聚乙烯-对苯乙烯磺酸钠接枝膜制备

采用γ射线引发共辐照接枝方法，研究了丙烯酸（ＡＡ）及对苯乙烯磺酸钠（ＳＳＳ）双元混合体系对聚乙烯（ＰＥ）薄膜的接枝规律性，用一步法直接制备了聚乙烯强酸型阳离子换膜。研究结果表明，在辐照接枝过程中，ＡＡ首先与聚乙烯反应，改善了薄膜表面的亲水性，然后ＳＳＳ与ＰＥ接枝共聚。通过ＳＳＳ单一体系及双元混合体系的研究，发现ＡＡ的存在是实现ＰＥ磺化的必要条件。本文系统研究了影响共接枝反应的辐照剂量、阻聚剂量、单     

甲壳胺的辐射降解

研究了甲壳胺的辐射降解效应 ,发现γ射线辐照使甲壳胺 (固态 )分子量降低 ,其裂解G(S)值为 0 .5 7(inN2 )和 0 .75 (inair) ,当吸收剂量为 184 .1kGy时 ,分子量从 1.0 7× 10 6分别降为1.72× 10 5和 1.16× 10 5;使用高能电子束辐照 ,吸收剂量为 2 0 0kGy时 ,甲壳胺的分子量由 1.14×10 6降为 7.67× 10 4 ,其裂解G(S)值为 1.0 2 (inair)。     

预辐射接枝法制备FEP-g-PSSA/AA膜

采用γ射线预辐射接枝方法制备了FEP—g—PSSA／AA膜，反应制得的接枝膜是一种含氟磺酸型质子交换膜。系统研究了影响接枝反应的阻聚剂用量、膜的厚度、单体摩尔比及总摩尔浓度变化等因素。结果表明，丙烯酸（Acrylic acid，AA）与苯乙烯磺酸钠（Sodium styrene sulfonate，SSS）对全氟乙丙烯（Polytetranuoroethyleneco-hexanuoropropylene，FEP）的接枝率几乎不受膜厚度变化的影响，而且全氟乙丙烯（FEP）辐照后放置三个月再进行接枝反应，接枝率也几乎没有变化。     

辐射接枝丙烯酸改善真丝绸抗皱性能研究

真丝绸辐射接枝丙烯酸后再经焙烘处理，织物干弹性显著提高，且手感变化不大。文章研究了辐照剂量及单体浓度变化与接枝率的关系，讨论了接枝后焙烘工艺改善真丝绸抗皱性能的影响。     

辐射法制备Pt-Pd／CNTs纳米复合材料

采用γ射线辐射法成功制备了铂-钯-碳纳米管(Pt-Pd/CNTs)纳米复合材料.分别介绍了辐照剂量、溶液pH值和表面活性剂对Pt、Pd的还原率,Pt-Pd沉积在CNTs上的分布及其粒径大小的影响.扫描电镜(SEM)和元素能谱分析(EDS)测试结果表明:纳米合金粒子Pt-Pd(平均粒径10 nm左右)均匀地分布在CNTs表面;辐照剂量的增加、调整溶液pH值至弱碱性、添加表面活性剂均可以使Pt和Pd的利用率有明显的提高.     

辐射接枝法制备氧肟化超高分子量聚乙烯及其重金属吸附性能

采用60Co-γ预辐射接枝法将丙烯酸和丙烯酰胺先后接枝于超高分子量聚乙烯纤维上,随后用羟胺碱溶液对纤维进行氧肟化改性,制备出含氧肟酸基、酰胺基和羧基的超高分子量聚乙烯纤维吸附剂。扫描电子显微镜（SEM）图、傅里叶变换衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）谱图和热重曲线均表明,丙烯酰胺和丙烯酸成功接枝到纤维上,且氧肟化反应成功将酰胺基转化为氧肟基。重金属离子吸附性能测试结果表明：所制备的超高分子量纤维吸附剂对Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ) 3种重金属离子吸附容量最高可达到318 mg/g、165 mg/g、140 mg/g（吸附质量浓度为500 mg/L,时间为4 h）;在竞争吸附实验中,对Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)离子的去除率分别为99.5%、43.5%、60.5%(Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)离子初始质量浓度均为200 mg/L,吸附剂用量为3 g/L)。     

辐射法制备含氟磺酸型质子交换膜

含氟磺酸型质子交换膜是一类具有高热稳定性、化学稳定性及良好机械性能的离子交换膜，具有极其广阔的应用前景。采用辐射法制备了一种含氟磺酸型质子交换膜，分别测试了该膜的抗拉强度、面电阻、吸碱率等物理化学性能，通过扫描电镜观察了其表面形貌并对其在质子交换膜燃料电池中的应用进行了初步研究。