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1.
2.
目的树突状细胞相关C型凝集素-1(dendritic cell-associated C-type lectin-1,Dectin-1)是介导抗真菌天然免疫的重要受体之一。文中旨在构建表达小鼠Dectin-1基因的重组腺病毒载体,扩增、纯化获得高浓度的重组腺病毒。方法将PCR扩增的目的片段CLEC7A-p IRES2-EGFP重组到中间载体p DONR221上,再与腺病毒骨架质粒p AD/CMV/V5-DEST重组,获得重组腺病毒质粒p AD-CLEC7A-p IRES2-EGFP,经Pac I线性化后转染人胚肾293(HEK293)细胞,收获重组腺病毒p AD-CLEC7A-p IRES2-EGFP;利用HEK293细胞大量扩增腺病毒;并进行重组腺病毒的滴度测定;用荧光显微镜和实时荧光定量PCR鉴定转染重组腺病毒组(Dectin-1基因重组腺病毒转染HEK293细胞)和转染空病毒组(空病毒转染HEK293细胞)中Dectin-1基因的表达。结果菌落PCR鉴定、酶切鉴定及测序结果均显示重组腺病毒含有Dectin-1基因,腺病毒滴度为5×1011IU/m L,荧光显微镜下可见绿色荧光,PCR检测到转染重组腺病毒组Dectin-1表达量是转染空病毒组的8677.25倍。结论成功构建并获得了较高浓度的Dectin-1基因重组腺病毒载体,为下一步体内外研究Dectin-1高表达在宿主抗真菌天然免疫中的作用奠定基础。 相似文献
3.
4.
5.
目的 观察并比较3种途径(引流至角膜缘、赤道部及眼后节)植入医用硅胶管降眼压的效果。方法 选择健康新西兰白兔45只,单眼植入医用硅胶管将房水引流。根据植入途径分为角膜缘组、赤道部组和眼后节组,每组15只。结果 对各实验组术前、术后眼压值进行统计对比,术后4周内眼后节组降眼压幅度最大(26.6%),赤道部组次之(16.2%),角膜缘组最小(1.2%);术后1、2和4周,赤道部组、角膜缘组、眼后节组的术前、术后眼压值比较差异均有统计学意义(P<0.01);术后4周,眼后节组眼压下降幅度最大,且各组间眼压值差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 将房水引流至眼后节时眼压下降幅度大,可为临床手术提供参考。 相似文献
6.
目的 寻求一种眼后房穿刺方法,并在体测量兔眼的前、后房压强差.方法 利用高精度压力传感器与空气差压传感器,采用"从角巩膜缘外周1~1.5mm处进针穿透巩膜,使针水平滑行于虹膜下而进入后房"的扎针方法,实现在体连续监测正常兔眼麻醉状态下的后房压强与前后房压强差值.结果 麻醉状态下兔眼后房压强的范围在839.93~2662.48Pa;前、后房压强差范围是46.15~85.52Pa,均值为59.73Pa,变化周期为11.17min.结论 扎针方法测量兔眼后房压强及前后房压强差值对眼球损伤较小,监测到的正常兔眼后房压强及前后房压强差值均在合理可信的范围内.监测方法的可行性为青光眼前后房压强差值的在体监测提供了新的思路. 相似文献
7.
目的 获得在体兔眼眼内压与眼球体积变化的关系。方法 通过对在体兔眼前房以20 μL/min的速度注入生理盐水100 min,记录眼内压随注水时间的变化数据。结果 眼内压随注水时间的曲线呈非线性变化,可用分段函数拟合。曲线的上升段存在一特殊点(定义为拐点),此点前后的眼球刚度系数分别为(4.02±0.86) mmH2O/μL和(2.43±0.94) mmH2O/μL (1 mmH2O=9.8 Pa),有显著性差异。结论 拐点的存在具有普遍性,注水速度和拐点位置均对眼球刚度系数有影响。眼内压随注水时间的拟合函数中部分拟和参数具有较明确的生理意义。 相似文献
8.
目的 研究长期进行传统武术站桩训练者站桩时不同肌肉负载的分配情况,评价站桩效果。方法 采用加拿大Flexcomp Infiniti10通道表面肌电采集系统,测量受试者(桩法训练组和对照组各7名)在站桩过程中肱桡肌、肱三头肌、三角肌、背阔肌和小腿三头肌的表面肌电,观察不同肌肉肌电在不同负载下的变化趋势,对其积分肌电(integral electromyography,IEMG)进行对比分析。结果 随着负载的增加,训练组背部和肩部IEMG的比值稳定在(0.372±0.258)与(0.257±0.146)之间,而对照组则在(1.313±0.698)与(0.800±0.405)之间。结论 训练组在空手站桩和负重站桩时,主要压力会集中在背阔肌,而对照组则集中在三角肌。 相似文献
9.
10.
背景:由于动物闪光视觉诱发电位本身易受干扰,信号微弱,在其特征提取方面的研究还鲜有报道。传统的平均叠加技术仅依靠增加叠加次数,对闪光视觉诱发电位提取效果不明显。
目的:验证小波分析在慢性高眼压模型大鼠闪光视觉诱发电位特征提取中的可靠性。
设计、时间及地点:自身对照实验,于2008-11/2009-03在首都医科大学动物科学部实验中心完成。
材料:选用健康成年Sprague-Dawley大鼠20只,按随机数字表法分为造模6,8周组,每组10只。
方法:大鼠单眼建立慢性高眼压模型;对侧眼不处理,作为自身对照眼。分别于造模后6,8周时进行双眼闪光视觉诱发电位测量。利用离散Meyer小波对原始信号进行7层小波分解,提取单一尺度小波系数,比较与原信号时域分析结果的一致性。对小波变换后的信号进行时域统计学分析。
主要观察指标:小波变换后信号的 P1,N2,P2潜时,N1P1,P1N2幅值。
结果:闪光视觉诱发电位主要成分为N1P1N2P2N3五波。第四五层细节系数和(D4+D5)突出闪光视觉诱发电位局部快速变化的特点,波形规整,主要波形成分识别度高。对(D4+D5)进行统计学分析,造模后6周组造模眼与正常眼N1P1和P1N2眼间幅值差异均有显著性意义(P < 0.05);造模组8周组各观察指标造模眼与正常眼间差异无显著性意义(P > 0.05)。
结论:小波分析可作为提取正常和模型大鼠闪光视觉诱发电位特征的可靠方法。 相似文献