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回顾2例2型糖尿病患者应用硫辛酸后出现胰岛素自身免疫综合征的临床特点及随访情况,同时文献复习总结国内外硫辛酸引起胰岛素自身免疫综合征病例特点,以提高临床医生对该病认识,及时诊断及治疗,防止漏诊。 相似文献
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目的 研究促甲状腺激素(TSH)型垂体腺瘤的临床诊断和治疗特点.方法 回顾性分析2001年1月至2008年12月收治的19例TSH型垂体腺瘤患者的临床资料.男性14例,女性5例;年龄20~70岁,平均40.5岁;病程1~228个月,平均55个月.15例患者因甲状腺功能亢进(甲亢)症状就诊,其中12例被误诊为原发性甲亢并口服抗甲亢药物治疗,另3例入院后很快确诊.4例患者因头痛和视力视野障碍等肿瘤占位效应就诊.在12例误诊患者中,2例行131I放射性核素治疗,1例行甲状腺大部分切除.所有患者均行经蝶垂体腺瘤切除术.结果 病理均为垂体腺瘤,免疫组化TSH阳性17例,阴性2例,生长激素阳性2例,泌乳素阳性1例,促肾上腺皮质激素阳性1例.术后MRI显示肿瘤全切除15例,肿瘤残留4例.随访时间6个月~7年,平均3.6年.术后3个月内甲状腺激素水平各项均正常13例,其中2例3个月后复查TSH再次升高,但MRI未见肿瘤复发,行垂体放疗后甲状腺各项激素均正常.手术治愈率11/19,手术加放疗治愈率13/19.结论 对合并TSH升高的甲亢患者的筛查是提高TSH型垂体腺瘤的早期诊断的关键.治疗采用以手术治疗为主,垂体放疗和生长抑素为辅的治疗方法. 相似文献
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目的 研究甲状腺激素抵抗(RTH)合并桥本甲状腺炎(HT)患儿临床特点和甲状腺激素受体 基因(TR )突变类型。方法 对1例7岁男性RTH合并HT患儿临床特点进行分析,同时,用PCR法扩增患儿及双亲外周血DNA的TR 第5~10外显子,序列比对。结果 患儿TRβ第10外显子第1304位碱基发生杂合错义点突变,A 替换成T (c. 1304 A > T),致第435位密码子从CAT变成了CTT,对应的组氨酸被亮氨酸所替代,导致RTH。随诊中新发HT。 结论 TR 第10外显子H435L突变导致RTH;同时,持续RTH可能引发HT。 相似文献
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目的:探讨易于漏诊的表现为低钾血症的神经性厌食症患者的临床特点。方法:对我院2003年-2010年以低钾血症原因待查入院而最终诊断为神经性厌食症的4例患者临床资料进行回顾性分析。结果:4例患者体形消瘦,BMI在12.5 kg/m2~16.4 kg/m2之间,体温、血压均偏低,血钾水平变化无规律,均经反复询问病史与仔细观察后获得关键病史得以诊断。结论:对于血钾水平无规律的重度消瘦患者,需要考虑神经性厌食症的可能。 相似文献
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抗甲状腺药物的应用与评价 总被引:15,自引:0,他引:15
抗甲状腺药物的应用与评价北京协和医院(100730)连小兰白耀甲状腺功能亢进症是由多种原因所致的一种综合征,其中以毒性弥漫性甲状腺肿(Graves病)最常见。治疗上有几种方法:即抗甲状腺药物(他巴唑、丙基硫氧嘧啶和甲亢平)、放射性碘治疗及甲状腺次全切... 相似文献
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长久以来国内外的医生们一直建议在服用抗甲状腺药物 (ATDs)治疗甲状腺功能亢进症 (甲亢 )期间最好不要哺乳 ,如果一定需要哺乳 ,应选用丙基硫氧嘧啶 (PTU) ,而不要选用甲巯咪唑 (MMI)。新近的研究结果显示 ,无论是在服用PTU还是在服用MMI治疗期间哺乳 ,无论是在服用小剂量ATDs还是服用大剂量ATDs期间哺乳 ,对喂养婴幼儿的甲状腺功能和智力发育都未产生不良影响。但报道仅局限在几个研究中心 ,还需要大样本、多中心、跨地域的协作研究 ,以进一步证实目前的研究结果。 相似文献
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甲状腺功能异常包括甲状隙功能亢进症(简称“甲亢”)及甲状腺功能减退症(简称“甲减”),根据程度的不同,可分为临床甲亢/减和亚临床甲亢/减。甲亢是甲状腺产生、释放过多的甲状腺激素入血,造成机体功能、代谢亢进的表现;甲减目4与之相反。甲状腺功能异常的诊断主要依赖于甲状腺功能的实验室检查。 相似文献
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目的:探讨先天性单纯性腋毛缺失与桥本甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)之间的关系。方法:选取116例甲状腺疾病患者,根据是否伴有先天性单纯性腋毛缺失分为2组,其中伴有先天性腋毛缺失的A组52例,男5人,女47人,平均年龄(35.3±11.5)岁,其中HT 46例,Graves病(GD)2例,甲状腺癌(thyroid carcinoma,TC)4例;对照(B)组64例,男26人,女38人,平均年龄(41.4±12.6)岁,其中GD 25例,HT 2例,TC 19例,结节性甲状腺肿(nodular goiter,NG)13例,亚急性甲状腺炎(suba-cute thyroiditis,ST)5例,对所有患者均进行性毛和甲状腺查体、甲状腺功能和甲状腺自身抗体检测以及甲状腺超声检查。结果:A组伴发HT的概率高达98.06%,而对照组仅为3.13%(P=0.000),且A组55.77%的患者有先天性单纯性腋毛缺失家族史(P=0.000),44.23%的患者有甲状腺疾病家族史(P=0.029),26.54%的患者目前为甲状腺功能减退(P=0.000),94.21%的患者TPOAb和TGAb阳性(均P=0.000)。结论:先天性单纯性腋毛缺失可能作为HT的遗传标志,为早期识别HT患者并及时干预提供临床依据。 相似文献
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