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目的:探讨外周血微小RNA(miR-195)在精神分裂症患者(SZ组)中的表达及对临床疗效的影响。方法:46例首发或复发的SZ患者和49例正常对照(HC组),SZ组接受8周抗精神病药物治疗,治疗前后采用实时荧光定量PCR技术测定外周血PBMC中miR-195的相对表达量(RQ),使用PANSS量表评疗效并与HC组比较。结果:SZ组miR-195表达量高于HC组(Z=2.767,P=0.003),SZ组在治疗8周后,miR-195表达量变化差异无统计学意义(Z=-0.580,P=0.562)。miR-195ΔRQ值与ΔPANSS、ΔSDSS及ΔCGI分值无相关(r=0.106,P=0.564;r=0.253,P=0.162;r=0.201,P=0.270)。结论:miR-195与精神分裂症的发生关系密切,但对预测疾病转归及预后有待进一步明确。 相似文献
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目的探讨舒肝解郁胶囊治疗老年抑郁症的疗效及安全性。方法将60例老年抑郁症患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用疏肝解郁胶囊治疗,对照组采用氟西汀胶囊治疗。2组均治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评定疗效,采用治疗中出现的症状量表（TESS）评定不良反应,于治疗前及治疗1、2、4、6周各评定1次。结果观察组显效率为76.7%,对照组显效率为83.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。2组不良反应均较轻。结论舒肝解郁胶囊具有良好抗抑郁作用,疗效与氟西汀胶囊相当,治疗老年抑郁症疗效好,不良反应轻,安全性高。 相似文献
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目的探讨妄想性抑郁症治疗效果及与妄想出现时间的关系。方法48例妄想性抑郁症根据妄想出现的时间分成3组（即A、B、C组）进行疗效对照研究。结果妄想距开始出现抑郁症状的时间越长，对抗抑郁药物治疗及抗抑郁药和抗精神病药物的联合治疗、电抽搐（ECT）治疗的效果越差。结论妄想出现时间对判断妄想性抑郁症的疗效有一定的意义。 相似文献
4.
奥氮平治疗首发精神分裂症开放性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:评价奥氮平治疗首发精神分裂症的效果与安全性.方法:对30例住院首发精神分裂症患者给予奥氮平治疗,起始剂量5mg/d,1周内根据病情调整至治疗剂量10～25mg/d,平均剂量15.11±4.21mg/d,疗程8周.于治疗前和治疗第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:在治疗第1周末起PANSS总分及各分值与治疗前比较差异有统计学意义(P均<0.05).其中痊愈13例(43.33%),显著进步10例(33.33%),进步5例(16.67%),无效2例(6.66%),总有效率93.33%.不良反应轻微,无明显心血管系统不良反应.结论:奥氮平治疗首发精神分裂症疗效肯定,使用安全. 相似文献
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茅卫兵 《临床合理用药杂志》2009,2(11):21-21
抗精神病药物所致体质量增加在临床实践中已引起高度重视，比较运动训练和控制饮食在改善抗精神药物引起的体质量增加中的作用，观察其疗效，现报道如下。 相似文献
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目的探讨血清神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)水平与精神分裂症发生及其治疗干预的关系。方法采用可重复的成套神经心理状态测量(repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS),阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)对125例4周未服药的精神分裂症患者(病例组)和136名健康对照(对照组)进行评估,同时采血检测血清NPY浓度。病例组单用奥氮平治疗4周后再次进行PANSS评估及血清NPY浓度检测。结果在基线期,病例组血清NPY浓度低于对照组(t=-5.79,P0.01),病例组RBANS总分及其各因子分均低于对照组(均P0.01),病例组血清NPY浓度与RBANS量表注意因子分呈正相关(r=0.20,P=0.04);病例组治疗4周后,血清NPY浓度较基线期升高(t=-2.23,P=0.03),PANSS总分及其分量表分均下降(均P0.01)。治疗前后的血清NPY浓度变化与PANSS总分及其分量表分变化间的相关性无统计学意义(均P0.05)。结论精神分裂症患者存在血清NPY水平下降,奥氮平治疗能改善血清NPY水平的下降,这可能与奥氮平的作用机制有关。然而并未发现血清NPY变化与患者的临床症状改善相关。 相似文献
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