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1.
目的 观察短信健康教育组对心脏瓣膜置换术后患者抗凝治疗依从性的影响.方法 将181例心脏瓣膜置换术后抗凝治疗的患者随机分为常规健康教育组和短信健康教育组,两组均进行常规健康教育,短信教育组在此基础上实施短信健康教育,采用问卷调查法对两组患者抗凝依从性进行评价.结果 短信健康教育组患者比常规健康教育组患者按时服药、饮食调理、自我监测、定期复查的依从性好,两组比较差异有显著意义(P<0.05).结论 实施短信健康教育能提高心脏瓣膜置换术后患者的抗凝治疗依从性.  相似文献   
2.
目的研究载脂蛋白M(apoM)在大鼠体内的清除及分布。方法用^125I标记重组apoM,注入大鼠尾静脉,于不同时间点取血及各个器官,研究apoM在大鼠体内的清除和分布。结果^125I-apoM的标记率为98%,大鼠血液中清除过程曲线符合二房室开放型模型,分布相半衰期T1/2(α)=0.485h,消除相半衰期T1/2(β):9.680h,分数清除率(FCR)=11.960/h。apoM在大鼠组织和器官的分布用每克组织放射性表示,胃分布最高,小肠、肝、肺、肾分布次之,脑分布最低,且每克组织放射性随时间增加逐渐降低。将每克组织放射性换算成总组织放射性时,小肠最高,胃和肝次之。结论ApoM在大鼠血液中清除过程曲线符合二房室开放型模型,在血液中FCR=11.960/h。^125I-apoM主要在胃、小肠和肝被结合摄取,小肠、胃和肝可能存在结合及摄取^125I-apoM的结合位点,胃、小肠及肝脏可能是参与apoM代谢的重要器官,存在着apoM的受体。  相似文献   
3.
目的研究Janus激酶2(JAK2)及信号转导和转录激活子3(STAT3)途径对IL-6介导的肺腺癌细胞(A549)中基质金属蛋白酶10(MMP-10)表达调节的作用,探讨MMP-10的调节机制。方法待生长状况良好的A549细胞融合生长至50%~70%时,分别用0,12.5,25,50ng/mlIL-6及AG490(JAK2特异性抑制剂)+25ng/mlIL-6处理A549细胞24h后,采用实时RT-PCR技术检测JAK2、STAT3和MMP-10mRNA的表达水平;应用Westernblot检测MMP-10蛋白的表达水平。结果25ng/mlIL-6组STAT3mRNA表达水平较0ng/ml组高43.87%(P〈0.05),AG490+25ng/mlIL-6组较25ng/mlIL-6组低36.73%(P〈0.01);AG490+25ng/mlIL-6组MMP-10mRNA表达水平较25ng/mlIL-6组高43.21%(P〈0.01);12.5,25,50ng/mlIL-6组的MMP-10蛋白水平显著高于0ng/ml组(P〈0.05),且峰值出现在25ng/ml组;与25ng/mlIL-6组相比,MMP-10蛋白水平在AG490+25ng/mlIL-6组明显降低(P〈0.05)。结论JAK2/STAT3信号转导途径可能参与调节IL-6介导的肺癌细胞株A549中MMP-10的表达。  相似文献   
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