—1型6例，表现为脑内胶质瘤、椎管内神经纤维瘤，4例合并皮肤损害，其中一例有家族史，NF—2型4例，表现为双侧听神经瘤、多发脑膜瘤或神经纤维瘤，皮肤损害少见。所有病例中增强扫描均发现平扫未发现之病灶。结论 MR能很好显示病变的大小、形态及信号特点，对检出神经纤维瘤病中枢神经系统的损害方面有优势，增强扫描可帮助发现平扫未见病灶。     

膝关节损伤的MR应用价值

目的 :分析膝关节损伤的MR表现并评价其应用价值。方法 :选择 60例经临床或手术证实的膝关节损伤患者 ,回顾性分析、总结其MR表现。采用 1 .0TMR扫描机 ,常规应用矢状位 ,SET1 W、T2 W ,冠状位T1 W、T2 W成像。结果 :2 9例半月板损伤 ,其中Ⅰ° 1 0例 ,Ⅱ°1 2例 ,Ⅲ°7例 ;前交叉韧带损伤 1 8例 ,撕裂 2 2例 ;后交叉韧带损伤 7例 ,撕裂1例 ;内侧侧副韧带损伤 2 8例 ,撕裂 1 7例 ;外侧侧副韧带损伤 1 2例 ,撕裂 9例 ;韧带损伤表现为韧带不同程度增粗 ,但韧带连续性仍然存在 ,正常低信号内出现不规则高信号影 ,韧带撕裂表现为韧带明显增粗 ,呈弥漫性高信号 ,韧带的连续性部分或完全中断 ;股骨下端或胫骨上端骨质损伤 9例 ;关节积液 54例 ;多种损伤可同时出现。结论 :MR检查可很好显示膝关节损伤的各种表现 ,可作为膝关节损伤检查的重要或首选手段     

MRI对脊柱淋巴瘤的诊断价值和疗效观察

目的:研究脊柱淋巴瘤的MRI表现,探讨MRI诊断价值,观察其疗效。方法:回顾性分析13例经手术病理证实的脊柱淋巴瘤患者MRI表现和临床资料。结果:原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)5例,继发性B细胞源性NHL6例、T细胞源性1例、继发性霍奇金病(HD)1例。MRI表现:椎体骨质破坏11例,呈弥漫性或斑片状稍长T1信号及稍长或长T2信号,其中多椎体病变8例(6例为相邻椎体,2例为跳跃性),单椎体病变3例;椎管内硬膜外肿块9例,肿块环绕硬膜呈新月形6例,梭形2例,结节1例,T1WI呈等信号,T2WI呈等信号或稍高信号,呈中度至重度均匀性强化;椎旁肿块7例。有复查资料7例:4例原发NHL(椎管内病变手术切除,椎旁及椎体病变行局部放疗)3~24个月内多次复查,椎管内病变未见复发,其中3例椎体和椎旁病变较治疗前明显好转,1例无明显改变;1例继发于脑膜T细胞淋巴瘤术后18个月,术后8个月复发;2例继发于纵隔和腹部B细胞性NHL,放、化疗后好转,分别于6个月和12个月复查,椎体及椎旁病变复发(2例放化疗前均无椎管内病变)。结论:MRI能清晰地显示脊柱淋巴瘤的病变,典型病例可明确诊断,非典型病例须密切结合病史;原发性脊柱淋巴瘤术后放疗后疗效较好,继发性易复发。     

神经纤维瘤病5例MR表现分析

神经纤维瘤病（NF）是一种常染色体显性遗传性疾病，起源于神经嵴，常累及中枢神经系统，是神经皮肤综合征的一种。本文收集1997～2004年经临床和MR相结合诊断的神经纤维瘤病5例，现将其MR表现特点分析如下。     

原发性椎管肿瘤的MRI 71例分析

本文分析了我院2004~2007年间经M R I检查和手术病理证实的椎管内肿瘤71例,并复习有关文献,对椎管内肿瘤的M R特点及鉴别诊断进行了讨论如下。1临床资料1.1一般资料本组男46例,女25例;年龄12~70(平均42)岁,本组均经M R I检查和手术病理证实。1.2检查方法使用西门子公司的A van     

颅内表皮样囊肿13例MR诊断分析

对我院颅内表皮样囊肿13例MR诊断分析如下。     

毛细胞型星形细胞瘤的MR诊断分析

<正>毛细胞型星形细胞瘤在WHO(1999)分类中被列为Ⅰ级星形细胞瘤,占脑内肿瘤的3%～6%,占星形细胞肿瘤的5%～10%,是一种较罕见的肿瘤[1]。     

髓母细胞瘤17例MR诊断分析

髓母细胞瘤好发于后颅凹，多见于儿童，约占儿童后颅窝肿瘤总数的18．55％。我们搜集了经手术病理证实的髓母细胞瘤17例，对其影像学特点、MR表现、诊断和鉴别诊断分析如下。     

脑颜面部血管瘤综合征的影像学诊断

目的:研究脑颜面部血管瘤综合征的影像学表现及其诊断价值。方法:回顾性分析7例脑颜面部血管瘤综合征患者的临床资料及CT、MRI表现。7例患者均行MRI增强检查,其中3例同时行CT平扫。结果:患侧皮层钙化7例。脑萎缩5例,受累脑叶灰白质分界不清。侧脑室脉络丛增大及深静脉血管扩张3例。结论:CT和MRI能有效地发现颜面部血管瘤综合征的颅内病理改变。在显示软脑膜血管畸形和伴发的血管异常方面,MRI优于CT。在显示皮层钙化灶的存在和范围上,CT优于MRI。