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目的:探讨何首乌饮对衰老大鼠卵巢组织凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2及Caspase-3表达的影响。方法:D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老动物模型,造模后灌胃给予何首乌饮,连续60 d,大鼠断头取卵巢。采用免疫组织化学分析方法检测各组大鼠凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达;Western blotting法检测各组大鼠卵巢Caspase-3蛋白表达的变化。结果:模型组较正常组卵巢细胞Bax和Caspase-3表达量增加,Bcl-2表达减弱;何首乌饮可使卵巢Bax和Caspase-3表达量降低,Bcl-2表达增加,并呈现一定的剂量依赖性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:何首乌饮方剂能延缓衰老大鼠卵巢细胞凋亡的发生,其机制可能是通过干预凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2及Caspase-3的表达抑制卵巢细胞的凋亡。 相似文献
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孕妇,26岁,宫内孕第1胎孕33+6周,超声检查发现胎儿胃泡大,长径51 mm,动态观察未见明显缩小,胎儿其余部位结构及生长发育测量未见异常,至孕足月胎儿胃泡大小为60 mm×25 mm(图1)。出生体质量3300 g,出生后一般情况良好, 相似文献
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人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV),属于乳头状瘤多瘤空泡病毒科,为一类小DNA病毒,是引起人类疣损害的主要病原体,有资料表明它与人类生殖及生殖道恶性肿瘤有关,并且存在母婴传播。近年来愈来愈受到人们的重视。已知现已鉴定出HPV有70多个型别,每种都有特殊的致病性。由于目前HPV既无实验动物又不能用离体细胞培养。我们采用聚合酶链式反应(PCR)技术,对HPV基 相似文献
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血小板数量或质量异常可引起止血功能障碍而发生出血性疾病。妊娠妇女血小板的异常可导致流产、早产、胎儿及围产儿死亡、产妇多部位出血等,严重影响母儿健康。为了避免这些疾病的发生,应正确掌握妊娠期间血小板的变化,对妊娠妇女定期检测血小板,做到对疾病的及早发现、及早治疗。笔者用SYSMEX SE-9000全自动血细胞分析仪,检测了150例孕妇及1500例正常非孕妇女的血小板四项参数,并对怀孕各期各参数进行了分析比较,现将结果报告如下。 相似文献
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何首乌饮对亚急性衰老大鼠的抗氧化和调血脂作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨何首乌饮对亚急性衰老大鼠的抗氧化和调血脂作用。方法:D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老大鼠模型,造模同时灌胃何首乌饮10,20,40 g.kg-1.d-1,qd,连续给药60 d后测大鼠血清中丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并检测血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清MDA,TG和TC含量明显升高,SOD,GSH-PX,TAOC和HDL-C明显下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,何首乌饮组血清MDA含量显著下降,血清SOD,GSH-PX活性,TAOC和HDL-C含量显著上升(P<0.05),呈现一定的剂量依赖性。结论:何首乌饮延缓D-半乳糖诱发的大鼠亚急性衰老的作用机制可能与其抗氧化和调血脂作用有关。 相似文献
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1 临床资料患者,35岁,孕16 3 wk,腹部B超示宫内孕双胎,见双胎峰,其中一胎儿未见异常;另一胎儿正常颅骨光环结构消失,头部可见不规则脑组织漂浮于羊水中,胎儿的颜面部可见到胎儿的鼻骨和眼眶,两眼如青蛙状突出,脊柱颈部以下未见明显异常.诊断为:宫内孕双活胎,一胎儿无脑儿.追问病史及家族史,患者1a前曾因孕一无脑儿行引产术,此次为第二次妊娠,自然受孕,未曾用过促排卵药物,其丈夫兄弟4人中,3人有神经管缺陷儿生育史.经充分术前准备,我中心为此患者行选择性减胎术,在腹部穿刺探头引导下,19 GPTC穿刺针快速准确刺入无脑儿的心脏,在确认抽出为胎儿 相似文献
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目的 探讨何首乌饮对亚急性衰老大鼠卵巢细胞凋亡和相关基因Fas和FasL及其蛋白表达的影响.方法 采用D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老大鼠模型,同时以何首乌饮灌胃作为延缓衰老组;造模后应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测各组大鼠卵巢细胞凋亡情况;测定各组Fas和FasL的信使核糖核酸(mRNA)水平;SP免疫组化法检测卵巢细胞Fas和FasL蛋白的表达情况.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠卵巢细胞中有凋亡细胞数增多现象、Fas和FasL的mRNA和蛋白表达均显著增强(P<0.01);延缓衰老组较模型组凋亡率明显下降(P<0.01),并抑制Fas和FasL的表达,呈现量效关系,以何首乌饮高剂量组效果作用最佳.结论 何首乌饮方剂能延缓衰老大鼠卵巢细胞凋亡的发生,其作用机制可能是通过干预Fas/FasL的表达,阻止死亡信号的转导,抑制卵巢细胞凋亡. 相似文献
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X连锁隐性遗传病是指疾病的致病基因位于X染色体上,其传递方式为隐性,患者常常是半合子男性。目前发现有200多种性连锁隐性遗传病。由于遗传病尚无有效的治疗方法,进行产前诊断阻止患儿出生是非常重要的。 资料与方法 一、资料: 来我中心咨询,要求诊断处理的8例,有进行性肌营养不良、血友病甲、红绿色盲遗传病家族史和相关疾病生育史 相似文献
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