离子色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定饮用水中铬形态

目的建立离子色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定饮用水中三价铬与六价铬的方法。方法饮用水样品溶液和铬形态标准溶液经8 mmol/L的EDTA-2Na(p H=7.1)络合,50℃水浴处理1 h,上机前储存于4℃冰箱中,采用Dionex Ion Pac AG7(50 mm×4 mm,10μm)阴离子交换柱作为分析柱;以57 mmol/L硝酸铵和0.6 mmol/L EDTA-2Na(p H=7.1)为淋洗液;流速为1 ml/min,在3 min内完成Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的分离测定。采用内标校正,外标法定量,以保证方法的准确性和稳定性。结果所建方法 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限分别为0.05μg/L和0.02μg/L;线性范围为0.15μg/L~200μg/L,线性相关系数(r)0.999 0,加标回收率在85.0%~115.0%,相对标准偏差(RSD)均5%。结论本方法灵敏度高、分析时间短、重现性及准确性好,适用于饮用水中铬形态的快速测定。通过对实际样品分析发现,饮用水中的铬主要以Cr(Ⅵ)形式存在。     

消化内镜中心内镜附件7S管理的效果观察

目的探讨7S[整理(seiri)、整顿(seiton)、清扫(seiso)、清洁(seiketsu)、素养(shitsuke)、安全(safety)、节约(save)管理方法在消化内镜中心内镜附件管理中的应用效果。方法 2018年7—9月在我院消化内镜中心采用传统的物品管理方法管理内镜附件,为对照组;于2018年10—12月采用7 S管理方法管理内镜附件,为观察组。分析比较2组护理质量评分、拿取耗材所需要的时间、内镜医生及护理人员满意度的差异。结果实施7 S管理方法后护理质量得分、拿取耗材的时间、医生及护士满意度比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 7S管理方法应用于消化内镜中心,使内镜附件实现规范化、科学化管理,提升了护理质量及工作效率,有助于医护关系的和谐。     

增强型溃疡贴在机械通气病人预防面部压疮中的应用

目的观察增强型溃疡贴在机械通气病人预防面部压疮的应用方法及其效果。方法采取随机抽样的方法将病人分为2组,观察组将溃疡贴粘贴于压疮好发部位;对照组在压疮好发部位垫棉垫保护皮肤,对2组病人皮肤受压情况进行比较。结果实验组与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论溃疡贴应用于预防机械通气病人面部压疮效果好,值得临床推广使用。     

认知功能障碍的帕金森病患者脑静息态功能连接

【摘要】帕金森病（PD）是一种常见的神经退行性疾病,其主要临床表现为运动症状（包括震颤、肌强直、运动迟缓和姿势不稳）以及一些非运动症状（NMS）,其中以认知功能障碍（PD-CI）较为多见。PD伴轻度认知功能障碍（PD-MCI）进展为PD伴痴呆（PDD）的风险很高,由于PDD患者的残疾率、住院率和死亡率较高,因此充分认识PD-CI对了解PD患者的病情进展至关重要。静息态功能磁共振成像（rs-fMRI）是研究脑功能连接（FC）的有效工具,可应用于健康人群及有神经或精神疾病的患者。最新证据显示PD-CI患者脑功能连接发生了改变。本文就静息态功能连接在PD-CI患者中的应用和研究进展予以综述。     

内镜黏膜下三明治注射法注射纳米碳的护理配合

目的 总结25例胃肠道肿瘤患者行内镜黏膜下注射纳米碳标记淋巴结的护理配合经验。方法 在行纳米碳注射时护理配合的重点需要掌握推注纳米碳的“三明治注射法”,即推注生理盐水-纳米碳-生理盐水。纳米碳注射时护理配合的难点是确保纳米碳有效的注射到黏膜下层,并且保证纳米碳不外渗。结果 在医护人员严谨、专业的配合下,25例胃肠道肿瘤患者成功完成内镜黏膜下纳米碳定位,表明是有效地示踪淋巴结。结论 行纳米碳注射时,掌握护理配合重点、难点,利于保证操作顺利进行。     

安全性药理学试验的质量保证

安全性药理学（safety pharmacology）试验是最晚列入良好实验室规范（good laboratory practice,GLP）管理的毒理学试验。安全性药理学试验为多个小型试验的组合,涉及到多组生理功能的检测,在药品非临床研究质量管理规范和质量保证方面有其特殊性。该文从安全性药理学的定义和范围、研究内容、执行GLP的要求、实验室资质的确认、试验关键阶段的检查、原始资料和报告的审核等方面分析了安全性药理学试验质量保证的程序、要求和注意事项。     

合作学习教学模式在门诊护士职业礼仪培训中的应用

合作学习是以现代社会心理学、教育社会学、认知心理学、现代教育技术学等理论为基础,以教学目标为导向,以异质小组为基本形式,以教学各动态因素的互动合作为资源,以团体成绩为奖励依据的一种教学活动和策略体系。是一种富有创意和实效的当代主流教学理论和策略。为探讨合作学习教学模式在门诊护士职业礼仪培训中的应用效果,     

遗传毒性试验的质量保证与现场检查

遗传毒性试验在毒理学试验中属于短期、小型试验,但因其测试终点的多样性及统计分析的复杂性,在药品非临床研究质量管理规范（GLP）和质量保证（QA）方面有其特殊性。文中从实验室资质的确认、研究过程的核查、原始资料和报告的审核、现场检查等4个方面介绍遗传毒性试验质量保证的程序、要求和注意事项。     

甲基肼在小鼠体内的毒物代谢动力学及其分布特征

给小鼠iv或ig甲基肼(MMH)10和20 mg·kg~(-1)后,血中MMH浓度的经时变化符合静注二室开放模型或一室开放模型;而MMH在消化道中累积消除过程则为非线性动力学,MMH经消化道的吸收相半衰期仅1.74min,吸收率(F)为50％～60％;但进入消化道的MMH却能被全部消除,消除ig剂量一半所需时间不到5min,当血中吸收相基本结束时,ig剂量的50％～70％已从消化道中被消除,与F近似,MMH在体内呈全身分布,分布相半衰期仅1.08～1.50 min.MMH的消除半衰期为37～52 min, 给小鼠iv 20 mg·kg~(-1)MMH,血,心,肝,脾,肺,肾,脑,骨骼肌和小肠中MMH浓度的经时变化符合二项指数函数,根据靶向指数,靶向系数和重量-平均靶向系数等参数值判断,肝,肾和小肠是MMH选择分布的部位。