江西生态经济建设的一大瓶颈

江西省煤炭、石油、天然气这三种主要能源资源都十分贫乏，人均能源储量，原煤约33．5t，只有我国人均储量的1／3；人均能源消费量只有全国人均能源消费量的1／2；每创造1000美元GDP要消耗能源0．88t标准煤，略低于全国平均水平；在江西国民可供消费的能源总量中，煤炭、石油、天然气之和占能源消费总量的86．94％，即在消费能源总量中清洁能源所占的比重仅为13．06％(主要为水力发电)。江西生产水平低、国民生活水平低、经济落后，这些都是与能源制约密切相关。江西要实现跨越式发展、实现在中部地区崛起、进行生态经济建设、全面建设小康社会，能源问题是一大瓶颈。江西必需面对严峻现实，制定立足当前，着眼未来的能源发展、储备战略和一系列开发新能源的举措，其中包括大力发展水力发电；有计划地规范和限制煤炭的开采，积极推行洁净煤技术，我省今后不宜再新建火力发电厂，尤其不要再新建大型火力发电厂；依靠科学技术，寻找、开辟新能源、清洁能源、再生能源、绿色能源；适度发展核能发电；努力提高能源利用效率、降低能源消耗；制定能源储备制度和建设能源储备体系；切实做好矿区“三废”治理、土地复垦和生态环境恢复与重建。这些也是解决能源瓶颈问题的举措。     

高效阴离子交换色谱-脉冲安培法测定W135群和Y群脑膜炎球菌多糖中半乳糖和葡萄糖含量

目的采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培法(High-performance anion-exchange chromatography with pulsedamperometric detection,HPAEC-PAD)测定W135群和Y群脑膜炎球菌荚膜多糖中半乳糖和葡萄糖的含量,并对该方法进行验证及初步应用。方法多糖蛋白结合物原液的混合液经HCl水解处理后,进样CarboPac PA10柱,以氢氧化钠-醋酸钠梯度流洗,脉冲积分安培检测器检测。筛选样品的水解条件;对HPAEC-PAD法进行专属性、精密性及准确性验证,并进行初步应用。结果确定的样品水解条件为以2 mol/L HCl于85℃处理1 h。载体蛋白破伤风类毒素对检测结果无干扰;重复性、日内精密性和不同操作者之间精密性试验结果的RSD均小于5%;准确性试验中葡萄糖和半乳糖的回收率在90%～110%之间。HPAEC-PAD法测定多糖蛋白结合物原液的多糖含量与传统间苯二酚比色法测定结果相当;成品疫苗中的W135群和Y群多糖含量测定结果符合《A、C、W135、Y群脑膜炎球菌结合疫苗制造及检定规程草案》的规定(均≥4μg/剂)。结论 HPAEC-PAD法专属性、精密性和准确性良好,可用于A、C、W135、Y群脑膜炎球菌结合疫苗中W135群和Y群多糖含量的测定。     

肺炎球菌溶血素提取及其免疫学效果观察

目的　提取 2 3F型肺炎球菌溶血素 (PLY) ,并对其免疫原性、抗原性及保护效果进行初步观察。方法　通过离子交换层析、疏水共价层析和排阻层析 ,从 2 3F型肺炎球菌中提取PLY ,以 2 0 μg的PLY免疫小鼠 (0、14及 2 1d) ,末次免疫后 14d用 2 3F、9V和 2型肺炎球菌从鼻腔粘膜攻击 ,观察保护效果。结果　成功获得PLY ,并能诱导小鼠产生较高水平的相应抗体 ;试验组小鼠存活率显著高于对照组小鼠。结论　PLY具有良好的免疫原性 ,对小鼠具有特异保护作用和交叉保护作用。     

清洁发展机制(CDM)给江西结构调整带来新机遇

清洁发展机制(CDM)是《京都议定书》三个温室气体减排机制之一,目前全球所开发的CDM项目大部分与能源直接有关,因此CDM项目在很大程度上能够促进项目开发国的能源可持续利用.文章分析了当前全球CDM项目发展态势,以及中国CDM开发情况,结合江西省能源现状和发展目标,探讨了CDM在江西省能源结构调整所起的作用,提出江西省对积极开发CDM项目应采取的相应对策.     

鄱阳湖地区洪涝灾情及其遥感分析

简要介绍了鄱阳湖洪涝灾情的基本情况,分析了灾害成因。简述了机载侧视雷达(SAR)在1995年鄱阳湖洪涝灾情调查中的应用,并对SAR图像的目视解译作了粗浅的分析。     

cGAMP与幽门螺杆菌蛋白抗原肌肉注射诱导BALB/c小鼠免疫应答初步分析

目的初步分析肌肉注射免疫环鸟-腺二核苷酸(cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate,cGAMP)与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H. pylori)蛋白抗原在BLAB/c小鼠中诱导的免疫应答。方法将BALB/c小鼠随机分成4组,cGAMP组、抗原组(H. pylori蛋白抗原)、cGAMP+抗原组及对照组(未免疫),肌肉注射免疫小鼠。间接ELISA法测定免疫后小鼠血清中抗原特异性IgG抗体、胃组织及粪便上清液中IgA抗体;CCK-8法检测小鼠脾淋巴细胞体外增殖水平;酶联免疫斑点法(ELISpot)分析脾淋巴细胞分泌抗原特异性细胞因子水平。结果经肌肉注射免疫,cGAMP+抗原组可诱导小鼠产生显著高于对照组的血清IgG抗体应答(P 0. 01);可诱导胃肠道黏膜产生显著高于单独抗原组的特异性IgA抗体应答(P 0. 05);体外孵育H. pylori蛋白抗原和脾淋巴细胞,促进了淋巴细胞的增殖,cGAMP+抗原组显著高于单独抗原组(P 0. 01);与单独抗原组及对照组比较,cGAMP+抗原组免疫小鼠诱导的脾淋巴细胞中抗原特异性IFNγ分泌细胞数量最多(P 0. 01)。结论 cGAMP通过肌肉注射途径可诱导BLAB/c小鼠对H. pylori蛋白抗原的体液免疫应答及脾脏中抗原特异性淋巴细胞免疫反应,其具有作为肌肉途径免疫H. pylori蛋白疫苗佐剂的潜质。     

Y群脑膜炎球菌多糖活化工艺的优化

目的优化Y群脑膜炎球菌多糖活化工艺,为A、C、W135、Y群脑膜炎球菌结合疫苗的研制奠定基础。方法分别以多糖衍化率和游离多糖含量为指标,按照三因素三水平正交试验,以不同的pH值、活化时间和活化剂加量对多糖进行活化后,与破伤风类毒素(TT)偶联,并经Sepharose4FF层析纯化后,对多糖-TT结合物进行各项生化检定、免疫原性检测及稳定性观察,确定最佳活化工艺,并对优化的工艺进行验证。结果以多糖衍化率为指标,可确定pH值和活化剂加量二因素对Y群脑膜炎球菌多糖的活化有显著影响(P<0.05),而以游离多糖为指标时,无法确定三因素对多糖的活化有显著影响(P>0.05),结合各项指标检测及稳定性观察结果 ,确定多糖活化最佳工艺为:在pH12条件下,向每mg多糖中加入等量活化剂,反应10min。采用优化的多糖活化工艺制备3批Y群脑膜炎球菌多糖-TT结合物,各项指标均符合多糖结合疫苗的常规质控标准。结论优化的多糖活化工艺可制备出游离多糖含量低、免疫原性高的Y群脑膜炎球菌多糖蛋白结合物,结果具有重复性。     

伤寒、副伤寒甲沙门菌毒性和抗原性的稳定性

目的观察伤寒Vi多糖结合疫苗生产用菌株伤寒沙门菌CMCC50098株和副伤寒甲沙门菌CMCC50073株毒性和抗原性的稳定性。方法将CMCC50098和CMCC50073菌株分别连续传代至30代,取3、5、10、15、20、25、30代次菌,进行小鼠毒性试验,免疫家兔制备血清,进行抗原性试验。结果CMCC50098和CMCC50073菌株连续传30代,毒性均未改变,抗原性均未下降,血清凝集效价均达到1∶12800。结论CMCC50098和CMCC50073菌株连续传代至30代,毒性及抗原性均稳定。