氟罗沙星(葡萄糖)注射液与37种注射液配伍稳定性分析

氟罗沙星(fleroxacin)属于第三代喹诺酮类抗菌药物,具有广谱、强效、毒副作用小等特点,临床上广泛用于治疗革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌及支原体等各种感染性疾病.为了提高临床合理用药水平,本研究收集了近年来氟罗沙星(葡萄糖)注射液与37种注射液配伍稳定性(标有"*"的药物为不宜配伍的注射液)的文献报道资料,现总结如下,供临床联合用药时参考.     

β-葡聚糖对含糖大输液细菌内毒素检查的影响

目的考察β-葡聚糖对含糖大输液细菌内毒素检查的影响。方法以普通鲎试剂、特异性鲎试剂分别与不同浓度和同浓度不同位置的含糖大输液进行凝胶试验。结果含糖大输液与普通鲎试剂的凝胶试验阳性反应率较高，而且糖浓度越高、装量越大，阳性反应率越高，且受取样位置的影响。结论为排除β-葡聚糖对含糖大输液细菌内毒素检查的干扰，建议使用特异性鲎试剂，同时应对药典中有关葡萄糖原料的质量标准和细菌内毒素检查法的规定加以修订。     

浅析医院输液制剂细菌内毒素的控制及检测注意事项

要使医院输液制剂安全有效地应用于临床,保证患者的用药安全,医院制剂室必须确保输液制剂细菌内毒素限量检测合格,而输液制剂的生产是一个极其复杂的过程,任一环节的操作不当都有可能导致细菌内毒素的检测不合格。为了提高医院输液制剂的质量,必须加强配制工艺中各环节细菌内毒素的控制,强化原辅料、注射用水、半成品和成品等内毒素的检测,完善和改进检测方法,提高检测水平和质量。     

小剂量贝那普利联合氯沙坦治疗慢性肾脏病高血压的临床研究

摘要：目的：探讨贝那普利和氟沙坦联合用药对慢性肾脏病高血压和肾功能的影响。方法：将94例慢性肾脏病高血压患者随机分成三组,对照组分别服用氯沙坦和贝那普利,实验组同时服用氯沙坦和依那普利,然后比较不同分组用药对肾脏病高血压及肾功能的影响。结果：联合用药组的降压效果较对照组更明显(t=5.20、4.88,P＜0. 05),...     

来氟米特合并小剂量激素治疗难治性肾病综合征疗效观察

目的:探讨来氟米特合并小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效.方法:将54例难治性肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,观察组28例,给予来氟米特合并小剂量激素治疗,对照组26例给予环磷酰胺合并小剂量激素,疗程6个月.结果:总有效率观察组为89.29%(25/28)明显高于对照组73.08%(19/26)(P＜0.0...     

克林霉素磷酸酯氯化钠注射液致迟发性变态反应1例

患者,男,41岁.因头部外伤,于2006年6月7日来我院急诊科就诊.患者主诉既往无特殊病史和药物致变态反应史.体检：体温36.5 ℃,心率85次·min^-1,血压105/75 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）.诊断：头部外伤.行清创缝合处理,肌内注射精致破伤风抗毒素1 500 U（皮试阴性）,同时给予克林霉素磷酸酯氯化钠注射液（100 mL,静脉滴注,bid.患者在我院急诊科注射室观察治疗至第3 天,于第5次静脉滴注克林霉素磷酸酯氯化钠注射液约90 mL时,突感心悸、气促、全身寒战、脸色苍白、呈嗜睡状态.体检：体温 40.9 ℃,心率152次·min^-1,血压120/80 mmHg.心电图显示：窦性心动过速,其余无异常.立即停止输液,给予吸氧,心电监护,分别静脉推注以下药物：地塞米松20 mg、地西泮10 mg+50%葡萄糖注射液10 mL,去乙酰毛花苷0.2 mg+50%葡萄糖注射液20 mL.肌内注射苯巴比妥钠0.1 g,异丙嗪50 mg,氯丙嗪25 mg.1 h后体检：体温40.5 ℃,心率141次·min^-1,血压110/80 mmHg.给予乙醇擦浴,再次静脉推注去乙酰毛花苷0.2 mg+50%葡萄糖注射液20 mL,肌内注射复方氨基比林4 mL,冰敷.2.5 h后症状缓解,体检：体温36.9 ℃,心率90次·min^-1,血压105/80 mmHg.本例患者既往无药物致变态反应史,也未同时应用其他可引起变态反应的药物,患者出现上述症状,应考虑为克林霉素磷酸酯氯化钠注射液所致的迟发性变态反应.     

船形聚丙烯袋输液质量控制及临床应用的注意事项

目的全面控制和管理船形聚丙烯（PP）袋输液的质量，正确使用船形PP袋输液。方法通过生产实践和对船形PP袋输液的质量监控，摸索加强质量控制的方法和措施，提出合理使用的注意事项，结果船形PP袋输液质量可靠，使用方便，其质量控制不同于其他容器装输液，临床应用也有鲜明的特点。结论对船形PP袋输液不但要加强各通常环节的控制，而且要加强灌装、消毒灭菌等方面的质量控制，这样才能确保产品的质量。     

香丹注射液的细菌内毒素检查法

目的建立香丹注射液的细菌内毒素检查法。方法参照《中华从民共和国药典》(2000年版)收载的细菌内毒素检查法的要求进行干扰试验。 结果香丹注射液经1∶30稀释后，对细菌内毒素检查法无干扰。结论可用细菌内毒素检查法代替热原检查法对香丹注射液进行质量控制。［关键词］     

紫外分光光度法测定醋酸地塞米松涂剂中醋酸地塞米松的含量

目的 建立测定醋酸地塞米松含量的方法。方法 采用紫外分光光度法进行含量测定。结果 醋酸地塞米松在4.8～33.6μg／ml(r=0．9999)范围内，吸收度与浓度呈良好的线性关系，方法 平均回收率为99．08％，RSD为1．16％(n=6)。结论 该法可用于本制剂的含量测定和质量控制，方法简便、灵敏，结果准确。