遗传性共济失调性多发性神经病3例报告

遗传性共济失调性多发性神经病(Heredo-pathia atactica polyneuritiformis又称Refsum氏病)国内仅见1例报道,我院发现一家系共3例,现报道如下。 例1 男,32岁,1981年11月16日住院。自16岁起双耳听力及双目视力渐进性下降,尤以晚间视力更差。2年来走路不稳,四肢肌肉消瘦,1年来智力减退,反应迟钝,近2个月来感手足发麻,病情进行性加重。     

基底动脉尖综合征9例

1 临床资料 我院2002/2007治疗基底动脉尖综合征(TOBS) 患者9(男6,女3)例,年龄40～74(平均62.7)岁.均突然发病,眩晕、呕吐5例,伴意识障碍9例,昏迷8例,多睡并淡漠1例,瞳孔异常与眼球运动障碍8例,表现为双侧瞳孔扩大并对光反射消失,肢体运动障碍8例,心房纤颤6例,高血压5例.     

陕西省西安市临潼县相桥区1万农村人群中癫痫的流行病学调查

<正> 癫痫是神经系统常见病之一。国外文献报告癫痫患病率在1.5—15‰之间,多数在3—7‰范围内。我们对临潼县相桥区1万农村人口进行了神经系统疾病流行病学调查,现将有关癫痫的资料分析如下。资料来源、调查方法及资料可信性我们以整体抽样方式,选定了相桥区3个乡中7个大队的38个生产队共10038人作为研究人群。该区人口均为汉族,居住稳定,职业以农为主,农民占65.10%,学龄前儿童、学生及家务劳动者占34.28%。流调人员经过培训,之后对调查人群进行逐户家访,逐人调查及查     

脑膜癌病误诊2例分析

1 病例报告 例1:男,43岁,农民. 患者于2005-12出现头痛,为弥漫性疼痛,时轻时重,无发热、呕吐,诊断为"感冒",对症治疗无效. 2005-12-26住当地市医院内科,查CSF外观无色透明,白细胞数12×106/L,蛋白0.9 g/L,葡萄糖1.62 mmol/L,氯化物110.4 mmol/L,颅脑MRI左侧基底节、双侧半卵圆区及双侧脑室前后角周围散在片状长T1长T2信号影,边缘模糊,考虑脑膜炎、多发性腔梗合并脱髓鞘疾病,     

降纤酶治疗脑梗死32例疗效观察

对 72例急性脑梗死患者随机双盲分为治疗组与对照组 ,其中治疗组 32例采用降纤酶治疗 ;对照组 40例采用安慰剂治疗。比较两组治疗前及治疗第 1 4天神经功能缺损评分 ,出院及第 1 2周 Barthel指数改善 ,治疗前及治疗第 2、4、6天 FIB降解情况 ,一年后随访。结果 :两组神经功能缺损评分、Barthel指数改善 ,经统计学处理 ,无显著性差异 ( P>0 .0 5 ) ;两组在治疗第 2、4、6天血 FIB降解程度有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ;对照组一年后脑血管病复发率远高于治疗组。提示 :降纤酶是降解血浆 FIB的有效安全药物 ,但在治疗急性脑梗死方面与其它药物相比并无优越性     

特发性眼睑痉挛—口下颌肌张力异常综合征9例报告

特发性眼睑痉挛一口下颌肌张力异常综合征又称Meige氏病,是成人多动症的一种,1910年由Henry Meige首先描述。其临床特征为眼睑痉挛及/或口面部肌肉对称性不规则多动收缩,部分病例伴颈部、躯干或中线部位肌肉痉挛性肌张力异常,多动不可控制,睡眠时消失。多误诊为神经症。我院自1981年至1983年诊治9例,报告如下。     

苯巴比妥抗癫痫92例疗效观察

目的:根据WHO癫痫社会控制方案口服苯巴比妥对92例癫痫强直-阵挛发作进行了3年疗效观察,验证了癫痫社会控制方案在我省农村的可行性及单用苯巴比妥的疗效。方法:控制方案由乡卫生院医师实施,神经科医师定期检查。结果:3年共观察病人92例,总有效率84.8％,其中成人组77例,显效率36.4％,总有效率81.9％;儿童组15例,显效率73.7％,总有效率100％。两组比较儿童组显效率优于成人组(P<0.02)。病程与疗效呈负相关。药物副作用占12％。结论:WHO癫痫社会控制方案在陕西农村可行。     

成人原发性脑干出血44例临床及CT分析研究

通过对44例经CT证实的成人原发性脑干出血的临床表现及CT上计测血肿大小、部位的研究分析,可以看出脑干出血时主要症状是意识障碍、构音障碍、呕吐、头痛、头晕、半身麻、视物模糊等。主要体征为眼部表现和运动障碍。预后与出血量有关,出血量在5ml以内者预后良好。     

鞭索综合征12例临床分析

鞭索综合征又称急性颈脊髓中央损伤综合征，是在外力作用下颈脊髓过伸引起的特殊临床综合征。及时诊断，积极治疗，预后较好。