临床用血管理考核指标的设立及实施效果评价

目的设立临床用血管理质量考核指标,定期督导落实,逐步规范临床用血管理,提高科学合理用血水平。方法检查2013年上半年临床输血申请单、输血终末病历,统计分析包括临床用血趋势、临床输血申请、输血文书记录等6项指标的完成情况。结果临床用血趋势分析显示,2013年上半年全院总用血量与2012年同期相比增长率(-30.92%)低于同期出院患者增长率(-6.82%),手术科室用血量增长率(-23.90%)低于手术台数增长率(-12.59%),人均用血量呈负增长(-5.89%)。上半年全院成分输血率为99.93%;输血申请分级管理符合率、申请单审核合格率总体呈上升趋势,直至6月底均达到100%;用血适应证合格率也不断提高,直至6月底手术科室和非手术科室合格率分别达到94.5%和96.7%。输血文书记录合格率和临床用血计划符合率无明显提高。结论临床用血管理考核指标的设立及评价,有效促进了我院临床用血的规范化管理,达到了科学合理用血的目的。     

调节性T细胞的研究进展

调节性T细胞（regulatory T cells，Treg）是维持机体免疫平衡的功能成熟的T细胞。在体内外Treg通过抗原非特异性或特异性扩增，下调效应性免疫细胞的功能并削弱其增殖能力，来抑制或控制机体免疫应答的程度。Treg为临床疾病的免疫治疗提供了新的途径。     

济宁地区女性泌尿生殖道解脲脲原体基因分型与耐药初探

目的了解济宁地区女性泌尿生殖道解脲脲原体（uu）基因分型情况,初步探讨Uu基因型与多重耐药性的关系。方法采用PCR方法对无症状Uu携带者（对照组）与Uu感染者（病例组）的Uu基因进行分群和分型,对随机抽取的阳性产物进行双向DNA测序,最后采用SPSS11．5统计软件包进行统计学分析。结果①病例组394例标本检出Uu阳性214例,占总受检例数的54．3％（214／394）,其中单纯Uu阳性标本171例,占总阳性例数的79．9％（171／214）;对171例单纯Uu阳性标本分群共发现：Uu生物二群40例（23．4％,40／171）;混合感染10例（5．8％,10／171）;生物一群121例（70．8％,121／171）,其中1型32例（26．4％,32／121）、3型22例（18．2％,22／121）、6型28例（23．1％,28／121）、14型11例（9．1％,11／121）、其他型28例（23．1％,28／121）。对照组213例标本共检出Uu阳性99例,占总受检例数的46．5％（99／213）,单纯Uu阳性标本61例,占总阳性例数的61．6％（61／99）。61例单纯Uu阳性标本共分离出Uu生物二群11例（18．0％,11／61）;混合感染4例（8．6％,4／61）;Uu生物一群46例（75．4％,46／61）,其中1型24例（52．2％,24／46）、3型10例（21．7％,10／46）、6型9例（19．6％,9／46）、14型2例（4．3％,2／46）、其他型1例（2．2％,1／46）。②对照组以Uu生物一群1、3、6基因型单型别感染为主,其中生物一群1型感染率明显高于病例组（P〈0．05）;病例组则以Uu生物二群与生物一群中各基因型的合并感染为主;③病例组的各类抗生素耐药率明显高于对照组（P〈0．01）。结论①济宁地区女性泌尿生殖道Uu感染以生物一群单型别感染为主,混合感染的比例较低。②对抗生素的滥用导致Uu的耐药情况严重,抗生素合理应用问题亟待进一步规范解决。     

Lewis抗原在HP引起胃癌上的研究进展

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,具有较高的发病率。有关胃癌的发生,目前认为与多因素相关,其中幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染与胃癌的关系已受到人们的广泛关注。大多数举者认为:胃癌可能是Hp长期感染与其它因素共同作用的结果,世界卫生组织(WHO)已将Hp列为I类致癌原。HP的致病机制长期以来一直是胃癌发病机制研究的热点,近年来昨多实验证实,Lewis血型抗原在HP引致胃癌发生机制中起着重要的作用。现将近年来关于Lewis血型抗原在幽门螺杆菌引致胃癌发生的研究进展作如下综述。1 Lewis血型抗原概述Lewis血型抗原是一组可溶…     

固有CD4+CD25+调节性T细胞与其在移植耐受上的进展

固有CD4 CD25 调节性T细胞(naturally occurringCD4 CD25 regulatory T cells,nTreg)是在胸腺发育的功能成熟的T细胞亚群,可通过下调效应性免疫细胞的功能和增殖来抑制或控制机体免疫应答的程度,并维持机体自身免疫耐受。近年来的研究发现,nTreg对外源性抗原(如移植物同种抗原)也能产生特异性的免疫耐受。该文将就近年来nTreg在细胞标记、作用机制及其在移植耐受方面的研究进展进行综述。     

FUT3-miRNA重组质粒对人胃癌KATO-III细胞增殖的影响

目的:研究利用miRNA干扰技术抑制FUT3基因表达对人胃癌KATO-Ⅲ细胞增殖的影响.方法:将前期实验构建成功的2对针对FUT3基因的特异性miRNA表达载体,用脂质体转染入人胃癌KATO-Ⅲ细胞,RT-PCR检测FUT3基因表达水平的变化;免疫细胞化学法、流式细胞术检测其合成抗原sLeA表达变化;MTT法、克隆形成实验检测FUT3基因的表达抑制对KATO-Ⅲ细胞增殖的影响.结果:转染FUT3-miRNA的2个干扰组FUT3基因mRNA相对表达量分别为0.41±0.01,0.36±0.02,明显低于对照组(0.71±0.05)和空载体组(0.65±0.03,P<0.05);细胞表面合成抗原sLeA的表达水平,FUT3-miRNA1组为35.51%±0.36%,FUT3-miRNA2组为26.05%±1.14%,明显低于对照组(52.79%±2.62%)与空载体组(49.75%±1.29%,P<0.05);与对照组(5.60%±0.63%)和空载体组(8.90%±0.91%)相比较,FUT3-miRNA1组(38.10%±1.96%)和FUT3-miRNA2组(49.04%±2.37%)能明显抑制细胞的增殖(P<0.05);细胞的克隆形成能力FUT3-miRNA1组(14.10%±1.70%)和FUT3-miRNA2组(12.50%±1.96%),显著低于对照组(29.79%±3.05%)和空载体组(28.92%±2.10%,P<0.05).结论:FUT3靶向miRNA真核表达载体可有效抑制胃癌细胞的增殖能力.