低负压吸引治疗自发性气胸51例的观察与护理

目的探讨胸腔闭式引流术及持续低负压吸引治疗自发性气胸的观察与护理方法。方法 51例自发性气胸患者采用低负压吸引装置治疗,同时采取正确的护理措施,保持引流通畅,维持适当的负压吸引。结果治疗3～14d后有37例胸腔积气消失,压缩肺全部复张;5例因入院后并发多脏器功能衰竭经抢救无效死亡,9例改用外科手术治疗后治愈出院。结论采用低负压吸引闭式引流,施以正确的护理,保证了引流的有效性及治疗效果。     

慢性阻塞性肺疾病病人健康教育效果观察

[目的]探讨对慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人实施健康教育的效果。[方法]将2011年1月—2012年6月收治的COPD病人90例随机分为两组各45例,对照组采用常规护理,观察组在常规护理的基础上,实施系统健康教育,比较两组护理效果。[结果]两组疾病相关知识掌握程度、护理服务满意度、健康教育后抑郁自评量表(SDS)评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]实施系统健康教育利于COPD病人的康复,密切护患关系,提高病人的生存质量。     

中药紫草油膏剂的制备及临床应用

烧伤是临床上一种常见的外伤性疾病，我们通过验方的筛选整理，经过中药提取出有效成份，研制出一种类似软膏的中药新剂型烧伤紫草油膏剂，用于中小面积烧伤的治疗。经过多年的临床应用和实践，疗效确切满意，特别对烧伤创面处理，方法简便，也不受条件限制，现介绍如下。...     

miR-144在宫颈癌中的研究进展

全球范围内,宫颈癌的发病率和死亡率在女性恶性肿瘤中均居于第4位,严重威胁女性的健康,因此早期诊断治疗非常重要。微小RNA（microRNA,miRNA）是一类长度约21~25个核苷酸的非编码内源性小分子RNA,目前大量研究显示miRNA在人体内多种调控途径中具有重要的作用,包括控制细胞的分化、凋亡、增殖以及肿瘤的发生发展,其主要通过与靶mRNA的3′非翻译区（3′-UTR）的碱基结合,从而在转录后水平调控基因的表达发挥其生物学功能。因此,miRNA成为当下肿瘤研究的新热点。目前已有多项研究发现miR-144在许多恶性肿瘤中异常表达,同时也发挥着重要作用。在宫颈癌中,miR-144表达下调,并促进宫颈癌的发生发展,有望成为宫颈癌早期诊断的生物标志物;同时有研究证实miR-144参与调控宫颈癌对放化疗的敏感性,有望成为宫颈癌潜在的治疗靶点。对miR-144的生物学功能及其在宫颈癌中的作用和分子机制作一综述。     

Silva分型在子宫颈腺癌中的应用及临床意义

目的:探讨Silva分型在子宫颈腺癌中的应用及临床意义。方法:回顾性分析2013年1月至2015年12月在昆明医科大学第三附属医院病理诊断为子宫颈腺癌的114例患者的临床及病理资料。采用Silva分型系统对子宫颈腺癌进行分型，分析不同Silva分型患者的临床病理特征及其差异。结果:(1)114例子宫颈腺癌患者中，Silva A型51例(44.7%);Silva B型36例(31.6%);Silva C型27例(23.7%)。(2)不同Silva分型患者临床分期、肿瘤最大径间差异有统计学意义(P<0.05),Silva C型患者术后更倾向于接受术后放化疗(P<0.05)。不同Silva分型间淋巴转移、术后盆腔淋巴囊肿形成差异无统计学意义(P>0.05)。(3)Silva A、B、C型子宫颈腺癌患者间无进展生存期比较，差异无统计学意义(P=0.059);Silva A、B、C型子宫颈腺癌患者间总生存期比较，差异有统计学意义(P=0.034),Silva C型患者的死亡率较高。结论:Silva分型系统应用于子宫颈腺癌，对患者的术后治疗和预测预后有一定的指导意义，可对子宫颈腺癌的个体化治疗做出指导。     

血管抑制素-2通过调控上皮细胞间质化促进宫颈癌细胞的增殖和转移

目的 探讨血管抑制素-2（VASH2）能否促进宫颈癌细胞在体外的增殖和转移及其可能的分子机制。方法 在外源性过表达和干扰内源性flotillin-1表达的宫颈癌细胞中,通过公共数据库结合RNA-seq挖掘分析差异表达基因;在宫颈正常上皮细胞（HcerEpic细胞）和宫颈癌细胞（HeLa、C-33A、Ca ski、SiHa和MS751）以及不同淋巴结转移状态的新鲜宫颈癌组织中检测VASH2的表达;运用慢病毒稳定表达载体构建外源性过表达VASH2和干扰内源性VASH2表达的宫颈癌细胞及对照细胞,并检测其增殖、迁移、侵袭和淋巴管形成的情况;在上述细胞模型中检测上皮细胞间质化（EMT）过程关键分子及TGF-β的表达水平。结果 RNA-seq发现在外源性过表达flotillin-1的宫颈癌细胞中VASH2的表达上调（P<0.05）,而在抑制内源性flotillin-1表达的细胞中VASH2表达下调（P<0.05）,并在公共数据库中证实VASH2在有淋巴结转移的宫颈癌组织中相对于无淋巴结转移的癌组织呈高表达（P<0.01）。相对于HcerEpic细胞和淋巴结未转移的宫颈癌组织,VASH2在Ca Ski、SiHa、MS751细胞和有淋巴结转移的宫颈癌组织中表达上调（P<0.05）;相对于对照细胞,外源性过表达VASH2的宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭和淋巴管形成能力增强,而抑制内源性VASH2表达的宫颈癌细胞上述能力则受到抑制（P<0.05）;相对于对照细胞,外源性过表达VASH2的宫颈癌细胞中EMT过程的关键分子E-cadherin下调,N-cadherin、Vimentin和VEGF-C上调,而抑制内源性 VASH2 表达的宫颈癌细胞中 E-cadherin 上调,N-cadherin、Vimentin 和 VEGF-C 下调（P<0.05）;外源性过表达VASH2的宫颈癌细胞中TGF-β的mRNA表达水平上调,而抑制内源性VASH2表达的宫颈癌细胞中TGF-β的mRNA表达水平下调（P<0.001）。结论 flotillin-1可能通过下游靶基因VASH2参与 TGF-β信号通路诱导EMT过程在体外促进宫颈癌细胞的增殖、迁移、侵袭和淋巴管形成。