胃的肝样腺癌的临床病理分析

目的报告胃的肝样腺癌（hepatoidadenocarcinomaofthestomach,HAS）的病理形态和临床传点。方法采用常规HE染色和免疫组织化学方法对3例胃的肝样腺癌进行了研究。结果3例HAS细胞浆内均有甲胎蛋白（AFP）,a-抗糜蛋白酶（ACT）和α-抗胰蛋白酶（AAT）表达。肿瘤的发病部位以胃窦多见,3例均有局部胃壁脉管浸润现象和局部淋巴结转移．其中2例有肝转移,患者分别死于术后3个月和1年。另外1例术后2个月复查未见肝转移．以后失访。结论胃的肝样腺癌是原发于胃粘膜腺体的肿瘤。形态上具有肝细胞样分化和腺样分化两种结构。因常伴有肝转移而预后较普通型胃癌差。     

食管癌早期癌变的研究和annexin I表达的意义

目的 检查annexin Ⅰ在食管癌前病变到食管鳞癌不同病变过程中的表达。方法 按照研究食管癌早期病变的病理学取材方法取材,选择含有不同程度癌前病变的食管鳞癌标本11例,经连续取材制片和免疫组化分析,比较同一病例由食管癌前病变发展到食管鳞癌的全过程中annexin Ⅰ的表达改变。结果 Annexin Ⅰ表达水平在食管正常鳞状上皮中呈强阳性(11/11,100％),低度癌前病变(轻度不典型增生和中度不典型增生)减弱(3/8,37.5％),高度癌前病变(重度不典型增生和原位癌)明显减弱(12/14,85.7/％),食管浸润癌和淋巴结转移癌中阴性或显著减弱(15/15和3/3,100％)。Annex.in Ⅰ在食管低度癌前病变中的改变具有显著意义(P=0.002)。结论 Annexin Ⅰ是食管鳞癌早期侯选标志蛋白,在食管低度癌前病变时表达异常。     

annexin Ⅰ在多种癌组织中的表达探讨

annexin家族是钙依赖的磷脂结合蛋白。annexinⅠ是其中第一个被发现的成员，可能参与炎症、分化和增殖有关的信号传导。annexinⅠ在不同正常组织中特征性分布和表达亦不相同（白细胞、组织细胞和呼吸道、泌尿生殖道上皮和非角化鳞状上皮高表达，而在肝组织、胰腺外分泌腺无表达）；在各种肿瘤组织和癌前病变中表达失调，如乳腺癌、肝癌和胰腺癌中表达增高，而食管鳞癌、前列腺癌、头颈部鳞癌和B细胞非霍奇金淋巴瘤中表达下调，因而在肿瘤研究领域受到广泛关注。我们对以食管鳞癌为主的15种不同部位器官相同或不同组织学类型癌组织中annexin Ⅰ表达情况进行了比较研究，     

人膀胱移行细胞癌细胞系PUMC－91的建立及其EGF受体检测

移行细胞癌细胞系ＰＵＭＣ－９１来自人膀胱乳头状移行细胞癌。材料取自７１岁反复发生膀胱乳头状移行细胞癌之女性患者，病理诊断为膀胱移行细胞癌Ⅲ级。采用电切组织原代培养后，使用１０％胎牛血清ＲＰＭＩ１６４０培养液，体外稳定传代１４０代，历时１５个月。细胞体外培养有恶性特征，裸鼠接种后有多个移植性肿瘤生长，培养细胞及移植瘤病理ＨＥ及电镜检查与原肿瘤标本相似，有移行细胞癌特点，肿瘤细胞系进行生物学特性检测，细胞倍增时间为３０ｈ，染色体分析主干系为２～４倍体。传代培养４天，核分裂指数为４．５％。乳酸脱氢酶谱检查为此细胞系所特有。培养细胞集落形成率为２５％。细胞经过￣（１２５）Ⅰ－ＥＧＦ放免受体分析表明细胞上有ＥＧＦ受体。     

膀胱移行细胞癌的HPV-16/18感

膀胱原发肿瘤的90%以上是移行细胞癌,我实验室的初步研究结果认为其发生可能与HPV-16/18感染相关。本文就108例膀胱移行细胞癌的形态学特征与HPV-16/18感染进行了研究,以期发现膀胱移行细胞癌内HPV-16/18感染形态学的有关特征。     

肾活检对治疗的指导意义(附100例分析)

现将本院100例肾活检病例,就其临床治疗指导竟义作一简要分析。材料和方法100例中男58例、女42例,年龄14～65岁。均在入院前及入院后进行了详细的物理学检查和实验室检查,包括各项肾功能、免疫指标,以及肾B型超声波检查等,部份病例做了静脉肾盂造影。穿刺标本均进行了光学显微镜检查,包括HE、PAS、PASM染色。83例进行了免疫荧光检查,58例进行了电子显微镜检查。病理学分类,均按WHO 1982年标准进行。根据该结果,病人在住院(或门诊)期间进行了治疗方案的制订或修改,或维持原治疗不变。     

用光镜和电镜来证明慢性游走性红斑的螺旋体

用光镜和电镜来检查一例慢性游走性红斑(即Lyme病)的皮损.患者大腿侧面有一紫色坚实丘疹,直径1.5cm,周围有边界不规则的红斑,直径10cm,压之退色,无叮咬的历史,无全身症状.活检后,立即用青霉素治疗.光镜:皮损中央部在浅表和深部血管周围和间     

乳腺癌中蛋白激酶AⅠ型α调节亚单位mRNA的表达及其临床意义

我们利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法，对49例乳腺癌组织进行了蛋白激酶A的Ⅰ型α调节亚单位(PKA RⅠα）mRNA水平的检测并研究其与临床病理的关系。     

p53基因第72位密码子多态与食管癌风险

目的 研究p53基因第７２位密码子Ａrg/Pro多态与食管癌遗传易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应－－限制性片段长度多态性方法检测了９１例食管癌患者与２０４名正常对照组的p53 Arg/Pro基因型分布及差异。结果 正常对照组p53 Pro等位基因频率（０.588）与病例组（０.480）比较差异无显著性（Ｐ＝０.11）。但３种p53基因型频率在病例组和对照组的分布差异有显著性，病例组的Ｐro/Pro基因型频率（３９.6％）显著高于对照组（２１.1%）。携带Ｐro/Pro纯合变异基因型者患食管癌的风险比携带Ａrg/Arg纯合野生基因型者高２倍[校正比值比（odds ratio,OR）为２.18,95%可信区间（confidemce interval,CI）为１.10-4.35。杂合子基因型（Ａrg/Pro）与食管癌的遗传易感性无关（校正ＯＲ＝０.84％，９５％ＣＩ＝０.42－１.68）。吸烟增加食管癌风险（ＯＲ＝２.30,95%CI=1.30-4.12)，但与Ｐro/Pro基因型无协同作用。结论 p53基因第７２位密码子纯合突变是中国人的食管癌易感因素。