丙戊酸钠缓释片致发作性昏睡1例

正1病例患者男,53岁。因"兴奋话多与悲观自责交替出现15年;再起兴奋活动多1个月"于2015年7月16日入本院治疗。既往诊断为心境障碍,一直服用碳酸锂片治疗。否认严重躯体疾病史、药物过敏史及传染病史。入院时查体未见明显阳性体征发现;诊断躁狂发作。入院后,因患者对碳酸锂片强烈抵触,遂予喜复至片(丙戊酸钠缓释片)0.5 g/d,奎硫平片0.2 g/d;3 d后喜复至缓释片加量至1.0 g/d口服,奎硫     

重庆地区2480例20?89岁年龄段人群跟骨定量超声骨密度检测结果分析

目的 明确重庆地区人口跟骨超声骨密度检测参数的变化特点.方法 用定量超声骨密度仪对重庆地区2480例体检人员的跟骨进行测定,获得9个年龄组的骨质量指数(BQI)、超声速率(SOS)、宽波带超声衰减(BUA),并进行统计学分析.结果 女性各项参数值均显著低于男性,在30～39、50～59、60～69、70～79、80～89岁年龄段女性跟骨SOS较男性偏低,在40～49、50～59、60～69、70～79、80～89岁年龄段女性骨质疏松发生率高于男性,男女性跟骨SOS与年龄有关.结论 40岁以上女性及60岁以上男性进入骨量快速丢失期,应及早预防,并每年定期检查骨密度.     

细菌潜生体相关的IBS大鼠模型建立的影响因素

目的研究细菌潜生体（CGC）相关的IBS大鼠模型建立的影响因素，以完善该模型的建立。方法采用二步刺激法建立IBS大鼠模型，先用不同浓度组的头孢呋辛钠刺激大鼠产生CGC，然后用辣椒液刺激。模型建成判定指标为CGC定植、粪便含水量和排便次数等。结果不同浓度组的头孢吠辛钠刺激大鼠，引起CGC的动态变化特点和定植率不一样。获得IBS大鼠雄性与雌性比例为1．5：1。结论CGC相关的IBS大鼠模型建立，头孢呋辛钠浓度组合对CGC动态变化特点和定植起关键作用，并且该动物模型建立有性别差异，对IBS的发病机制与性别差异研究有重要意义。     

丙型肝炎病毒核心蛋白在HepG2细胞中的表达及其对端粒酶活性的影响

目的 建立HCV核心蛋白细胞表达模型，并探讨其对细胞端粒酶活性的影响。方法 用PCR法扩增出HCV核心基因cDNA，将其插入真核表达载体pBK-CMV的HindⅢ和BamHⅠ位点间，构建重组质粒pBK-HCVc。再将重组质粒pBK-HCVc和空载体分别导入肝癌细胞株HepG2中，G418筛选，RT－PCR、免疫组化和蛋白印迹鉴定HCV核心蛋白表达。PCR－ELISA法检测端粒酶活性。结果 构建的pBK-HCVc质粒在HepG2细胞中有稳定表达。表达HCV核心蛋白的细胞HepG2-C的端粒酶活性较转染空载体的细胞HepG2-CMV明显升高。结论 HCV核心蛋白上调了端粒酶活性，可能是HCV诱发肝细胞癌的一种途径。     

烧伤休克治疗的体会

目的探讨烧伤休克治疗在严重烧伤患者的治疗中的价值。方法37例重度烧伤休克患者，通过不同的抗休克治疗，根据休克期是否平稳过渡，或在休克出现前进行防治。结果37例中7例患者由于发病后收住时间超过20h，最后死亡，其余30例均痊愈。结论重度烧伤患者要尽早给予正规有效的液体防治休克，使其休克期平稳过渡，可降低并发症，提高生存率。     

应用竞争性PCR方法探讨血清HBV DNA浓度与HBV免疫标志的关系

目的：探讨血清ＨＢＶＤＮＡ浓度与ＨＢＶ免疫学标志的关系。方法：应用竞争性ＰＣＲ方法，检测ＨＢＶ免疫标志不同背景的原发性肝癌（ｎ＝３８），肝硬化（ｎ＝３６），慢性肝炎（ｎ＝５１）共１２５例的血清ＨＢＶＤＮＡ浓度，结果：ＨＢＶＤＮＡ浓度与血清ＨＢＶ免疫标志有关，而与慢性肝病类型无关，五项免疫标志均阴性或抗－ＨＢｓ阳性的慢性肝病患者中，约有三分之一病例存在低水平ＨＢＶ感染，ＨＢｅＡｇ阳性病例的ＨＢＶＤＮ     

抗精神病药与糖代谢

近年来,随着非典型抗精神病药的广泛应用,不断出现了有关抗精神病药所致糖尿病的病例报道,抗精神病药对糖代谢的影响也逐步为人们所关注.在抗精神病药问世以前,有许多研究报道精神病患者糖尿病(血糖升高,尿糖阳性)比例多于一般人群.美国精神分裂症和双相情感障碍中Ⅱ型糖尿病占9%～14%,而一般人群占5.6%～7.8%.精神分裂症和双相情感障碍患者糖尿病与糖耐量异常比例升高.糖尿病与糖耐量异常患病率在一般人群较高并呈上升趋势,而精神病人风险更高,2～4倍于一般人群(2003年国际精神科临床药理10年进展研讨会纪要).因此在某些高风险人群中应慎用有可能导致血糖异常的药物.精神分裂症病人接受抗精神病药物治疗后,会出现明显的糖代谢异常,造成病人原有糖尿病的恶化和出现Ⅱ型糖尿病新发病例.美国最新研究显示:101例精神分裂症病人用抗精神病药物治疗后其血糖水平异常(大于125 mg/d1)比例占13.9%(14例)其中6例为氯氮平,4例为奥氮平,3例为维思通,1例为氟哌啶醇[1].     

HCV核心基因cDNA真核表达载体的构建及其表达

丙型肝炎病毒(HCV)感染具有明显的慢性化倾向,与肝细胞癌(HCC)发生关系密切,是肝癌的病因之一[1-21].近年来HCV核心蛋白的作用受到重视,被认为具有基因调节功能[22-24].我们采用基因重组技术构建HCV核心基因cDNA真核表达质粒,导入HepG2细胞株,以期获得永久性表达HCV核心蛋白的细胞,为进一步探讨HCV核心蛋白的致癌机制提供实验模型.