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1.
冠心病心肌梗塞(MI)与凝血纤溶系统的关系一直广受关注.近来,有报道称美国白种人血小板受体GPⅢa基因的PIA1/PIA2多态性与MI发病相关.本研究运用RFLP和ASO技术对82例MI患者和68例对照进行该多态性的检测,并与50例美国健康白种人作比较.结果显示150例中国人的GPⅢa多态基因型均为P1A1/P1A1,与美国白种人有显著差别.表明中国人群血小板受体GPⅢa基因的PlA1/PlA2多态性与MI发病无相关性.  相似文献   
2.
撰写结构式摘要须知   总被引:1,自引:0,他引:1  
药物保留灌肠是治疗婴幼儿腹泻等下消化道疾病的方法之一。灌肠法中 14~ 16号肛管不适于婴幼儿 ,在某种程度上影响了治疗效果 ,因此 ,我科改用输氧管代替传统的肛管 ,并进行了两组效果观察。经统计学处理 ,两组在药液保留持续时间、平均药液损失量方面均有显著差异 (P <0 .0 1)。证明采用输氧管作为保留灌肠用具 ,其临床效果明显优于传统或肛管灌肠法。  相似文献   
3.
中国人群副氧酶基因与冠心病发病的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨中国人群副氧酶基因与冠心病 (CHD)发病的关系。方法 :利用多聚酶链反应 -变性梯度凝胶电泳技术对中国 12 2例 CHD患者 (其中 49例并发 2型糖尿病 ) ,49例 2型糖尿病对照者和 10 1例正常对照者进行副氧酶全基因筛查。结果 :中国人群副氧酶基因存在 Gln- Arg1 91 多态性 ,A、B等位基因频率分别为 39%、6 1%。CHD组副氧酶基因 3种基因型 (AA、AB和 BB)分布与对照组差异无显著性意义 ,但 CHD并发 2型糖尿病患者的 B等位基因频率较 2型糖尿病和正常对照者显著增高 (79% :6 2 %和 6 1% ,均 P <0 .0 5 )。结论 :B等位基因是中国 2型糖尿病患者并发 CHD的危险因素之一  相似文献   
4.
慢性心衰患者左心功能与呼吸肌功能的对比性研究210002南京南京军区南京总医院乐玮,童茂荣,李检春,周娟关键词心力衰竭,充血性;呼吸功能试验中国图书资料分类号R541近来,研究表明,慢性心衰(CHF)可伴有呼吸肌功能受损[1]。本研究采用无创性心脏超...  相似文献   
5.
QT离散度   总被引:3,自引:0,他引:3  
QT离散度HighamPD···//BrHeartJ1994;71:508-510缺血性心脏病以及抗心律失常药物的毒副反应都可导致极其危险的室性快速心律失常。Holter是分析早搏和心率变异的一种最好的心电技术之一,但它不能反映心律失常发生的根本原因...  相似文献   
6.
中国心肌梗死人群凝血因子V Leiden突变检测   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的对中国心肌梗死人群进行凝血因子V(FV)基因突变检测.方法在50例心肌梗死患者和 100例正常对照者中,运用多聚酶链反应一变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)检测FV基因Leiden突变所在的10号外显子。结果未检测到Leiden突变,但发现10号外显子存在一个新的多态性1628G→A(Arg→Lys),此多态性为首次报道,且频率在心梗组和对照组间有极显著差异。结论中国人群中不存在Leiden突变,但1628G→A多态性可能是中国人群冠心病心梗发病的危险因素。  相似文献   
7.
中国人群凝血因子V基因多态性与冠心病关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
迄今已在某些疾病中发现FV基因存在一些突变和多态性[1,2 ] 。其中 ,Leiden突变 [1 6 91G→A(Arg5 0 6Gln) ]恰巧位于活性蛋白C (APC)降解凝血因子V (FV)的特殊位点Arg5 0 6 ,其结果导致FV灭活障碍 ,造成高凝遗传基础[3 ] 。研究发现家族性高凝患者中约 40 %~ 6 0 %有Leiden突变[4 ] 。另有报道称白种女性心肌梗死发病 (388例 )与Leiden突变相关[5] 。但这种遗传缺陷在亚洲人种中很少见[6] 。本研究在1 38例冠心病和 1 73例正常对照中 ,运用PCR DGGE技术对FV基因全部 2 5个外显子进行筛…  相似文献   
8.
9.
目的探讨中国人群AngⅡ受体1多态性与肥厚型心肌病(HCM)发病的关系。方法运用等位基因特异性寡核苷酸杂交(ASO)技术,对35例HCM患者和44例正常对照的AT1基因A  相似文献   
10.
探讨中国2型糖尿病患者付氧酶(PON)基因与并发冠心病(CAD)的关系。方法利用聚合酶链反应一变性梯度凝胶电泳技术对49例2型糖尿病合并CAD患者,49例未合并CAD的2型糖尿病对照者和101例健康对照者进行PON基因外显子筛查。结果发现中国人群PON基因第191位密码子存在Gln^191-Arg多态性,等位基因以A/B表示。CAD患者PON基因的3种基因型(AA、AB和BB)的构成比与2型糖尿病  相似文献   
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