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1.
2.
目的分析孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)的临床表现、病理学特点、免疫组织化学表型,并随访,探讨其诊断、鉴别诊断及预后。方法对10例孤立性纤维性肿瘤进行临床资料、病理学特点分析及随访,并进行Vimentin、CD34、Bcl-2、CD99、SMA、β-catenin等免疫组织化学检测。结果 10例患者中,男6例,女4例,发病年龄31~78岁,平均53.2岁;4例发生在脏层胸膜,2例发生在壁层胸膜,1例发生在胸壁皮下,1例发生在颈部,1例发生在纵隔,1例发生在背部皮下。镜检肿瘤组织主要由梭形细胞构成,可见程度不同的细胞丰富区及细胞稀疏区,瘤细胞呈短梭形或卵圆形,核分裂像因病变程度而异。其间可见丰富的胶原纤维,可伴玻璃样变性或黏液样变。免疫组化显示Vimentin、CD34、Bcl-2、CD99和β-catenin阳性,SMA灶性或弱阳性。结论孤立性纤维性肿瘤可发生于全身各处,临床病理特征及免疫组化表型有助于诊断及鉴别诊断。其生物学行为与组织学形态、生长方式有关,大部分为良性,一般手术完整切除预后良好;少数有低度恶性、恶性可能,表现为局部复发或转移,术后患者需长期随访。  相似文献   
3.
笔者拟订“痉咳五妙汤”用于临床,治疗百日咳疗效显著。今就有完整病历记录的三十例报道如下: 治疗方药简介一、“痉咳五妙汤”药物组成:天竺黄15克秦皮12克百部12克罂粟壳10克甘草10克二、制法:将药物煎煮30分钟后过滤,煎煮三次,合并滤液,浓缩成100毫升(也可制  相似文献   
4.
目的 探讨甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)的临床病理学特点.方法 对清远市人民医院2010年1月至2019年9月发生的5例甲状腺髓样癌的临床资料、组织形态、免疫组化及特殊染色进行回顾性分析和研究,结合文献了解其最新进展.结果 5个病例均以颈部肿物入院治疗.肿瘤呈实性,边界较清,无包膜,切面灰黄色或灰褐色;低倍镜下见肿瘤细胞呈泡巢状、器官样、乳头状或梁状排列,细胞质少,核增大、深染,间质见多量纤维组织及血管分隔,并见较多无定形粉染物;高倍镜见细胞核呈圆形或椭圆形,核仁明显,可见核分裂象.免疫组化显示癌胚抗原(CEA)、嗜铬素A(CgA)、突触素(Syn)、白细胞分化抗原56(CD56)均阳性,甲状腺球蛋白(TG)阴性,增殖指数Ki-67约2%~5%.最后诊断均为甲状腺髓样癌,其中2例淋巴结见癌转移,余3例未送检淋巴结.随访13个月至10年,其中1例带瘤生存,余4例尚无复发迹象.结论 甲状腺髓样癌发病率较低,容易误诊;结合HE形态、免疫组化及特殊染色,可明确诊断.  相似文献   
5.
目的 探讨大肠癌组织多药耐药相关蛋白表达与预后的关系。方法 应用免疫组织化学方法检测89例大肠癌组织P-gp, MRP,LRP,GST-π,TopoⅡ,TS表达,结合随访资料进行单因素Kaplan - Meier生存分析及多因素COX回归生存分析。 结果 89例大肠癌组织6种耐药蛋白阳性及强阳性表达率P-gp为86.5%及40.4%、LRP为 78.7%及49.4%、MRP 为70.8%及13.5%、GST-π为71.9%及37.1%、TS为65.2%及22.5%、TopoⅡ为56.2%及23.6%。单因素和多因素生存分析分别筛选出P-gp,MRP,TS强阳性表达为影响大肠癌患者预后的高风险因素,TS强阳性表达为独立预后影响因素(P<0.05),6种蛋白阳性表达及联合表达与预后无关(P>0.05)。6种蛋白阳性表达率在不同组织学分级、临床分期的差异无显著性(P>0.05)。TS强阳性表达在高分化组明显低于中低分化组(P<0.05),其余蛋白强阳性表达率在不同组织学分级、临床分期的差异无显著性(P>0.05)。结论 P-gp,MRP,TS强阳性表达为大肠癌患者高风险预后影响因素,TS强阳性表达对预后评估有一定的意义。  相似文献   
6.
静脉注射5~10mCi 的去氧荧光葡萄糖(FDG),用正电子发射脑断层扫描(PET)显示大脑不同层面的放射性,经过微机处理,分析局部葡萄糖代谢率(rCMRGLc),用(L-R)/(L+R)×100计算左右  相似文献   
7.
收集清远市人民医院病理科1995-2004年确诊的恶性肿瘤病例资料,录入Access数据库进行统计分析。10年间恶性肿瘤检出病例4426例,其中各病种例数构成比前10依次为:鼻咽癌,结/直肠癌,胃癌,食管癌,肺癌,乳腺癌,子宫癌(子宫内膜癌和子宫颈癌),淋巴瘤,软组织恶性肿瘤,卵巢癌。后5年恶性肿瘤检出病例为2476例,较前5年多526例,以子宫颈癌病例数增加最为明显。全组恶性肿瘤患者发病年龄高峰为40-80岁,男性例数多于女性,男女比为1.38:1。  相似文献   
8.
胃重复畸形是一种罕见的先天性疾病,多在婴幼儿时期发病,女性多见,成年发病甚为罕见[1].迄今为止,全世界报道本病约100例,2/3在生后1岁内发现.本文报道2例分别发生于男性小儿和成人的胃重复畸形,并对该病的临床特点,病理诊断和鉴别诊断进行探讨.  相似文献   
9.
目的利用计算机网络和Access数据库管理病理科。方法应用Pwin98组建对等网络,Access软件创建病俭资料数据库。结果系统的应用较大地提高了病理科的工作效率,不仅能对病检资料进行快速录入、永久贮存、规范分类、快速检索和查询、跟踪管理、制表、制图、打印,还能进行统计分析;资料使用灵活,也为教学、科研工作提供了强有力的支持。结论此系统组建简单,共享和兼容性好,易扩充,易升级,并可融入其他大的网络系统,数据处理功能强大,值得在规模大小不等的病理科推广应用。  相似文献   
10.
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